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liche Bereicherung erfahren. Man lernte früher unbekannte 
Atomgruppirungen kennen, eigenartige Verkettungen des 
Kohlenstoffs mit Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel, zum Theil 
von ringförmiger Natur. So enthält das Methylenblau 
den sechsgliederigen, aus vier: Kohlenstoft-, einem Stick- 
stoff- und einem Schwefelstoffatom bestehenden „Thiazin- 
ing“; die Safranine und Induline den aus vier Kohlen- 
stoff- und zwei Stiekstoffatomen bestehenden „Azinring“; 
die Eosine den aus fünf Kohlenstoff- und einem Sauer: 
stoffatom bestehenden „Pyronring.“ 
Die grosse Zahl der künstlichen Farbstoffe und die 
allmähliche Abstufung ihrer Töne legte ferner die Frage 
nahe, wodürch eigentlich die Färbung organischer Ver- 
bindungen bedingt sei. Sie liess sich dahin beantworten, 
dass es ganz bestimmte Atomgruppen sind, welche durch 
ihren Eintritt in ungefärbte Verbindungen diesen die 
Fähigkeit auswählender Lichtabsorption ertheilen. Nach 
dem Vorschlage O. N. Witt’s werden diese Atomeomplexe 
als „Chromophore“ bezeichnet. Löst man ihre Bindung, 
so verschwindet auch die Färbung. Weitere For- 
schungen erstreckten sich auf die Frage, in welchem 
Sinne und Grade die Färbung organischer Verbindungen 
dureh den Eintritt anderer, nicht chromophorer Atom- 
gruppen beeinflusst wird, und es konnte ein solcher Ein- 
fluss nieht nur festgestellt, sondern auch in seiner Ab- 
hängigkeit von der Natur der substituirenden Gruppen 
näher präeisirt werden. 
Gewisse Klassen organischer Farbstoffe besitzen ferner 
die Fähigkeit, in Lösung zu fluoreseiren. Auch diese 
optische Eigenschaft ist durch die Anwesenheit gewisser 
„tluorophorer“ Gruppen in den Molecülen der betref- 
tenden Körper bedingt. So ist der oben erwähnte Pyron- 
ring der Fluorophor der Fluoreseeingruppe. 
Diese physikalisch-chemischen Forschungen wären 
kaum möglich gewesen ohne das überreiche Material, 
welches die rastlos schaffende Farbenindustrie im Laufe 
von Decennien zu Tage gefördert hat. 
Aber die Industrie stellt nicht nur Probleme und giebt 
der Wissenschaft die zu ihrer Lösung nöthigen Stoffe in 
die Hände; sie liefert ihr auch fortwährend ein reiehhal- 
tiges und werthvolles Material für Forschungen, welche 
in keiner, wenigstens nicht in direeter Beziehung zu tech- 
nischen Problemen stehen. 
Wie wir sahen, leiten die künstlichen organischen 
Farbstoffe ihren Ursprung auf den Steinkohlentheer zurück. 
Dieses schwarze, übelriechende Produet entsteht bei der 
troekenen Destillation der Steinkohlen, wie sie zur Ge- 
winnung des Leuchtgases ausgeübt wird. 
Es ist ein complieirtes Gemenge von Kohlenwasser- 
stoffen, sauren und basischen Verbindungen, dessen Ent- 
wirrung mit den Hülfsmitteln eines wissenschaftlichen La- 
boratoriums nur in sehr unvollkommenem Grade möglich 
wäre. Die Technik verlangte die Isolirung und möglichste 
Reindarstellung der für ihre Zweeke nothwendigen Theer- 
bestandtheile; mit ihren grossen Hülfsmitteln unterwirft 
sie täglich ungeheuere Mengen Theer einem systema- 
tischen Aufbereitungsprocesse, durch welchen er in eine 
sanze Anzahl von Einzelfraetionen zerlegt wird. Je weiter 
diese Differenzirung getrieben wird, um so mehr häufen 
sich auch die weniger reichlich im Theer vorhandenen 
Körper in den einzelnen Fractionen an und werden da- 
dureh der wissenschaftlichen Untersuchung zugänglich. 
Ganz ähnlieh sammeln sich, wie kürzlich erst Clemens 
Winkler in geistvoller Weise ausgeführt hat, die seltenen 
Elemente, welehe ursprünglich offenbar ziemlich gleich- 
förmig an der Erdoberfläche vertheilt waren, durch die 
Jahrtausende lang fortgesetzten geologischen Verände- 
rungen an einzelnen Fundstätten und vermögen sich dann 
Naturwissenschaftliche Woehenschrift. 
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der menschlichen Wahrnehmung nicht mehr zu entziehen. 
