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mit Wasserstoff ansieht; als Wasserstoffverbindungen, in denen 
der Wasserstoff ersetzt werden kann dureh Metalle. Von dem 
Gehalt an diesem (extraradikalen) Wasserstoff hängt die Sätti- 
gungskapaeität der Säure ab, während die Zusammensetzung des 
Radikals keinen Einfluss darauf besitzt. 
In der bescheidensten Weise urtheilt Liebig über den Werth 
chemischer Theorien und besonders der hier erwähnten. Seine 
Ueberzeugung, „dass dieser Weg einen jeden, der ihn betritt, zu 
wiehtigen und umfassenden Entdeekungen führen wird“, hat sich 
im vollsten Maasse bewahrheitet und wir halten seine Theorie, auf 
Grund deren wir die complieirtesten Verbindungen nach einem 
einfachen und einheitlichen Schema zu betrachten im Stande sind, 
heute noch in allen wesentlichen Theilen für richtig. 
Nr. 27. Robert*) Bunsen, Untersuchungen über die 
Kakodylreihe. (1837—1843.) Herausgegeben von Adolf von 
Baeyer. — Preis 1,50 Mk. 
Diese Arbeit oder vielmehr diese Reihe von Arbeiten ist vor 
allem klassisch als ein selten erreichtes Muster einer Experimental- 
Untersuchung. Mit zäher Beharrlichkeit sind die grössten 
Schwierigkeiten überwunden worden, um zu den erwarteten Re- 
sultaten zu gelangen. Theoretisch bietet die Untersuchung her- 
vorragendes Interesse durch den Nachweis, dass Kakodyl, jein zu- 
sammengesetztes organisches Radikal, von der Formel (CH,) As, 
sich durchaus ebenso verhält wie unorganische Elemente, dass es 
„ein wahres organisches Element“ ist. Dieser Nachweis ist bis in 
die geringsten Einzelheiten verfolgt und schliesslich die Existenz 
des Radikals durch seine Isolirung erwiesen, wobei es sich, ganz 
analog der Mehrzahl der unorganischen Elemente, zu einem Doppel- 
moleeül [(B>) As] zusammenlegt. Ein Eingehen in die Natur 
Fl: 
des Radikals lehnt Bunsen noch ab; die Aufklärung derselben 
blieb der späteren Zeit vorbehalten. 
Nr. 28. L. Pasteur, Ueber die Asymmetrie bei natürlich 
vorkommenden organischen Verbindungen. (1860.) 
2 Vorträge gehalten am 20. Januar und 3. Februar 1860 in 
der Soeiete ehirurique zu Paris. Uebersetzt und herausgegeben 
von M. und A. Ladenburg. — Preis 0,60 Mk, 
Um die weittragende Bedeutung dieser uns von Neuem zu- 
gänglich gemachten Publikation zu übersehen, ist es nützlich, 
sich auf den Standpunkt zurückzuversetzen, den die Wissenschaft 
vor derselben einnahm. Drehung der Ebene des polarisirten 
Lichtstrahls war beim Quarz im krystallisirten Zustande sowohl 
wie bei einer grösseren Zahl organischer Substanzen beobachtet 
worden, Beim Quarz war ferner beobachtet worden, dass die Ab- 
lenkung bald nach rechts, bald nach links erfolge. Andererseits 
war beim Quarz wie bei einigen anderen Krystallen das Auftreten 
der sog. Hemiödrie eonstatirt worden, es hatte sich das Auftreten 
einer besonderen, dem Symmetriegesetz nicht unterworfenen Fläche 
gezeigt und herausgestellt, dass diese bei einer gewissen Orien- 
tirung bald nach rechts, bald nach links geneigt sei. Zwischen 
diesen beiden Beobachtungen hatte dann Herschell den Zusammen- 
hang vermuthet und experimentell nachgewiesen, dass von der 
Riehtung dieser Neigung auch die Ablenkungsrichtung für den 
polarisirten Lichtstrahl abhängig sei. 
