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Naturwissenschaftliche Wochensehrift. 
XI. 
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Sublimat um das Zehnfache an Wirksamkeit übertrifft, 
auf andere Körper zu übertragen, d. h., neue Verbindungen 
herzustellen, die mehr handlich in ihrer Form, äusserlich 
nicht mehr an den Formaldehyd erinnern und unter dem 
Einfluss der lebenden Zelle unter Abspaltung des Formal- 
dehyds zersetzt werden. Ich erinnere an das Schleicht’sche 
Glutol, eine Verbindung von Formaldehyd mit Gelatine, 
an das Tannoform, das Condensationsproduet aus Formal- 
dehyd und Tannin ete. 
Für die meisten dieser Formaldehydverbindungen 
ergiebt sich chemisch, dass sie selbst unter dem Einflusse 
stark coneentrirter Säuren und Alkalien keine nachweis- 
baren Mengen von Formaldehyd abspalten; der Formal- 
dehyd hat fest in den Benzolkorn eingegriffen, und be- 
trächtlicher Aufwand an Kräften des lebenden Plasmas ist 
erforderlich, um den Formaldehyd freizulegen, das heisst 
mit anderen Worten, die erwünschte Wirkung zu erzielen. 
Ungleich günstiger scheinen die Verhältnisse bei den 
folgend beschriebenen externen Präparaten zu liegen, 
denn sie spalten bereits im Reagensglas unter dem Einflusse 
von Säure oder Alkali, Formaldehyd ab, so dass auch 
für den thierischen Organismus ein geringerer Kräfte- 
aufwand der activen Gewebezelle für die beabsichtigte 
Freilegung des Formaldehyds in Betracht kommen dürfte. 
Für die Wirkung der internen Präparate dürften 
ähnliche Verhältnisse wie bei den bereits bekannten 
Methylenverbindungen maassgebend sein. — 
Polyformin solubile, insolubile. 
Dureh Combination von Hexamethylentetramin mit 
Phenolen insbesondere dem Resorein (Polyformin solubile) 
hat Tollens eine Reihe wohl charakterisirter und gut 
krystallinischer Doppelverbindungen erhalten; löst man 
dagegen Resorein in Formaldehydlösungen und giebt ohne 
zu kühlen einen Ueberschuss von Ammoniak hinzu, so 
erhält man einen neuen, nieht wasserlöslichen Körper von 
hohem Formaldehyd- und von Ammoniakgehalt. Während 
also Tollens zur Herstellung seiner wasserlöslichen Ver- 
bindung das Hexamethylentetramin, (CH3),N,, als solches 
auf das Phenol einwirken lässt, finden für die Bereitung des 
Polyformin insolubile die drei Einzeleomponenten gesondert 
Verwendung. 
Bestimmend für den Verlauf der Reaction, somit für 
das Endproduet scheint hier die freiwerdende Wärme zu 
sein, die in dem ersten Falle durch die Combination des 
Hexamethylentetramins mit dem Resorein, in dem zweiten 
Falle durch Wechselwirkung von Formaldehyd und 
Ammoniak einerseits und auf das Resorein andererseits 
gegeben ist. 
Das Polyformin insolubile ist nach dem sorgfältigen 
Auswaschen des Ammoniaks mit Wasser ein hellbraunes, 
amorph-krystallinisches Pulver, das in allen bekannten 
Lösungsmitteln vollkommen unlöslich ist. 
Beide Präparate sind als Ersatz für Jodoform etc. 
in Aussicht genommen und haben sich bei Uleus, Bein- 
seschwüren u. s. w. bereits vorzüglich bewährt. 
Thymoform. 
Durch Einwirkung von 2 Molekülen Thymolnatrium 
auf 1 Molekül Methylenchlorid hat Arnold (Ann. 204, 203) 
eine feste, farblose Verbindung von widerwärtigem Geruch 
gewonnen, die den Schmelzpunkt 36° besitzt und oberhalb 
360° unzersetzt siede. Des Weiteren hat Abel am 
Sehlusse einer Arbeit darauf hingewiesen, dass es ihm 
selungen sei, das Thymol mit dem Formaldehyd zu einer 
schön krystallinischen Verbindung zu combiniren, deren 
nähere Beschreibung er in Aussicht stellt. 
Unter bestimmten Bedingungen dagegen erhält man 
einen amorph-krystallinischen Körper, der aus keinem 
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Lösungsmittel krystallisirte und höchst wahrscheinlich 
nieht identisch mit der Abel’schen Verbindung ist. 