XI. Nr. 10. 
Mehr als 100 Körper sind so im Laufe der Zeit aus 
dem Steinkohlentheer isolirt und untersucht worden. Nur 
wenige von ihnen haben technisches Interesse: für die 
Wissenschaft aber sind sie alle von Bedeutung. Wenn, 
wie oben gesagt wurde, die Chemiker in den letzten 
30 Jahren. sich mit besonderer Vorliebe dem Studium der 
Benzolderivate zugewendet haben, so hat die Industrie 
des Steinkohlentheers dazu das Material geliefert. Ohne 
sie wäre der grösste Theil dieser Untersuchungen 
gar 
nicht möglich gewesen. : 
Nur einer von vielen Fällen dieser Art sei hier als 
Beispiel angeführt. Es ist möglich gewesen, aus dem 
Benzol des Steinkohlentheers eine schwefelhaltige Sub- 
stanz zu isoliren, welche mit dem Benzol in ihrem ganzen 
Verhalten so täuschende Aehnlichkeit besitzt, dass sie 
lange Zeit der Beobachtung entging. Vietor Meyer, 
welcher den Körper entdeckte, hat ihn mit dem Namen 
Thiophen belegt und gezeigt, dass er, ausser vier 
Wasserstoffatomen, einen aus vier Kohlenstoff- und einem 
Schwefelatom bestehenden Fünfring enthält. Die grosse 
Aehnliehkeit dieses Gebildes mit dem sechsgliederigen 
und völlig homogenen Benzolringe ist höchst merkwürdig 
und wäre sicher von keinem Chemiker vermuthet worden. 
Die weitere Verfolgung des Gegenstandes aber zeigte, 
dass die Aehnlichkeit der beiden Körper sich auch auf 
ihre Derivate erstreckt, so dass allmählich eine Chemie 
des Thiophens entstand, welche sich mit der des Benzols 
zwar nicht an Umfang vergleichen kann, aber bis zu 
einem gewissen Grade fast wie ein Spiegelbild der letz- 
teren erscheint. Für die Kenntniss der elementaren Atome 
aber ist es von höchstem Interesse, dass im Benzolmole- 
eül zwei Kohlenstoff- und zwei Wasserstoffatome durch 
ein Sehwefelatom ersetzt werden können, und dass diese 
anscheinend so tiefgreitende Veränderung die Eigen- 
schaften nur in relativ geringem Grade beeinflusst. 
Die der Farbenindustrie als Ausgangsmaterial die- 
nenden Bestandtheile des  Steinkoklentheers — Benzol, 
Naphtalin, Anthracen, Carbolsäure u. s. f. — sind sämmt- 
lich an sieh ungefärbt. Sie müssen erst durch bald ein- 
fachere, bald durch complieirtere chemische Processe in 
die Farbstoffe selbst eingeführt werden. Nur in wenigen 
Ausnahmefällen ist dieser Weg ein direeter; fast immer 
erhält man zunächst farblose „Zwischenproducte.“ 
Auch diese sind für die Wissenschaft von ebenso grossem 
Interesse wie für die Industrie, und zahlreiche rein theo- 
retische Untersuchungen knüpfen sich an sie an. Es 
braucht hier nur erwähnt zu werden, dass das Anilin 
ein solehes Zwisehenproduet ist, um die Bedeutung dieses 
Verhältnisses sofort zu erkennen. 
Die nahe Berührung technischer und wissenschaft- 
lieher Fragen zeigt sich ferner in dem vielfach gerade an 
diesen Zwischenprodueten studirten Einfluss der Isomerie 
auf die Eigenschaften und das Verhalten der Körper. Be- 
sonders lehrreich sind in dieser Hinsicht die überaus zahl- 
reichen und mannigfaltigen Derivate des Naphtalins. Ver- 
schiedene Körper gleicher Zusammensetzung haben hier 
oft einen sehr versehiedenen Werth für die Farbenindustrie. 
Bei einem unserer ersten Farbentechniker sah ich ge- 
legentlich Modelle des Naphtalinmoleeüls. Auf meine 
Frage nach dem Zwecke derselben wurde mir erwidert, 
sie seien dazu bestimmt, den Juristen des Patentamtes die 
technisch wichtigen Isomerieverhältnisse des Naphtalins 
zu erläutern. 
Wir dürfen diese Erörterungen nicht schliessen, ohne 
wenigstens einige flüchtige Blicke auch über andere Be- 
zirke des so mannigfachen technisch-chemischen Gebietes 
gleiten zu lassen. Sie fallen zunächst auf einige Indu- 
strien, welche der Farbentechnik dureh ihren Ursprung 
