XII. Nr. 6. 
Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 63 
Erwärmt man das Aminooxycehlorpurin mit der zehn- 
fachen Menge Jodwasserstoffsäure (s — 1,96) unter Zusatz 
von Jodphosphonium unter häufigem Schütteln auf dem 
Wasserbade, so tritt allmählich Lösung ein, und nach 15 
bis 20 Minuten ist die Reduction beendet. Man ver- 
dampft zur Trockene, löst das in schönen Prismen 
krystallisirte Jodhydrat in heissem Wasser und über- 
sättigt mit Ammoniak. Hierbei fällt das Amino-oxypurin 
als farbloser krystallinischer Niederschlag, der zur 
Reinigung in Wasser unter Zusatz von Salzsäure gelöst 
und abermals mit Ammoniak gefällt wird. 
Das freie Amino-oxypurin krystallisirt in mikroskopi- 
schen Nädelehen, sein Sulfat in schiefen, vierseitigen 
Platten (Unterschied von Guaninsulfat) und das Nitrat in 
sternförmig verwachsenen Nadeln. — 
N—C. NH, 
NH, - € Ö.nH 
| | oo 
N 6. NH 
2 - 6-Diamino-8-oxypurin. 
Zur Bereitung der Verbindung wird Oxydichlorpurin 
mit der zehnfachen Gewichtsmenge wässrigem Ammoniak 
von 14 pCt. Gehalt 4 Stunden im Einschlussrohr auf 150° 
erhitzt. Der Process verläuft nicht glatt, in der Kälte 
scheiden sich schwach gelb gefärbte, blättrige Krystalle 
ab, deren Gewichtsmenge nur 30 pCt. der Theorie be- 
trägt. Die Reinigung geschieht über das Hydrochlorat, 
das in langen, farblosen Nadeln krystallisirt; löst man 
dasselbe in heissem Wasser und fügt zu dieser Lösung 
Ammoniak in geringem Ueberschuss, so scheidet sich die 
freie Base in farblosen, langen Nadeln ab. Das Sulfat 
krystallisirt in feinen Nädelchen und das Chlorplatinat 
in eigenthümlich gezackten, schwertförmigen, gelbrothen 
Blättehen. 
H-N—-00 
KR? 
H-C C.NH 
Ill Re C9 
N-C-NH 
6 - 8-Dioxypurin. 
Diese mit Xanthin isomere Base entsteht, wenn man 
6-Amino-S-oxypurin in 16 Theilen 15 procentiger Salzsäure 
heiss löst, die Lösung auf 40° abkühlt und allmählich die 
für 1'/; Molekül berechnete Menge Natriumnitrit hinzu- 
fügt. Es tritt lebhafte Gasentwickelung ein, und nach 
kurzer Zeit scheidet sich das Dioxypurin als farbloses 
Pulver ab. 
Aus heissem Wasser krystallisirt die Verbindung in 
langen, schmalen, an den kurzen Enden eigenthümlich 
gezackten Blättern; gegen Oxydationsmittel ist sie em- 
pfindlicher als das Xanthin; so wirkt starke Salpeter- 
säure schon in gelinder Wärme zerstörend ein; zum Unter- 
schied von Xanthin liefert sie bei der Oxydation mit Chlor 
kein Alloxan. 
Methylirung des 6 - S-Dioxypurins. Löst man Dioxy- 
purin in Normalkalilauge (3 Mol.), fügt dann 3 Mol. Jod- 
methyl hinzu und erhitzt das Gemisch unter beständigem 
Schütteln im Einschlussrohr auf 100° so erhält man 
schliesslich eine farblose Lösung. Man verdampft zur 
Trockene und kocht den Rückstand mit Chloroform aus; 
beim Verjagen des Chloroforms hinterbleibt die Methyl- 
verbindung, die nach der Reinigung leicht mit dem auf 
anderem Wege dargestellten 1 - 7 - 9-Trimethyl-6 » 8-dioxy- 
purim identifieirt werden konnte. Dr. A. Sp. 
Ueber die chemische Beschaffenkeit der Diastase 
und über das Vorkommen eines Arabans in den 
Diastasepräparaten hat A. Wröblewski in den Berichten 
der Deutschen Chemischen Gesellschaft 30, 2239 berichtet. 
