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auf diesem Gebiete gefeiert, wenn der künstliche Aufbau 
durchgeführt wird (wie jüngstens bei der Darstellung der 
Zuckerarten von Fischer), und die organische Chemie 
findet wohl den vollsten Ausdruck ihrer Resultate in der 
Strueturlehre und Stereochemie, welche die feineren Unter- 
schiede im Bau bei gleicher Zusammensetzung wieder- 
geben und bei der künstlichen Darstellung sich als zu- 
verlässige Führer zeigen. 
Die ganz verschiedenen Ziele, welche auf den beiden 
Gebieten verfolgt werden, bringen eine entsprechende 
Verschiedenheit der Methoden mit sich. In den jetzigen 
Laboratorien drückt sich das bekanntlich dadureh aus, 
dass getrennt voneinander anorganisch und organisch ge- 
arbeitet wird. Auch in der geschichtlichen Entwickelung 
sind die Perioden abwechselnd durch einen gewissen und 
berechtigten Vorrang einer der beiden Zweige charak- 
terisirt. Bezeichnend ist in dieser Hinsicht gerade der 
Entwickelungsgang in diesem Jahrhundert. Am Anfange 
desselben kam der mächtige Impuls des grossen Grund- 
satzes unserer jetzigen Chemie: die Masse der Materie 
ändert sich trotz tiefstgehendster Verwandlungen nicht. 
Damit wurde bekanntlich die Wage das Hauptwerkzeug 
bei der ehemischen Untersuchung, und ihre Anwendung 
beherrschte dermaassen das Wesen derselben, dass Kopp 
die so eingeleitete Periode als „Zeitalter der quantitativen 
Forschung“ bezeichnete. 
Wie eine Woge zieht die Anwendung des genannten 
Grundsatzes umgestaltend durch die ganze Chemie. 
Zunächst reift die Ernte im wesentlichen auf an- 
organischem Gebiete. Die dort in erster Linie gewonnenen 
rein empirischen 'Thatsachen — die Unverwandelbarkeit 
der Elemente, die Gewichts- und Volumenverhältnisse bei 
der chemischen Umwandlung — erhalten in der Atom- 
und Molekularauffassung ihren hypothetischen Ausdruck, 
und das Bild des so erhaltenen Wissens ist die Molekular- 
formel. Indem wir dem Wasser die Molekularformel H,O 
geben, so ist damit bekanntlich gemeint, dass die durch 
mechanische Trennung erhaltbaren kleinsten Weasser- 
theilchen, Moleküle H,O, durch weitergehende, u. a. 
chemische Spaltmittel noch weiter in drei kleinere Theile, 
Atome, zerfallen können, die jedoch jetzt nicht mehr ein 
Körper (Wasser), sondern deren zwei sind, Wasserstoff 
(H) und Sauerstoff (O). 
Dann aber kommt die Ernte auf organischem Gebiete. 
Die Methoden der quantitativen Analyse passen sich all- 
mählich auch den dort vorliegenden verwickelteren Ver- 
hältnissen an, und aus dem zunächst bis zur Verwirrung 
ansteigenden Thatsachenmaterial tritt die Constitutions- 
oder Configurationsformel als einfaches, klares Bild der 
Verhältnisse hervor. Dasselbe deutet nicht nur die Art 
und Zahl der im Molekül gedachten Atome an, sondern 
auch der innere Zusammenhang und die relative Lage 
derselben finden ihren schematischen Ausdruck. Be- 
kanntlieh ist es der hierdurch gewonnene Einblick und 
der hierdurch ermöglichte Aufbau von Körper zu Körper 
bis ins Unendliche, welcher der organischen Chemie ihren 
grossen Reiz und ihre hervorragende Stellung in der 
zweiten Hälfte dieses Jahrhunderts verliehen hat. 
Dennoch enttäuscht bei diesem grossartigen Erfolg 
eins. Die organische Chemie hat bei ihrem direkten An- 
schluss an die Biologie, die Lehre des Lebens, trotz des 
Aufschwunges durch die ermöglichte Feststellung der 
Configurationsformel, mit diesem Ausdruck für die Eı- 
klärung der Lebenserscheinungen verhältnissmässig wenig 
gewonnen. Für die Assimilation, Athmung, Stoffwechsel 
sind die in der Constitutionsformel niedergelegten Ergeb- 
nisse der organischen Chemie von verhältnissmässig ge- 
ringer Bedeutung; auch die Kenntniss der Constitution 
des Eiweiss würde daran kaum etwas ändern. Und es 
Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 
XIII. Nr. 45. 
scheint mir, als ob diese Unfäbigkeit eben durch die Natur 
der Configurationsformel bedingt wird. Sie stellt das 
Molekül als ein starres Ganzes dar, und entspricht also 
höchstens den Verhältnissen, welche beim absoluten Null- 
punkt, d. i. bei —273° vorliegen, und lange vorher sind 
sämmtliche Lebensäusserungen erloschen, m. a. W. der 
innere Molekularzustand ist erklärt für Umstände, bei 
denen das Leben aufhört. 
