XI. Nr. 51. 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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Durch Einwirkung aequivalenter Mengen Pellotin 

 und Jodmethyl in methyialkolischer Lösung erhält man 

 das Jodniethylat: CiaHigNOg • CH^J, das aus Methylalkohol 

 iu Schnee weissen Prismen krystallisirt, die bei 198" 

 schmelzen. 



Das Pellotin selbst ist eine tertiäre Base und besitzt 

 zwei Methoxylgruppen (OCH3) im Molekül; aus der 

 Existenz eines Beuzoylpellotius: CigHisNOg • C7H5O folgt 

 ausserdem die Anwesenheit ein Hydroxylgruppe (OH). 



Von weiteren Derivaten des Pellotins möchte ich 

 hier noch erwähnen, das Methylpellotin jodniethylat: 

 C14H21NO3 ■ CH3J, das aus Wasser iu farblosen, derben 

 Prismen krystallisirt, und beim Behandeln mit Silber- 

 oxyd die äusserst hygroskopische Ammoniumbase: 

 C14H21NO3 • CH3OH giebt uud ferner das Pellotinqueck- 

 silberchloridiCigHigNOg ■ HClHgClj, das in schneeweisseu 

 Tafeln krystallisirt und durch geringe Lüslichkeit in 

 kaltem Wasser und Alkohol ausgezeichnet ist. — 



Alkaloide aus Anhalonium Lewinii. 



Aus der von den Indianern Nordamerikas und des 

 Südwesteus der Union wegen der stark berauschenden 

 Wirkung sehr beliebten Cactee Anhalonium Lewinii 

 Hennings seu Lophophora Lewinii Rusby, die unter dem 

 Namen „Museale Buttons", das heisst „Schnapsköpfe", 

 gehandelt wird, hat Heft'ter eine Anzahl von Alkaloiden 

 gewinnen können, zu deren Isolirung er getrocknete und 

 gepulverte Scheiben dieser Pflanze wiederholt mit YOpro- 

 centigem Alkohol digerirt. Die alkolischen Auszüge 

 werden vereinigt, der Alkohol abdestillirt und der Rück- 

 stand durch Filtration von Harz befreit. Nach Zusatz 

 von Ammoniak wird die Flüssigkeit wiederholt mit Aether, 

 und da derselbe nicht alle Alkaloide aufnimmt, noch 

 einige Male mit Chloroform ausgeschüttelt; beide Auszüge 

 werden sodann gesonderter Untersuchung unterworfen. 



Aetherauszug. Der Aetherauszug liefert nach dem 

 Verdunsten des Aethers, Anrühren des braunen Rück- 

 standes mit Wasser, Neutralisiren mit Schwefelsäure und 

 Abültriren ausgeschiedener Harzmassen beim Einengen 

 Krystalle, die durch Alkoholzusatz zur Mutterlauge be- 

 trächtlich vermehrt werden können. Die gesammelten und 

 vereinigten Krystallmengen lösen sich in heissem Wasser 

 uud krystallisiren beim Erkalten wieder aus; man erhält 

 auf diese Weise die gemischten Sulfate zweier neuer 

 Alkaloide: Der bei Weitem grösste Theil der Krystalle 

 besteht aus feinen, farblosen Nadeln, dem Sulfat des 

 Anhalonidins, der kleinere Theil aus langen glänzenden 

 Prismen, dem schwefelsauren Mezcalin. 



Führt man jetzt die noch in der Mutterlauge be- 

 findlichen Alkaloidsulfate in wässriger Lösung durch 

 vorsichtigen Zusatz von Baryumchlorid in salzsaure Salze 

 über und filtrirt das abgeschiedene schwefelsaure Baryum 

 ab, so erhält man beim Einengen der Lösung das Chlor- 

 hydrat eines dritten Alkaloides, das identisch mit dem 

 von Lewin beschriebenen Anhalouin ist; durch mehr- 

 maligen Zusatz von Alkohol können weitere Mengen dieser 

 Base abgeschieden werden. 



Beim Versetzen der restirenden Mutterlauge mit 

 alkolischer Sublimatlösung erhält man schliesslich in 

 kleinen zu Drupen vereinigten Nadeln das Quecksilber- 

 doppelsalz eines vierten und letzten Alkaloides, das Ver- 

 fasser Lophorin benennt. 



Chloroformauszug. Enthält ausschliesslich Mezcalin, 

 dessen Sulfat beim Neutralisiren mit Schwefelsäure und Ein- 

 dampfen der Lösung in langen Prismen auskrystallisirt. — 



I. Mezcalin, CnHi-NOg. Die freie Base kann durch 

 Ausschütteln einer wässrigen alkalisch gemachten Lösung 

 des schwefelsauren Mezcalins mit Chloroform erbalten 

 werden; sie krystallisirt aus Alkohol in weissen Nadeln, 



schmilzt bei 151", löst sich leicht in Chloroform, Benzol, 

 Alkohol und Wasser, schwer dagegen in Aether und 

 Petroläther und liefert eine grosse Reihe wohl charakteri- 

 sirter Derivate; die Anzahl der im Molekül enthaltenen 

 Methoxylgruppen beziffert sich auf drei. 