Giebt man eine gewisse Menge Thymol und Formalin 
in ein Becherglas, erwärmt über freier Flamme bis das 
Thymol geschmolzen ist und fügt viel coneentrirte Salz- 
säure hinzu, so tritt nach kurzer Zeit eine stürmische 
Reaction und die Bildung eines zähflüssigen Oeles ein, 
das beim Erkalten zu einer festen Masse erstarrt, die 
leicht im Mörser zu einem feinen Pulver zerrieben werden 
kann. 
Nach sorgfältigem Auswaschen mit Wasser und 
Troeknen an der Luft erhält man das T'hymoform als 
weisses, amorph-krystallinisches Pulver, das sich leicht im 
Aether, Alkohol und Chloroform löst, in Wasser und Petrol- 
äther dagegen vollkommen unlöslich ist. In Kalilauge 
löst es sieh nieht und färbt Lebbin’s Reagens selbst bei 
anhaltendem Kochen nur schwach roth; beim Kochen mit 
verdünnter Schwefelsäure tritt Zersetzung der Ver- 
bindung und Abspaltung von Formaldehyd ein. Dies 
Verhalten scheint auf eine acetalartige Bindung des 
Formaldehyds an das Thymol zu deuten, wofür allgemein 
die Eigenschaften der Acetale sprechen, die beim Kochen 
mit Alkali sehr schwer, leichter durch Säuren gespalten 
werden. 
Im Capillarröhrehen erhitzt, beginnt das Thymoform 
bei 70° zu sintern und zersetzt sich um 95° unter Gas- 
entwickelung. Aehnlich dem Jodoform scheint es einen 
hervorragenden Einfluss auf die Stoffwechselproduete der 
Bakterien zu besitzen, denn eiternde Wunden wurden mit 
überraschender Schnelligkeit geheilt. T’'hymoform ist in 
Aussicht genommen als Ersatz für Jodoform, Dermatol ete. 
Jodothymoform. 
Die Bereitung der neuen Jodverbindung geschieht in 
der Weise, dass man das Thymoform in Alkohol löst, zu 
der Lösung fein gepulvertes Jodkali und eine bestimmte 
Menge Jod hinzufügt und das Gemisch eine Stunde ge- 
linde am Rückflusskühler erwärmt. Nach Ablauf dieser 
Zeit wird die Reactionsflüssigkeit mässig gekühlt und mit 
Ammoniak im Ueberschuss versetzt; hierbei scheidet sich 
der Jodkörper als amorph-krystallinisches Produet, das 
aus keinem Lösungsmittel krystaliisirt erhalten werden 
konnte, in quantitativer Ausbeute ab: man saugt sofort auf 
der Saugpumpe ab und wäscht gründlich mit Wasser aus. 
Das Jodothymoform ist gelb gefärbt, ist unlöslich in 
Wasser und Glycerin, leicht löslich in Aether, löslich in 
Benzol, Chloroform, Oliven-Oel und Alkohol. Im Capillar- 
röhrchen erhitzt, zeigt es keinen Schmelzpunkt und be- 
ginnt oberhalb 150° unter Sintern sich in schlecht con- 
trollirbarer Weise zu zersetzen; daher können mit Jodo- 
thymoform imprägnirte Verbandstoffe leicht sterilisirt 
werden. : 
Jodothymoform dient als Ersatz für Jodoform, Aristol. 
Kreoform, Methylenkreosot. 
Erwärmt man eine Lösung von Kreosot in Formalin 
auf eirca 60° und giebt dann viel coneentrirte Salzsäure 
hinzu, so erfolgt alsbald eine heftige Reaction, das heisst 
ein stürmisches Aufwallen und die Abscheidung eines zäh- 
füssigen Oeles, das beim Erkalten zu einer leicht brüchigen, 
harten Masse erstarrt. Das Product wird im Mörser zu 
einem feinen Pulver zerrieben, zur Beseitigung von an- 
haftendem Formaldehyd mit Ammoniak digerirt und auf 
der Saugpumpe gründlich mit Wasser gewaschen. 
Man erhält schliesslieh nach dem Trocknen an der 
Luft ein gelbgraues, fast geruchloses und vollkommen 
geschmackloses Pulver, das in Alkohol und Aether löslich, 
in Wasser und Petroläther dagegen absolut unlöslich ist; 
in Kalilauge löslich, wird es auf Zusatz von Säuren aus 
dieser Lösung wieder unverändert ausgeschieden. Hieraus 
