XI. Nr. 45. 
Naturwissenschaftliehe Wochenschrift. 
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Die Anwendung dieses Mittels hat auf chemischem 
Gebiete, speciell in den Händen Moissan’s,*) für die Dar- 
stellung werthvoller und wichtiger Körper ganz neue Wege 
geöffnet. Dass dieselben in erster Linie der anorganischen 
Chemie zu gute kommen, liegt auf der Hand. Hohe Tempe- 
ratur bildet nieht, sondern zerstört die feingebauten Com- 
plexe, deren Studium die charakteristische Aufgabe der 
organischen Chemie ist. Unsere eigene Existenz, die sich 
hauptsächlich auf die Wechselwirkung soleher feinen Ge- 
bilde gründet, hält nicht einmal bis 50° aus. Die Kohlen- 
wasserstoffverbindungen, welche im elektrischen Ofen er- 
halten werden, wie Carborundum (Silieiumearbid) und 
Caleiumearbid haben daher für den wissenschaftlichen 
Ausbau der organischen Chemie keinen Werth. Nur 
die Technik erhielt im Carborundum ein geschätztes 
Schleifmaterial und im Caleiumearbid eine neue Lichtquelle. 
Wenden wir uns nunmehr zur Elektrieität als Trennungs- 
mittel, zur Elektrolyse. Schon die wörtliche Umschreibung 
zeigt, dass die wesentlich dem Aufbau, der Synthese, zu- 
gerichteten Bestrebungen der organischen Chemie durch ein 
neues Trennungsmittel nur indireet gefördert werden 
können. Hierzu kommt noch, dass die Mehrheit der or- 
ganischen Verbindungen nicht zu den Elektrolyten, den 
meistens salzartigen Körpern gehören, die in erster Linie 
der Spaltung durch Elektrolyse fähig sind. Dr. Elbs**) 
hat dies alles in semem Vortrag zu Heidelberg über die 
Elektrolyse in der organischen Chemie klar ins Licht ge- 
stellt. Wie anders auf anorganischem Gebiete, im Kleinen 
wie im Grossen. 
Im Kleinen sehen wir, speeiell unter den Auspieien 
Classen’s, eine Umgestaltung und Vereinfachung in der 
anorganischen quantitativen Analyse vor sich gehen. Die 
Abscheidung der meisten Metalle in zur Wägung geeig- 
neter Form gelingt unter Anwendung einer geeigneten 
Stromintensität; deren Trennung gelingt nach Kiliani***) 
und Freudenberg?) unter Anwendung einer geeigneten 
elektromotorischen Kraft, und kürzlich gelang Herrn 
Speeketer;7) auch die schwierige Trennung der Halogene 
in entsprechender Weise. Kurz, es scheint hier für die 
anorganische Analyse ein Schritt gethan zu sein, wie 
seiner Zeit durch Liebig bei der Neugestaltung der Ele- 
mentaranalyse auf organischem Gebiete. 
Die Anwendung der Elektrolyse im Grossen kommt 
ebenfalls wesentlich der anorganischen Technik zu Gute. 
Wir erwarten in dieser Hinsicht in der nächsten Sitzung 
der elektrochemischen Gesellschaft zu Aachen eine aus- 
führliche Statistik seitens Prof. Borcher’s. Hier begnügen 
wir uns mit einigen Thatsachen aus dem Gebiete der 
Metallabseheidung, j}r) wobei die Produetion in Amerika 
stark ins Gewicht fällt, und erwähnen, dass 1597 schon 
etwa ein Drittel des Gesammtkupfers (157 000 000 kg) 
elektrolytisch gewonnen wurde. Der grösste Theil des 
Silbers und des Goldes werden auf elektrolytischem 
Wege erhalten. Die Production des Natriuns (260 000 kg 
im Jahre 1897) beruht jetzt gänzlich darauf, und der Aul- 
sehwung der Aluminiumdarstellung, mit der enormen Stei- 
gung*r) von 9500 kg im Jahre 1588 auf 321 000 kg im 
Jahre 1594, ist ebenfalls darauf zurückzuführen. 
Allerdings war für diese grössere Aluminiumproduk- 
tion kein genügender Absatz zu finden. Dies dürfte sich 
jedoch ändern, seitdem Dr. Goldschmidt,**7) durch eine 
kleine Modifikation des schon von Clemens Winkler be- 
„Four &leetrique*. Deutsch von Zettel. 
Zeitschr. Elektrochem. 4, 81. 
Berg-Hüttenm. Ztg. 1885. 
Zeitschr. phys. Chem. 12, 97. 
Zeitschr. Elektrochem. 4, 539. 