IL Anhalonidin, CiaHjöNOg. Die Trennung des An- 

 halonidins vom Mezcalin ist schwierig und mit grossen 

 Verlusten verknüpft; sie basirt auf der ungleichen Löslich- 

 keit der Ciorplatinate in Wasser. Das Anhalonidinplatin- 

 chlorid (CioHiäNOg), • HaPtClg, das in rothen Tafeln 

 krystallisirt, ist weit schwerer löslich als das Mezcalin- 

 platinchlorid. 



Durch Zerlegen der so gewonnenen reinen Platin- 

 doppelverbindung kann schliesslich das freie Anhalonidin er- 

 halten werden; es krystallisirt aus Aether in gelben Nadeln, 

 schmilzt bei 160", löst sich leicht in Wasser, Chloroform, 

 Benzol und Alkohol und besitzt zwei Methoxylgruppen. 



III. Anhalonin, CijHijNOä scheidet sich beim Ver- 

 setzen einer wässrigen Lösung des Chlorhydrates mit 

 Ammoniak in weissen, verfilzten Nadeln aus, die bei 

 85,5" schmelzen und leicht in Aether, Alkohol, Chloro- 

 form und Petroläther löslich sind; die Base enthält nur 

 eine Methoxylgruppe. 



Das Anhaloninchlorhydrat CjoHiäNOä • HCl bildet, 

 farblose, das Anhaloninplatinchlorid (CiäH,5N03)2H2PtCl6 

 goldgelbe Prismen. 



IV. Lophophorin, C13H17NO3. Die freie Base fällt 

 beim Versetzen einer wässerigen Lösung des Lophophorin- 

 chlorhydrates, das mittels der bereits erwähnten Queck- 

 silberdoppelverbindung zugänglich ist, mit Alkali ölförmig 

 aus; die freie stark toxische Base selbst zeigt keine 

 Neigung zur Krystallisation, bildet jedoch eine Reihe gut 

 krystallinischer Salze uud Doppelverbindungen; so 

 krystallisiren z. B. das Chlorhydrat in farblosen, das 

 Platinchlorid in goldgelben Nadeln. 



Alle vier Alkaloide liefern beim Betupfen mit con- 

 centrirter Schwefelsäure eine citronengelbe Farben- 

 erscheinung, die beim Erwärmen in Violet umschlägt; 

 salpeterhaltige Schwefelsäure erzeugt eine dunkelviolett- 

 rothe Färbung, die nach einiger Zeit in Braun übergeht. 



Dr. A. Speier. 



Ein Beitrag zur Kenntniss unseres Mondes. — 



Herr Prof. L. Weinek hat bei der Untersuchung von 

 Licknegativen neben dem Krater d westlich des Riphäen- 

 gebirges auf dem Monde zwei Kraterchen gefunden, deren 

 optische Bestätigung Herr C. M. Gaudibert zu liefern 

 suchte. Einigemalc hat dieser jedoch „absolut nichts davon 

 sehen können", später hat er jene Bodenwelle erkannt, 

 die auch Karte 17 meines Atlas darstellt, endlich am 

 27. Juli 1894 präsentirte sich der grössere Parasit im N, 

 während der kleinere im NO nur „einen Moment lang" 

 aufblitzte. Da ich im vollen Einverständniss mit meinem 

 französischen Collegen bin, dass die Photographie „in 

 Verbindung mit der teleskopischen Beobachtung" rasch 

 die Selenographie vervollkommnen werde, so nahm ich 

 schon frühe gleiche Untersuchungen auf, fand aber bez. 

 d absolut keinen Anhalt für die Existenz der frag- 

 lichen Objeete. Meine ablehnende Stellung in dieser 

 Sache, die aus vielen sorgfältigen Untersuchunge;n 

 hervorgegangen und durch Zeugnisse mehrerer 

 fremder Astronomen gestützt ist, wurde Herrn Gau- 

 dibert bekannt, der sich nun im Sirius darüber beklagt, 

 dass „Herr Fauth fortfährt, die Existenz des dem Krater 

 d anhängenden Begleitkraters zu leugnen." Er verweist 

 zugleich auf seine Ausführungen in „Astr. Nachr." 3310. 

 Da aber dort ausser allgemeiner Belehrung über das Be- 

 obachten feiner selenographischer Details, die ohnedies 

 jedem ernstlichen Moudforscher geläufig sein muss, nur 