Verfasser weist in der Einleitung auf die mannigfach 
sich widersprechenden Vorstellungen über die Natur der 
Enzyme hin und stellt sich die Aufgabe, die Eigenschaften 
derselben näher zu studiren; er wählt zu diesem Zweck 
das am leichtesten zugängliche Enzym, die Diastase. 
Darstellung der Diastase: Nach den Beobachtungen 
Lintners und anderer Autoren löst sich Diastase in eirea 
50 procentigem, nicht dagegen in circa 65 procentigem 
Alkohol, sie dialysirt nicht und wird durch schwefelsaures 
Ammon ausgesalzen; diese Angaben benützte Wröblewski 
bei der Gewinnung der Diastase. 
Zunächst wird fein geschrotetes Malz mit 68 procen- 
tigem Alkohol ausgezogen, der Auszug entfernt und der 
ausgepresste Rückstand zwei Mal mit 45 procentigem Al- 
kohol extrahirt. Die vereinigten Auszüge werden zur 
Fällung mit so viel hochprocentigem Alkohol versetzt, dass 
eine Flüssigkeit von eirca 70 °/, an Alkoholgehalt re- 
sultirt; der Niederschlag wird abfiltrirt, nach abermaligem 
Lösen und Fällen in Wasser gelöst, mit Magnesiumsulfat 
ausgesalzen, dann solange der Dialyse unterworfen, als 
in der äusseren Flüssigkeit Schwefelsäure nachweisbar 
ist und schliesslich mit absolutem Alkohol und Aether 
gefällt. 
Man erhält auf diese Weise in Wasser fast voll- 
ständig lösliche Präparate, die starke Diastasewirkung 
besitzen und mit Jod keine Färbung geben. Biuret- 
reaction war fast gar nicht oder überhaupt nicht vor- 
handen, während die übrigen Eiweissreactionen eintraten; 
Fehling’sche Lösung wird nicht redueirt, kocht man in- 
dessen eine Lösung des Präparates mit Salzsäure, so ent- 
steht ein Niederschlag, der Eiweissreaction ergiebt, das 
Filtrat redueirt Fehling’sche Lösung. Die Analysen- 
werthe der Präparate differirten stark untereinander, der 
Gehalt an Stickstoff schwankte zwischen 4 bis 8 Procent. 
Da voraussichtlich ein Gemisch von Proteinstoffen mit 
Kohlenhydraten vorlag, schlug Verfasser nunmehr das 
Brücke-Külz’sche Verfahren ein, das sieh bei der Tren- 
nung des Glycogens von den Proteinstoffen sehr gut be- 
währt hatte. 
Eine Lösung des Präparates wurde mit Jodqueck- 
silberjodkalium und verdünnter Salzsäure versetzt, es ent- 
stand ein voluminöser Niederschlag, von dem abfiltrirt 
wurde; das Filtrat gab auf Zusatz von Alkohol einen 
sehr starken Niederschlag eines dextrinartigen Kohle- 
hydrats, das frei von diastatischer Wirkung war. Im 
Niederschlag war Proteinstoff vorhanden. 
Das Kohlehydrat. Durch Lösen in Wasser und 
Wiederausfällen mit Alkohol konnte das Kohlehydrat als 
schneeweisses, nicht süss schmeckendes Pulver erhalten 
werden; eine wässrige Lösung des Präparates wird durch 
Jod nicht gefärbt und redueirt Fehling’sche Lösung erst 
nach dem Erhitzen mit Säure; Bleizucker, Bleiessig und 
Phosphorwolframsäure erzeugen nur im concentrirten 
Lösungen Niederschläge, die Polarisationsebene wird stark 
links, nach erfolgter Inversion nach rechts gedreht. 
Die bei der Inversion entstandene Zuckerart konnte 
Verfasser auf Grund des Osazons wie Drehungsvermögens 
als Arabinose eharakterisiren, das Vorkommen eines Ara- 
bans in den Diastasepräparaten war somit erwiesen. 
Die Proteinstoffe. Zur Isolirung der Proteinstoffe 
wurde der durch das Brücke’sche Reagens erhaltene 
Niederschlag ausgewaschen, zur Beseitigung von Queck- 
silber wie Jod mit Silberearbonat innig verrieben, wobei 
der Proteinstoff schwer und unvollständig in Lösung geht; 
in die Lösung wird Schwefelwasserstoff geleitet, dann 