Derartige Vorstellungen liessen sich nun nicht ohne Weiteres 
auf drehende organische Substanzen übertragen. Beim Quarz 
geht das Drehungsvermögen aus der Art, in welcher die Mole- 
cüle im Krystall angeordnet sind, hervor, es verschwindet, sobald 
das Krystallgefüge vernichtet ist, d.h. im gelösten oder amorphen 
Zustande. Bei den organischen Substanzen tritt das Drehungs- 
vermögen gerade in der Lösung hervor, erscheint also als Folge 
der Anor-nung der Atome im Moleeül. Immerhin konnte man 
nach Mitscherlich’s Untersuchungen über den Isomorphismus auch 
den Gedanken, dass die Constitution des Moleeüls die Krystall- 
form beeinflusse, mieht mehr fremdartig finden. 
So begann denn Pasteur seine Arbeiten auf diesem Gebiete 
mit eingehenden krystallographischen Untersuchungen zunächst 
der Weinsäure und ihrer Salze. Er fand in allen Hemiödrie und 
zwar bei allen Salzen im gleichen Sinne. Einen Schritt weiter 
gehend, prüfte er zahlreiche andere optisch active organische 
Substanzen, so weit sie krystallisirbar waren, und fand seiner 
Vermuthung entsprechend auch hier stets Hemiädrie, die aller- 
dings oft schwer za beobachten und daher früheren Forschern 
entgangen war. Im Gegensatz dazu erforschte er dann die Krystall- 
formen der Traubensäure und ihrer Salze, einer Säure, die mit 
Weinsäure chemisch vollkommen identisch erscheint und sich nur 
durch den Mangel des Drehungsvermögens von ihr unterscheidet. 
Er fand die Formen stets gleich denen des entsprechenden wein- 
*) Nach einem Zusatz Ostwalds sind die oft in seinen Ab- 
handlungen vorkommenden falschen Vornamen Bunsen’s Folge 
von Druckfehlern. Der richtige Name lautet Robert Wilhelm 
(Eberhard). 
Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 
ss Th zzj1b1: wette 
Nr. 8. 
sauren Salzes, aber ohne die bei letzteren vorhandene Hemiödrie. 
Der Zusammenhang zwischen dieser und dem Drehungsvermögen 
schien also bewiesen, ganz analog dem von Herschell für Quarz 
erbrachten Beweis. Doch sollte diese Analogie noch in vollkom- 
menerer Weise sich herausstellen. 
Schliesslich gelang es nämlich Pasteur, bei einem Salze der 
Traubensäure, dem Natrium-Ammonium-Salz, hemiödrische Kry- 
stalle zu erzielen, aber stets in zwei Formen, die sich verhielten 
wie Bild und Spiegelbild, da die hemiödrischen Flächen sich als 
entgegengesetzt geneigt erwiesen. Wurden diese beiden Krystall- 
arten gesondert und jede für sich durch Säure zersetzt, so erhielt 
man in beiden Fällen optisch aktive Lösungen, von gleich starkem, 
aber entgegengesetztem Drehungsvermögen. Die eine enthielt 
die gewöhnliche Weinsäure, die andere eine neue, seither als 
Linksweinsäure unterschiedene. Beim Vermischen beider Lö- 
sungen, Aequivalent zu Aequivalent, entsteht dann unter Wärme- 
entwicklung wieder dieselbe inaktive Traubensäure, durch deren 
Spaltung-beide erhalten waren. 
So war nachgewiesen der Zusammenhang zwischen Hemiedrie 
und optischem Drehungsvermögen und es war ferner constatirt 
und erklärt das Bestehen einer Art von Isomerie, welche nur 
bedingt ist durch die Lagerung von Atomen resp. Atomgruppen 
innerhalb des Moleeüls zu einander. Die Grundzüge Toner Wen 
„von der Lagerung der Atome im Rauıne“, die heute von so 
maassgebender Bedeutung geworden, waren gegeben. Was später 
das Le Bel—van't Hoff’sche Gesetz durch weiteres Eindringen in 
die Ursachen der Asymmetrie präeiser formulirte, klingt in seinen 
Grundzügen schon -aus den Pasteur’schen Folgerungen: 
1. Wenn die Elementaratome organischer Produete asymme- 
trisch gruppirt sind, zeigt die Krystallform der Körper jene mole- 
eulare Asymmetrie durch eine sich nicht deekende Hemiädrie. 
