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Die larvale Knospe ist homolog dem proliferirenden Stolo des 

 Cyathozoids der Pyrosomiden, dem ventralen Stolo der Dolioliden und 

 dem Stolo der Salpen (s.Ber.f.1894, 1895 und 1896 S.26). Die durch 

 Theilung aus ihr entstandenen ersten Blastozoiden werden die ersten 

 Ascidiozooiden der Kolonie. Sie bekommen Geschlechtsorgane wie 

 die vier ersten Ascidiozoide der tetrazoiden Pyrosomenkolonie, aber 

 diese Organe bilden sich spät. Schon vorher bilden sie neue 

 Knospen, die frühzeitiger geschlechtlich werden. Die larvale 

 Knospe und alle jungen Knospen der Blastozoide der verschiedensten 

 Generationen können sich quer theilen. Geht nun hieraus eine 

 enge Verwandtschaft von Distaplia mit den Pyrosomen und Salpen 

 hervor? Gehören die Pyrosomiden nicht zu den Ascidien? Um 

 diese Fragen zu entscheiden, musste insbesondere die Entwickelung 

 der Kieme bei diesen Formen untersucht werden. Es fanden sich 

 zwischen Distaplia einer-, Pyrosoma und Salpa andererseits die 

 folgenden Unterschiede. 



Bei Distaplia entstehen am Embry r o die innere und äussere 

 Epithelialwand der beiden Peribranchialhöhlen aus zwei Ektoderm- 

 einstiilpungen. Während einer gewissen Zeit stehen beim Embryo 

 beide Höhlen mit den Kiemenhöhlen durch je zwei Oeffnungen in 

 Verbindung. Diese entstehen zugleich und unabhängig voneinander, 

 und sind den Kiemenspalten der Cephalochordaten und Wirbelthiere 

 homolog. Von diesen beiden Oeffnungen stammen durch wieder- 

 holte Theilungen die sämmtlichen Kiemenstigmen der vier Quer- 

 reihen ab, die das ausgebildete Oozoid besitzt. Diese Stigmen 

 entstehen also nicht als selbständige Durchbohrungen der ver- 

 schmolzenen branchialen und peribranchialen Epithelwände. Aehnlich 

 ist die Entwickelung bei den Blastozoiden. Auch hier kann man zu 

 einer bestimmten Zeit zwei Paar Oeffnungen sehen, aus denen die 

 vier Reihen von Stigmen simultan entstehen. Jedenfalls ist Distaplia 

 ein Tunikat mit zwei Paar Kiemenspalten. 



Bei Salpa und Pyrosoma bilden sich die Epithelien der Peri- 

 branchialhöhlen der Blastozoide wahrscheinlich wie bei Distaplia. 

 Jedenfalls aber tritt bei Salpa jede dieser Höhlen mit der ent- 

 sprechenden Kiemenhöhle nur vermittels einer Oeffnung in Ver- 

 bindung. Es kommt hier aber, wie auch beim Oozoid von Salpa, 

 nur ein Paar Kiemenspalten vor. Dieses bleibt ungetheilt. Bei 

 Pyrosoma theilt sich das eine Paar Kiemenspalten weiter. Ebenso 

 ist es wohl bei den Dolioliden. 



Nimmt man die für die einfachen Ascidien und für Clavelina 

 bekannten Thatsachen hinzu, so ergiebt sich, dass bei diesen ins- 

 gesammt die Epithelwände der Peribranchialräume ektodermalen 

 Ursprungs sind. Die Oozoide von Clavelina und Perophora haben 

 ursprünglich zwei Paar Kiemenspalten, und ebenso ist es bei 

 den Blastozoiden, wenn auch dort die Entwickelung der Stigmen 

 caenogenetisch abgeändert ist. Dagegen sind die einfachen Ascidien 

 (Ascidiiden, Molguliden und Cynthiiden) Tunikaten, die drei Paar 

 Kiemenspalten besitzen. 