Bei diesem (in gewissem Sinne) Stocken der orga- 
nischen Chemie in ihren höchsten Zielen — unter alleiniger 
Anwendung der Consequenzen, welche sich aus den Ge- 
wichts- und Volumsverhältnissen bei chemischen Um- 
wandlungen, unter Zugrundelegung des Grundsatzes von 
der Unverwandelbarkeit der Materie, allmählich ergaben 
— ist eins erfreulich: wir sehen augenblicklich dureh 
die ganze Chemie eine zweite Bewegung, allmählieh um- 
gestaltend, ziehen, und haben unter deren Einfluss viel- 
leicht ein neues Aufblühen zunächst der anorganischen 
Chemie zu erwarten. 
Fassen wir also, unter Berücksichtigung des Erfolges, 
welcher einerseits auf anorganischem, andererseits auf 
organischem Gebiete erzielt wurde, die Geschichte der 
Jetztzeit mehr detaillirt ins Auge. 
Scheinbar nebensächlich sind zur Beurtheilung eines 
derartigen historischen Entwickelungsganges die sog. zu- 
fälligen Entdeckungen, d. h. diejenigen, welehe aus An- 
lässen gemacht wurden, die dem Gegenstand fern liegen. 
Die Entdeckung des Thiophens seitens Vietor Meyer’s 
nahm bekanntlich ihren Ausgang in einem misslungenen 
Vorlesungsversuch am Benzol. Die Methode der Synthese 
des Traubenzuckers hingegen fand Emil Fischer als 
Consequenz einer zielbewussten und erfolgreichen Ver- 
suchsreihe auf dem betreffenden Gebiete. So wenig 
maassgebend auch die sog. zufälligen Entdeckungen zur 
Beurtheilung eines etwaigen Entwickelungsganges scheinen, 
so wichtig sind dieselben zur Feststellung der T'hatsache, 
dass das betreffende Gebiet eine reiche Ernte verspricht. 
Und so sei erwähnt, dass gerade auf anorganischem. Ge- 
biete in der jüngsten Zeit, trotz der verhältnissmässig 
geringen Zahl von Arbeitern, die glänzendsten Erfolge 
erzielt wurden. Z. B. die flüchtigen Verbindungen des 
Eisens und des Nickels mit Kohlenoxyd von Ludwig Mond, 
die Stickstoffwasserstoffsäure von Curtius, die neuen, in 
der allen zugänglichen Atmosphäre erst jetzt gefundenen, 
nicht weniger als sechs Elemente Argon, Helium, Metar- 
gon, Neon, Krypton und Xion von Ramsay, die künstliche 
Darstellung des Diamanten, die Carbide, Selenide und 
Boride von Moissan. 
Dieser experimentelle Erfolg hängt zum Theil, und 
das sei hier ausdrücklich betont, mit der Umgestaltung 
zusammen, welche sich gerade jetzt in der technischen 
Chemie vollzieht, nämlich der Anwendung der Elektrieität 
als Arbeitsquelle, die in erster Linie wieder der an- 
organischen Chemie zu gute kommt und zu gute kommen 
muss. Betrachten wir daher die Einzelheiten dieser An- 
wendung, und heben wir gesondert hervor, was die 
Elektrieität schon jetzt, einerseits als Quelle höherer 
Temperaturen, andererseits als Trennungsmittel leistet. 
Als Heizmittel brachte die Elektrieität eine Aushilfe 
von fundamentaler Bedeutung. Die durch chemische Heiz- 
mittel, in erster Linie durch die Verbrennung erreichbaren 
Temperaturen sind bekamntlich ziemlich eng begrenzt, und 
zwar dadurch, dass die Verbrennung, wiewohl durch hohe 
Temperatur eingeleitet, sich jedoch bei sehr hoher Tempe- 
ratur nicht mehr vollzieht. Weit über 3000° kommt man 
deshalb mit chemischen Hülfsmitteln nieht. Das elektrische 
Glühen, im bekannten elektrischen Licht, kennt diese Ein- 
schränkung nicht, und im elektrischen Ofen sind schon 
Temperaturen bis etwa 4000° erreichbar. 
