XII. Nr. 14. 
Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 
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Bezüglich Venus gedenke ich meine Forschungen 
über ihre Rotation heuer zu Ende zu führen. 
Mars beabsichtige ich wieder so früh als möglich 
aufs Korn zu nehmen und auch Messungen anzustellen. 
Sollte Saturn trotz seines tiefen Standes Messungen 
ermöglichen oder Flecke zeigen, so werde ich natürlich 
solche vornehmen bezw. zeichnen. 
Für Merkur und Uranus dürfte 
und den Mond 
Emil Fischer hat in den Ber. Deutsch. Chem. Ges. 
30. 2226 in einer eingehenden Arbeit über die Synthese 
des Hypoxanthins, Xanthins, Adenins und Guanins 
berichtet. Nach der Festlegung der nahen Beziehungen 
der Xanthinbasen zu der Harnsäure bei ihren Methylderi- 
vaten durfte man erwarten, dass die so häufig und oft 
vergeblich versuchte Verwandlung der Harnsäure in oben 
genannte Basen gelingen werde. In genialer Weise hat 
Emil Fischer durch die Auffindung des Trichlorpurins das 
Problem gelöst. Während die Methyltrichlorpurine bei 
der Einwirkung von Basen mit Leichtigkeit das in 
Stellung 8 befindliche Halogen verlieren und aus diesem 
Grunde für die Darstellung von Xanthinbasen nicht ge- 
eignet sind, ist im Triehlorpurin glücklicherweise gerade 
dies Halogen, soweit die Einwirkung von Basen in Be- 
tracht kommt, besonders fest gebunden. Die beiden 
anderen Chloratome können beliebig durch Sauerstoff 
oder Amid ersetzt werden, und durch nachträgliche Re- 
duetion lässt sich auch das in Stellung 8 befindliche 
Halogen mit Wasserstoff vertauschen. Auf diese Weise 
können zahlreiche der Xanthingruppe angehörige Körper 
gewonnen werden. 
Verwandlung des Trichlorpurins in Hypoxanthin. 
6-Oxy-2 - S-diehlorpurin*) oder Dichlorbypoxanthin: 
H-N 00 
| 
Cl-C C-NH 
| —C.Cl 
N-CN 
10 gr Triehlorpurin werden in 140 eem. Normal-Kali- 
lauge (3 Mol.) gelöst und 3 Stunden auf 100° unter Be- 
schränkung des Luftzutritts erwärmt; übersättigt man die 
Reactionsflüssigkeit mit Salzsäure, so krystallisirt das neue 
Product in röthlich-gelb gefärbten Nadeln, die meist zu 
sternförmigen Aggregaten vereinigt sind. Zur Reinigung 
wurde die Base zunächst in das Kaliumsalz verwandelt 
und aus diesem durch Lösen in Wasser und Fällen mit 
Salzsäure zurückgewonnen; man erhält das Dichlor- 
hypoxanthin schliesslich in schönen, völlig farblosen 
Nadeln. 
Das Kaliumsalz krystallisirt in feinen, das Bariumsalz 
in meist büschelförmigen Nadeln, das Silbersalz ist farblos 
und amorph. 
Hypoxanthin. 
Zur Darstellung dieser Verbindung wird das rohe 
Dichlorhypoxanthin mit der zehnfachen Menge Jodwasser- 
*) Nach Emil Fischer sind die 9 Glieder des Purikerns wie 
folgt zu numeriren: 
Eh 
2C 50—N7 
Bel 68 
3N—C—N9 
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Siehe auch diese Zeitschrift vom 21. November 1897. 
wohl unter den obwaltenden Umständen kaum yiel Zeit 
bleiben; ebenso zum Messen von Doppelsternen. 
Ueberhaupt werden meine diesjährigen Arbeiten haupt- 
sächlich davon abhängen, ob in der finanziellen Lage 
der Sternwarte eine Aenderung eintritt, oder ob. ich, 
nach wie vor, verurtheilt sein werde, meine Zeit mit 
wissenschaftlich unfruchtbarer Sehriftstellerei zu ver- 
geuden. 
stoffsäure (s—1:%96) übergossen und unter Zusatz von 
Jodphosphonium bei gewöhnlicher Temperatur geschüttelt. 
Nach eirca 1 Stunde ist die Reduction beendet; man er- 
wärmt jetzt bei Gegenwart von Jodphosphonium, bis eine 
klare Flüssigkeit resultirt, dampft zur Troekne ein, löst 
den Rückstand in warmem Wasser und übersättigt mit 
Ammoniak. Hierbei fällt der grösste Theil der Base aus, 
man verdampft den Ueberschuss des Ammoniaks, filtrirt 
nach dem Erkalten und krystallisirt den Rückstand aus 
heissem Wasser um. 
Nach Emil Fischer löst sich das synthetische Hy- 
poxanthin in 69.5 Theilen siedendem Wasser, in 1370 
Theilen von 23° und in 1415 Theilen von 19°; mit Silber- 
nitrat giebt es in ammoniakalischer Lösung ebenso wie die 
natürliche Verbindung einen amorphen Niederschlag. 
Nach den Angaben von Kossel zeigt das Hypoxanthin 
ähnlich wie Adenin nach der Reduction mit Zink und 
Salzsäure auf Zusatz von Natronlauge Rothfärbung. 
Fischer beobachtete, dass die Purpurfärbung beim künst- 
lichen Adenin bereits im Anfang der Reduction sehr 
sehön, viel schwächer indessen beim synthetischen Hy- 
poxanthin auftritt; selbst nach dem Uebersättigen mit 
Alkali war die Färbung lange nicht so intensiv wie beim 
Adenin. 
Die sichere Identifieirung des künstlichen und natür- 
liehen Hypoxanthins geschah mittels des leichter erkenn- 
baren Dimethylhypoxanthin. 
Dimethyldichlorhypoxantbin. 
2 gr gereinigtes Diehlorhypoxanthin wurden mit 
19.5 cem Normal-Kalilauge und 3 gr Jodmethyl zwei 
Stunden bei 80° im Einschlussrohr unter beständig 
schüttelnder Bewegung erhitzt. Schon während der 
Operation schied sich das Product in Nadeln ab; man 
übersättigte nach dem Erkalten mit Natronlauge, filtrirte 
und krystallisirte den Niederschlag aus Alkohol um. Das 
Dimethyldichlorhypoxanthin krystallisirt in: Nadeln, die 
keinen constanten Schmelzpunkt besitzen, und besteht 
wahrscheinlich aus einem Gemisch von zwei Isomeren. 
Reduction des Dimethyldiehlorhypoxanthins. 
Beim Schütteln der fein gepulverten Chlorverbindung 
mit der zehnfachen Menge rauchender Jodwasserstofisäure 
und überschüssigem Jodphosphonium und Verdampfen der 
Lösung resultirt das Jodhydrat des Dimethylhypoxanthins, 
das durch Behandeln mit Natronlauge in die bereits von 
Krüger charakterisirte Jodnatriumverbindung des Dimethyl- 
hypoxanthins übergeführt wurde. Für die in Freiheit ge- 
setzte, reine Base ergab sich der Schmelzpunkt 244— 246°. 
Die vollkommen übereinstimmenden Eigenschaften der 
beiden letzten Producte mit analogen Präparaten, die aus 
Adenin und aus Fleischextraet dargestellt waren, erwiesen 
die Identität mit der von Fischer synthetisch gewonnenen 
Verbindung. 
Synthese des Xanthins. 
Durch Vermittelung von Natriumäthylat lassen sich 
aus dem Trichlorpurin in’ alkoholischer Lösung leicht 
