240 
dies mit der Schalenabscheidung der Radiolarien zunächst 
nur, um dem Verständniss formal zu Hülfe zu kommen, 
um zu zeigen, dass auch anderwärts, in der anorganischen 
Natur, analoge Processe vorkommen; ob der Vergleich 
vielleicht auch reale, erklärende Bedeutung besitzt, müssen 
wir vorläufig dahingestellt sein lassen —: In der ske- 
lettogenen Schicht sammelt sich Kieselsäure bis zur 
Öapaeitätsgrenze der Sarcode an; ist diese erreicht, so 
findet auf einen geringen Anstoss hin die Abscheidung 
statt, das in die skelettogene Schicht fallende, mit Kiesel- 
säure gesättigte Netz des protoplasmatischen Wabenwerkes 
versteinert plötzlich, etwa wie an einem Fenster Eis- 
blumen anschiessen. Ist die Sareode hierdurch entlastet, 
so kann die Ansammlung von Skelettmaterial von neuem 
beginnen; unterdessen wächst der Sarcodekörper und mit 
ihm seine skelettogene Schicht weiter, so dass nach aber- 
maliger Erreichung des Maximums der Ansammlung die 
zweite Schale in einiger Entfernung von der ersten 
entsteht. 
Die Producte der auf einander folgenden Gerüst- 
bildungsetappen, die in einander geschachtelten Kugel- 
schalen, zeigen zwar oft übereinstimmenden Bau, noch 
häufiger jedoch sind sie verschieden strueturirt (Fig. 12, 
16, 17). Wir finden dies leicht verständlich, wenn wir 
bedenken, dass das Sareodegerüst des Rhizopodenkörpers 
während der Entwickelung des Letzteren sich verändert, 
ebenfalls eine Entwickelung durchläuft; im Verlaufe der 
Stoffwechselprozesse verändern sich die Vacuolen und jede 
Skelettbildungsetappe findet einen anderen morphologischen 
Ausbau des Sarcodegerüstes vor und fixirt ihn. — Ferner 
können wir im Grossen und Ganzen als Regel konstatiren, 
dass die Grösse der Poren absolut und auch relativ, im 
Verhältniss zu der Stärke der Balken der Gitterschalen, 
zunimmt (vgl. die drei angegebenen Figuren). Auch dies 
fügt sich einer naturgemässen Erklärung im Hinblick auf 
die seeundäre Natur der Vacuolen. Der primäre Zustand 
ist der des soliden Protoplasmakörpers; durch Ent- 
mischungsvorgänge entstehen die Vaeuolen, zunächst als 
kleine Seerettropfen, die dann während des weiteren 
Verlaufs des Stoffwechsels an Grösse zunehmen und den 
Weichkörper mehr und mehr aufblähen. Dies trifft nicht 
nur für die Rhizopoden zu, sondern wir finden, wo über- 
haupt Vaeuolenbildung eine Rolle spielt, bekanntlich das- 
selbe Verhalten bei der Histogenese der Thiere und 
Pflanzen. In den kleinen soliden Zellkörpern des Ur- 
meristems der Pflanzen treten kleine sich allmählich ver- 
grössernde Vacuolen auf, die endlich zu einem grossen 
Vacuolenhohlraum eonfluiren, der den Zellkörper unver- 
hältnissmässig aufbläht und dessen Protoplasma als dünnen 
Wandbeleg zur Seite drängt; ganz analog ist die Lage 
der Dinge bei den thierischen Fett- und Blasenzellen. — 
Ist bei unseren Rhizopoden diese Zunahme der Grösse 
der Vacuolen im Verhältniss der protoplasmatischen 
Zwischenmasse gut ausgeprägt, so ist eine Folge hier- 
von ein im Verlaufe der Suceession der Gerüstbildungs- 
etappen sich kundgebendes Hinstreben von kleinen runden 
Poren zu grossen polygonalen Gittermaschen mit dünnen 
Zwischenbalken (Fig. 12, 16, 17). Diese Tendenz kommt, 
wie auch unsere Figurenbeispiele zeigen, ihrem Ziele bald 
weniger, bald mehr nahe, zuweilen erreicht sie es aber 
so vollständig, dass die jüngste letzte Schale ein aus 
haarfeinen Kieselfäden gebildetes Netz mit grossen po- 
lygonalen Maschen darstellt (Fig. 12), welches eher einem 
Spinngewebe als einer Schale gleicht. 