2. DieExistenz dieser Moleeular-Asymmetrie zeigt sich ferner 
durch ein optisches Drehungsvermögen. 
3. Wenn die sich nicht deekende Molecular-Asymmetrie in 
zwei einander entgegengesetzten Formen auftritt, wie dies bei den 
Rechts- und Links-Weinsäuren und allen ihren Derivaten der 
Fall ist, so sind die chemischen Eigenschaften dieser identischen, 
aber optisch entgegengesetzten Körper genau dieselben, woraus 
folgt, dass diese Art der Gegenüberstellung und Aehnlichkeit das 
gewöhnliche Spiel der chemischen Affinitäten nicht stört, wobei 
indessen der letzte Satz eine Einschränkung erfährt. 
Bis hierher ist Pasteur auf dem Boden des wirklich Beob- 
achteten geblieben und so zeigt er denn hier auch seine ganze Be- 
deutung im scharfsinnig durcehdachten Experimentiren und in 
seiner glänzenden Beobachtungsgabe. Aber auch seine schwache 
Seite tritt nun hervor. Leicht giebt er sich einer Hypothese hin, 
die alsbald die volle Stärke eines Vorurtheils erlangt und die 
Schärfe seines kritischen Urtheils beeinträchtigt. Die alte An- 
sicht von der Verschiedenheit der in der anorganischen und der 
organischen Natur wirkenden Kräfte, von der besonderen in 
letzterer thätigen Lebenskraft, die durch Wöhlers Harnstoff- 
synthese 32 Jahre zuvor den Todesstoss erhalten zu haben schien, 
sie erweckt Pasteur zu einem neuen kurzen Scheindasein. Frei- 
lich giebt er jetzt dafür eine bestimmtere Definition. Statt bei der 
Thatsache stehen zu bleiben, dass es bis dahin nicht gelungen 
sei, künstlich Körper von molecularem Drehungsvermögen zu er- 
zeugen, geht er sofort zu der Behauptung über, dass dies über- 
haupt nur durch eine gewisse riehtende Kraft der Organismen 
möglich, dann aber auch gewissermaassen nothwendig sei. Be- 
fangen in seinem Vorurtheil weist er auf die Möglichkeit hin, 
dass viele durch den Organismus erzeugte inaktive Körper die 
Traubensäureform vorstellen könnten, während er die mindestens 
ebenso wahrscheinliche Annahme, dass diese Form bei künstlichen 
3ildungsprocessen entstehe, nieht gelten lassen will. 
Aber auch die Irrthümer bedeutender Menschen sind zuweilen 
nützlich. Aus der eben erwähnten Ansicht gingen die schönen 
und von ‚bestem Erfolge gekrönten Versuche hervor, optisch 
aktive Säuren aus der inaktiven Traubensäuremodifikation zu 
isoliren, durch Verbindung mit asymmetrischen Basen wie Chiniein 
und Cinchoniein oder durch Einwirkung asymmetrischer Kräfte 
in Gestalt von Gährungspilzen. Gerade durch Anwendung dieser 
Methoden ist es dann, nachdem durch van’t Hoff die Ursache 
der moleeularen Asymmetrie erkannt war, gelungen, fast nach Be- 
lieben im Laboratorium optisch aktive Körper zu erzeugen und 
so die Theorie der Lebenskraft, hoffentlich für immer, zu begraben. 
Nr, 29. Ludwig Wilhelmy, Ueber das Gesetz, nach 
welchem die Entwieklung der Säuren auf den Rohr- 
zucker stattfindet. (1850.) Herausgegeben von W. Ostwald. 
— Preis 0,50 Mk. 
Diese Arbeit stellt den ersten gelungenen Versuch dar, die 
Gesetze zu erforschen, nach denen der Verlauf chemischer Reac- 
tionen in der Zeit erfolgt. Der Verfasser wählte als Beispiel 
die Inversion des Rohrzuekers, weil hier der Polarisationsapparat 
jederzeit den Punkt, bis zu welchem die Reaetion gediehen ist, 
mit Leichtigkeit festzustellen gestattet, wie denn auch dieses 
