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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 
XIl. Nr. 28. 
Zunächst will ich die Versuche genau beschreiben: 
Um künstliche Olivin-Krystalle herzustellen, kann man 
entweder natürliche Olivine*) einschmelzen und von Neuem 
krystallisiren lassen, oder auch die chemischen Bestand- 
theile zusammenschmelzen. Es lässt sich der Olivin so 
leicht wie kaum ein anderes natürliches Mineral künstlich 
herstellen. Zum Schmelzen braucht man eine ziemlich 
hohe Temperatur, und zwar bei den eisenarmen Olivinen 
höhere Hitzegrade als zum Schmelzen des Platins. Die- 
jenigen Schmelzmethoden und Oefenarten, in denen ein 
Tiegel von aussen erhitzt wird, eignen sich für Expe- 
rimente mit so hohen Temperaturen schlecht, weil flüssige 
Silikate die in Betracht kommenden Tiegelmaterialien 
mehr oder minder angreifen, wenn nicht gar gänzlich lösen. 
zur Anwendung kommt, besteht darin, die Olivinkörner, 
wenn sie rothglühend, aber noch nicht geschmolzen sind, 
mit einem Stück kıystallisirten Zuekers zu bedecken. Der 
Zucker geräth in Brand und hinterlässt eine Koblenkruste, 
welche die einzelnen Olivinkörner umgiebt und bei darauf 
folgender, stärkerer Erwärmung zum Theil verbrennt, zum 
Theil aber von dem Olivin gelöst wird. Es ist nur eine 
sehr kurze Abkühlungszeit nöthig, um den gesammten 
Schmelzfluss krystallin erstarren zu lassen. Der Olivin 
verhält sich darin anders, wie die meisten andern Silikate. 
Ebenso fehlt dem Olivin der zähflüssige Uebergangszustand 
zwischen der Dünnflüssigkeit und der Starrheit; es ist 
unmöglich, aus Olivin Fäden zu ziehen, wie man dies mit 
Leichtigkeit mit Glas sowie beinahe mit allen natürlichen 
Es empfiehlt sich deshalb in erster Linie ein elektrischer | Silikaten machen kann.*) Dieses Fehlen des zähflüssigen 
Ofen, wie ihn Moissan be- 
nutzt hat, aber auch ein- 
fachere, rohere Bauarten 
des elektrischen Ofens ge- 
nügen vollständig. Wenn 
man keinen elektrischen 
Strom zur Verfügung hat, 
so kann man genügende 
Hitzegrade auch mittelst 
des Knallgasgebläses er- 
reichen. Man muss dann 
die Substanz direkt mit 
der Flamme erhitzen, und 
es ist vortheilhaft, um die 
Wärmeausstrahlung etwas 
zu vermeiden, die Substanz 
in eine Höhlung von Kohle 
zu legen. Gewöhnliche 
Holzkohle ist selbstver- 
ständlich nicht zu ge- 
brauchen, da sie zu rasch 
verbrennen würde. Da- 
gegen empfiehlt sich ganz 
besonders die Bogenlicht- 
kohle, die verhältnissmässig 
sehr langsam verbrennt 
und weniger Verunreini- 
gungen als Holzkohle ent- 
hält.**) Ich habe für KEN; 
meine Sehmelzversuche in Diamanten in demselben Dünnschliff. Vergr. ca, 1400. 
der Regel Stücke von 
40mm Bogenlichtkoble mit 
einem etwa 10 mm weiten und 20 bis 30 mm tiefen Bohr- 
loche versehen und ausserdem seitlich mit einem engeren 
Bohrloch, welches die weite Höhlung nahe an ihrem 
Boden erreicht. Durch dieses letztere, kleinere Loch 
führte ich die Gebläseflamme ein, die dann aus der 
weiten Oeffnung hervorschlug. Durch überschüssigen 
Sauerstoff konnte ich eine noch bedeutend höhere Tem- 
peratur erreichen, da dann die Bogenlichtkohle im Innern 
selbst bei höchster Weissgluth brannte. 
Um nun den Olivin, den ich meistens bei diesen 
Versuchen in kleinen Stückchen in den Kohlentiegel 
schüttete (da pulverförmiges Material zu leicht dureh die 
Flamme fortgeblasen wird,) mit Kohlenstoff zu sättigen, 
habe ich verschiedene Methoden angewandt. Zunächst 
habe ich dünne Kohlenstäbechen (und zwar gleichfalls 
Bogenlichtkohle, 2 mm, wie sie zu den 1 Ampere-Lampen 
verwandt wird) von aussen in den dünnflüssigen Olivin 
eingeführt und längere Zeit umgerührt. Ein anderes Ver- 
*) Meist wurde Rohmaterial von der Eifel sowie aus dem 
eampanischen Tuff zwischen Neapel und Salerno benutzt. 
*+) A. Kohle von Gebrüder Siemens in Charlottenburg. 
Uebergangszustandes kann 
man sehr deutlich dann 
bemerken, wenn man eine 
grössere, etwa l cm im 
Durchmesser messende 
Kugel des Schmelzflusses 
nur von oben zur Dünn- 
flüssigkeit erhitzt. Man 
kann dann mit dem ein- 
geführten Kohlenstäbchen 
sehr deutlich die Ober- 
fläche des unteren, starren 
Theiles fühlen und durch 
Umrühren erreichen, dass 
nur die eine Hälfte des 
Schmelzflusses mit Kohle 
gesättigt wird. 
Die Untersuchung der 
nach diesen beiden Metho- 
den hergestellten Schmelz- 
flüsse im Dünnschliff zeigt 
nun, dass fast die ganze 
Masse aus Olivinkryställ- 
chen besteht, die in zier- 
lichster Weise aus La- 
mellen nach dem Doma 
k = (021) 2 Po, sowie 
nach dem seitlichen Pina- 
kid T = (00) Po» 
aufgebaut sind. Zwischen 
diesen Lamellen, sowie 
zwischen den einzelnen Krystallen befindet sich noch 
etwas amorphes Glas. Die Olivine selbst sind dort, wo 
sie mit Kohlenstoff gesättigt sind, erfüllt von winzigen 
krystallinen Einschlüssen. Bei denjenigen Schmelzflüssen, 
die nur theilweise mit Kohlenstoff gesättigt wurden, 
war der Unterschied in der Färbung äusserst deutlich, 
Die kohlenstoffgesättigte Hälfte zeigte durch die vielen 
kleinen Einschlüsse eine braune Farbe, während die 
kohlenstofffreie Hälfte die gewöhnliche helle Olivinfarbe 
behalten hatte. Die Einschlüsse selbst mussten bei starker 
Vergrösserung (etwa 500facher) untersucht werden, da 
sonst die meisten ihre Form noch nicht erkennen liessen. 
Die Anwendung eines Oelimmersionssystems war zwar nicht 
unbedingt nöthig, aber durchaus wünschenswerth. Ein Theil 
der Einschlüsse zeigte die wohlbekannten Krystall- und 
Skelettformen des Magneteisens bei völliger Undurch- 
sichtigkeit, und ich trage kein Bedenken, diese für Magnet- 
*) Zur Herstellung von Torsionsfäden für Galvanometer ete. 
wird seit längerer Zeit meist Quarz verwandt; ich habe dazu 
auch Augitfäden benutzt, deren Herstellung bequemer und deren 
Haltbarkeit ausserordentlich gross ist. Sie sind frei von elastischer 
Nachwirkung. 