Wenn das Kantenwerk einer äussersten Vacuolen- 
schicht nicht, wie bei den Arkadenschalen, in seiner Ge- 
sammtheit, sondern nur in einzelnen radialen Kanten mit 
den drei in diese übergehenden tangentialen und ge- 
wölbten Kanten in die Skelettbildung eingeht, so entstehen 
Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 
Nr. 24, 
dreiarmige Anker (Fig. 20b, 15, vergl. auch die äusseren 
Radiationsstellen des Kantensystems der Seifenblasen- 
komplexe Fig. 2, 8). Dieselben kommen bei den ver- 
schiedensten Radiolarienabtheilungen vor und zwar in den 
peripheren, äussersten Partien der Gerüste, an den 
distalen Enden der radialen Stachelgebilde, also eben da, 
wo wir sie ihrer Bildungsmechanik nach zu erwarten 
haben. Betheiligen sich nur zwei von den tangentialen 
Zwischenkanten an der Skelettabscheidung, so entstehen 
zweiarmige Anker (siehe auch hierzu Fig. 20b), die eben- 
falls bei Radiolarien verschiedentlich vorkommen. 
Kommt es bei einer auf einer Schalenoberfläche 
secundär aufgetretenen Vacuolenschicht nur in den Ecken 
resp. Knotenpunkten des von den der Schalenfläche auf- 
stehenden Zwischenwänden gebildeten Grundrissnetzes zur 
Abscheidung von Skelettsubstanz, so müssen kleine, der 
Schalenoberfläche aufsitzende Tetraöder mit eingebauchten 
Flächen entstehen, wie dies Figur 20e veranschaulicht 
(vergl. auch Fig. 4. Wir begegnen dieser Erscheinung 
bei der von Möbius beschriebenen und abgebildeten, von 
uns in unserer Figur 22 wiedergegebenen Entosolenia 
aspera. Bei dieser Thalamophore wird das die Schale 
aussen überziehende Exoplasma blasigen Bau besessen, 
vermuthlich eben etwa wie unsere Figur 20e es darstellt, 
einer Vacuolenlage entsprochen haben. 
Endlich wollen wir noch eine höchst interessante Er- 
scheinung herausgreifen, bei der uns die Blasenspannung 
bei Radiolarienschalen als Bildnerin des Gesammtbau- 
planes entgegentritt. — Ein in einem Medium frei 
schwebender, (entsprechend Fig. 2) aus vier grossen 
Blasen bestehender Blasenkomplex, dem noch eine kleine 
Blase eingefügt ist, zeigt die in Figur 1 dargestellte 
Formation. Es giebt nun eine Gruppe von Nassellarien, 
deren Schalen genau dem Zwischenwandsystem eines 
derartigen Blasencomplexes entsprechen; Figur 6 führt 
eine solehe Form als Beispiel vor: Die Cephalis oder das 
Köpfehen entspricht der eentralen kleinen Blase und die 
von ihr ausgehenden Gitterplatten den Zwischenwänden 
der anstossenden vier grossen Blasen. Ein Vergleich 
unserer beiden Figuren 1 und 6 lehrt auf den ersten 
Blick, dass die Uebereinstimmung eine völlig exaete ist, 
dass die Form des Radiolariengerüstes ohne weiteres dem 
Zwischenwandsystem des Blasenkomplexes (die Zwischen- 
wände unserer Blasenkomplexe sind der Deutlichkeit 
halber theils schraffirt) substituirt werden kann. Stellen wir 
uns den Weichkörper einer solehen Form vor, so vertritt 
die Centralkapsel die Stelle der mittleren kleinen Blase; 
die vier grossen Blasen werden dagegen vier wirklichen, 
im Verhältniss riesigen Vacuolenblasen entsprechen, die 
die extracapsuläre skelettogene Sareode nur in Form ihrer 
Zwischenwände dulden. — 
Die soeben besprochenen Gesetzmässigkeiten kommen 
nun nicht nur innerhalb der Sareodeleiber der Rhizopoden 
zur Geltung, sondern ihre Herrschaft ist eine weit ver- 
breitete universelle auch innerhalb der Gewebe der mehr- 
zelligen Organismen, der Thiere und Pflanzen, überall da, 
wo die Bedingungen zu ihrem Inkrafttreten gegeben sind. 
Blasiger Bau ist eine allgemeine Eigenschaft der Ge- 
webe, wir können in den organisirten Körpern blasigen 
Bau in dreifacher Hinsicht, blasige Elemente von drei 
verschiedenen histologisch-morphologischen Werthen unter- 
scheiden: 1. die Zellen, 2. die im Protoplasmakörper der 
Zellen auftretenden Vacuolen und 3. das wabig gebaute 
Protoplasma selbst. Ueberall begegnet die Beobachtung 
denselben Gesetzmässigkeiten. Als ein besonders schönes 
Beispiel wollen wir nur die Pollentetraden herausgreifen. 
Die in Figur 7 dargestellten Pollentetraden eines Rhodo- 
dendron entsprechen, wie der erste Blick lehrt, einer 
Gruppe von vier Blasen, wie wir sie in unserer Figur 2 