Zeitschr. Elektrochem, 4, 457. 
Jahrb. Elektrochem. 1, 146. 
Zeitschr. Elektrochem. 4, 494. 
nutzten Verfahrens, im Aluminium ein geeignetes Hülfs- 
mittel zur äusserst leichten Reindarstellung der schwer 
zugänglichen Metalle im grossen Styl vorfand. In der 
letzten Sitzung der elektrochemischen Gesellschaft in 
Leipzig sahen wir ohne weitere Hülfsmittel durch geeig- 
netes Anzünden einer Mischung von Aluminium und Chrom- 
oxyd in einem Tiegel einen 25 kg schweren Regulus fast 
chemisch reinen Chroms entstehen. In gleicher Weise 
bilden sich Mangan, Titan, Wolfram, Vanad, Cerium u. s. w., 
und auf dem Gebiet der Metalllegirungen scheint hier 
ein Feld geöffnet zu sein, dessen systematische Bearbei- 
tung vielleicht für die Technik Wichtiges ergeben wird. 
Aber der anorganischen Chemie kam diese Reindarstellung 
schon zu Gute durch die Ermöglichung der interessanten 
Untersuchung des Chroms von Hittorf.*) 
Sehen wir also die anorganische Chemie belebt durch 
überraschende Entdeekungen, bereichert dureh ein neues 
präparatives Verfahren von grosser Fruchtbarkeit, verein- 
fachbt in analytischer Hinsicht, zugänglich durch leichte 
Beschaffung des Ausgangsmaterials, so erscheint der 
Boden ungemein fruchtbar zur Anwendung und Entwicke- 
lung der Fundamentalsätze, die eben in den letzten 
Decennien ihre Durchführung auf chemischem Gebiete 
finden. 
Als Kopp schon im Jahre 1343 sich dahin aussprach, 
dass dem Zeitalter der quantitativen Forschung erst eine 
neue Entwickelungsstufe der Chemie nachfolgen würde 
dureh Verschmelzung mit einer anderen Disziplin, sah er 
voraus, was sich eben in dieser Zeit vollzieht an der 
Verschmelzung von Chemie und Physik, welche eben von 
der neu aufblühenden physikalischen Chemie angebahnt 
wird. Heben wir daraus als wichtiges Moment hervor 
die Uebertragung der beiden Grundsätze der Wärmelehre 
auf chemisches Gebiet und in wieweit es gelang, daraus 
Consequenzen abzuleiten, die der experimentellen Prüfung 
zugänglich sind, und was sich bei dieser Prüfung ergab. 
Die Probleme, welche in dieser Weise gelöst werden, 
gehören zu den wichtigsten unseres Gebietes, bekommen 
aber eine Lösung, die mit unseren atomistischen und 
strukturellen Auffassungen bis dahin so wenig direet zu- 
sammenhängen, dass sie dem in dieser Schule ausgebil- 
deten Chemiker öfters nieht zusagen. Gerade aber da- 
dureh eröffnet sich die Aussicht, dass auf diesem Wege 
Probleme, auch biologische Probleme, zur Lösung ge- 
langen werden, die ausser dem Bereich der Configurations- 
lehre zu liegen scheinen. 
Verfolgen wir das Gewonnene den Hauptzügen nach, 
so stellt sich von selber heraus, dass wiederum zunächst 
die anorganische Chemie gefördert wird. 
Wir haben in erster Linie das fundamentale Affinitäts- 
problem zu erwähnen. Die Wärmelehre ist ausser stande, 
die Affinitätsäusserungen auf gegenseitige Atomwirkung 
zurückzuführen, sondern sie verfolgt das Spiel der Affi- 
nitäten messend in seiner Wirkung nach aussen und 
stellt fest, dass als Maass der Affinität nicht etwa die 
Reactionsgeschwindigkeit oder die Reactionswärme anzu- 
sprechen ist, sondern die Arbeit, welche die Reaction im 
Maximum leisten kann. In einigen Fällen ist dies ein- 
leuchtend: nehmen wir Reactionen, die unter Volumver- 
grösserung erfolgen, etwa die Vereinigung von Kupfer- 
urd Caleiumaeetat, zu einem Doppelsalz. Thatsache ist, 
dass diese Umwandlung, falls im geschlossenen Gefässe 
vor sich gehend, die Gefässwand zertrümmert. Thatsache 
ist aber auch, dass ein gewisser Gegendruck, etwa in 
Cylinder und Kolben, diese Umwandlung hemmt, und 
Spring**) stellte fest, dass darüber hinaus bei mehreren 
Zeitschr. phys. Chem. 25, 729. 
;#) Zeitschr. anorg. Chem. 10, 188. 
