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Naturwissenschaftliehe Wochenschrift. 
Grünstein und Dolomit. 0 
kleine Specksteinlager im Serpentin bei Zöblitz und Wald- 
heim. Der Speckstein tritt gewöhnlich auf in Spalten, in 
Nestern und Lagern derjenigen Mineralien, durch deren 
Zersetzung er entstanden ist, also im Augit, in der Horn- 
blende, im Chlorit, im Serpentin und in anderen Magnesia- 
silikaten. Nach Remmelsberg besteht er aus 62,60 pCt. 
Kieselsäure, 32,52 pCt. Magnesia und 4,58 pÜt. Wasser. 
Der reine Speckstein hat eine weisse Farbe, aber durch 
Verunreinigungen wird er gelblich, röthlich, grünlich und 
bräunlich gefärbt. Die scheinbar amorphe, aber unter 
dem Vergrösserungsglas kıystallinisch erscheinende Masse 
tritt .bei Göpfersgrün und Thiersheim in kartoffel- bis 
kopfgrossen Massen auf und wird bergmännisch aus der 
Tiefe zu Tage gefördert. Früher gehörten diese Speck- 
steingruben dem Staate, aber weil derselbe mit dem da- 
mals werthlosen Material nichts anfangen konnte, ver- 
kaufte er sie an Privatleute, die aber auch nur Pseudo- 
morphosen herausholten. Bei Thiersheim werden jetzt 
noch kleine Kugeln aus gebranntem Speckstein gefunden, 
die im Mittelalter als Büchsenkugeln gedient haben. 
Spottweise nannte man die Thiersheimer „Kugelschaler“. 
Sie schafften die Specksteinkugeln in vielen Wagen nach 
Nürnberg und wiederum von dannen durch ganz Deutsch- 
land. 
Funde am Pfeifersberg bei Wunsiedel und bei 
Riegersgrün haben ergeben, dass der Speckstein schon 
in vorgeschichtlicher Zeit benutzt worden ist. Verwendet 
wird der Speckstein zum Poliren von Horn, als Schmiere 
für Schrauben und Zapfen, zum Zeichnen auf Glas, Por- 
zellan, Tuch und Seide, zum Beseitigen von Fettfleeken 
aus Kleidern und Papier, zu Krystallmodellen, Bildsäulen, 
Schmelztiegeln, Lampen, Wasserröhren, Knöpfen, Griffen 
u. s. w. Der Fiehtelgebirgsspeckstein aber gilt als uner- 
setzliches Material zur Gasbrennerfabrikation. 1878 wur- 
den dort 1500 Centner und 1891 48420 Centner Speck- 
stein im Werthe von 290520 Mark gewonnen. Der 
Speckstein ist weich und lässt sich leicht bearbeiten, 
doch im Feuer wird er so hart, dass er Glas ritzt und 
am Stahl Funken giebt. In gebranntem Zustande ist der 
Speckstein unverwüstlich und darum eignet er sich vor- 
trefflieh zu Gasbrennern. Die Brenneröffnungen, Sehnitte 
und Bohrungen bleiben immer gleiehmässig scharf, und 
Veränderungen durch Oxydation und Verbrennung, wie 
sie bei Metallbrennern eintreten, sind ausgeschlossen. 
Der Speckstein ist ferner ein guter Wärmeisolator, und 
darum kann die Wärme nieht durch die Metallröhren 
weggeleitet und ausgestrahlt werden. Es geht mithin 
von der erzeugten Wärme nichts verloren, und der Gas- 
hahn erhitzt sich nieht. Speckstein wird für Sehnitt-, 
Rund-, Glühlieht- und Intensivbrenner, zu Bunsenröhren 
für Abzüge und Kochbrenner verwendet. 
Der Speckstein ist ein schlechter Leiter der Elektri- 
eität und wird darum auch in immer grösserer Menge in 
der Elektrotechnik benutzt. Gegenstände, die sich nur 
schwer abnützen sollen, werden ebenfalls aus Speckstein 
bereitet, wie Matrizen für die Bleistiftfabrikation, Spindel- 
pfannen für Webestühle u. s. w. Von den zahlreichen 
Brennereonstructionen, die aus Speckstein hergestellt 
werden, hebe ich noch hervor Schnitt- und Hohlkopf- 
brenner für Steinkohlengas, Zweilochbrenner für Leucht- 
und Oelgas und Acetylen (die Brenner für Acetylen 
müssen Oeffnungen von capillarer Feinheit haben, weil 
der Gasdruck fünfmal stärker ist), Doppelbrenner zur Er- 
höhung der Helligkeit der Flamme und Illuminations- 
brenner mit mehreren Oeffnungen an den Seiten. Die 
Erzeugung der Gasbrenner wird durch einfache Dreh- 
und Fräsarbeit ausgeführt, doch gehen einzelne Brenner- 
sorten bis zu ihrer Vollendung zehnmal durch die Hände. 
In Sachsen z. B. giebt es nur 
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XII. Nr. 50. 
Sehliesslich will ich bemerken, dass die Specksteingruben 
des Fichtelgebirges der Gasbrennerfabrik von Stadelmann 
und Comp. im Nürnberg gehören, die ihre Fabrikate bis 
Amerika versendet. L. Herrmann. 
Ueber Verbindungen von Chloral mit Formal- 
dehyd hat A. Pinner in den Ber. Deutsch. Chem. Ges. 
31, 1926 eine Arbeit publieirt. Bei Versuchen, Chloral 
mit Formaldehyd zu dem Aldehyd der Trichlormilchsäure, 
CCl, - CH(OH)CHO zu eombiniren, ist Verfasser statt der 
Erleten Verbindung zu einer Reihe neuer Substanzen 
gelangt. 
Löst man Chloralbydrat in etwas mehr als der 
äquimolekularen Menge Formalin und fügt unter Kühlen 
und Umschütteln auf 100 g Chloralhydrat allmählich 60 g 
eoncentrirte Schwefelsäure hinzu, so scheidet sich am 
Boden des Gefässes ein dickes, zähes Oel ab, das aus 
einer Verbindung von Chloral mit Formaldehyd besteht. 
Das Product ist weder bei gewöhnlichem Luftdruck noch 
im luftverdünnten Raum unzersetzt destillirbar und wird 
durch Wasser in seine Componenten zerlegt. 
Fügt man aber zu der Lösung von Chloralhydrat in 
Formaldehyd auf 100 & Chloralhydrat etwa 300 g con- 
centrirte Schwefelsäure und überlässt das Reaktionsge- 
misch sich selbst, so beginnt schon nach wenigen Stunden 
das Auskrystallisiren feiner Nadeln und nach 24 Stunden 
ist die ganze Oelschicht zu einem harten, weissen Krystall- 
kuchen erstarrt. Die Masse besteht aus drei Verbindungen, 
einer in den gewöhnlichen Lösungsmitteln schwerlöslichen, 
bei 189° schmelzenden, aus gleichen Molekülen Chloral 
und Formaldehyd zusammengesetzten Substanz, einer 
zweiten weit leichter löslichen, bei 129° schmelzenden, 
aus zwei Molekülen Chloral und 1 Molekül Formaldehyd 
resultirenden Verbindung und einer harzartigen Substanz, 
deren Zusammensetzung nicht genau ermittelt werden 
konnte. 
Die entstandenen Verbindungen sind keine Aldehyde 
und zeichnen sich durch sehr grosse Beständigkeit aus. 
Kocht man die hochschmelzende Verbindung (C,H,C1,O, 
in eisessigsaurer Lösung mit Zinkstaub, so erhält man 
eine bei 87° schmelzende Verbindung C,H,C1,0,, die dureh 
Zinkstaub nicht mehr verändert wird; in gleicher Weise 
erhält man aus der bei 129° schmelzenden Verbindung 
C;H,Cl, O, einen bei 68° schmelzenden Körper 0;H;C1,O,, 
d. h., es wird für jedes CC], nur ein Chlor durch Wasser- 
stoff ersetzt. 
Erhitzt man das hochschmelzende Product mit Natrium- 
alkoholat auf 100°, so erhält man hauptsächlich eine bei 
114° schmelzende Verbindung C,H;(0C,H;),C1,0, neben 
einer zweiten C,H,C1,0,, die bei 106° schmilzt. 
Wird die Substanz mit 3 Molekülen Kaliumhydroxyd 
und der 4—5 fachen Menge Anilin 5—10 Minuten lang 
gekocht, so findet ziemlich energische Reaktion statt, und 
es entsteht C,H,C1,O, nach folgender Gleichung: 
(,H,C1,0, + 2KHO = (,H,(OH),01,0, + 2KCl 
C,H,(0H),C1,0, = C;H,C1,0, + 2H,0; 
wendet man einen grossen Ueberschuss von Kali und 
Anilin an, so resultirt unter sehr energischer Reaktion 
oxalsaures Anilin. 
Alkoholisches Ammoniak bewirkt bei der hoch- 
schmelzenden Substanz Anlagerung von Wasser und giebt 
einen Körper C,H,nC1,0;; bei der niedriger schmelzenden 
Verbindung wird Salzsäure abgespalten, man erhält einen 
bei 69° schmelzenden Körper, der die Formel C,H,C1,0, 
besitzt. 
Aus diesen Reaktionen lässt sich die Constitution der 
beiden Chloral-Formaldehydverbindungen mit Sicherheit 
ableiten. 
