Nv. 23. 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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beliebigen Abtheilungen des chemischen Jüiieralsystems 

 wiederlveiiren. Kr3'stallc beliebiger chemischer Verbin- 

 dungen, welche im obigen Verhältniss zn einander stehen, 

 können als isotype zusammengefasst werden." 



Rinne kommt zu der eben angeführten Definition 

 bei Gelegenheit einer äusserst interessanten Arbeit „Ver- 

 gleich von IMetallcn mit ihren Oxyden, Sulfiden, Hydro- 

 xydeu und Halogenverbindungen bezüglich ihrer Krystall- 

 formen", welche er vor Kurzem im Neuen Jahrbuch für 

 Mineralogie etc. 1894, Band I veröffentlicht bat. 



Vom chemischeu Standpunkt aus muss es über- 

 raschen, Elemente, Oxj'de, Sulfide etc. in Gruppen be- 

 züglich ihrer Krystallform eng vereinigt zu sehen, wird 

 doch die stofi'liche Natur der Elemente durch ihre Ver- 

 einigung mit Sauerstoff' oder Schwefel, durch ihre Um- 

 bildung zu einem Hydroxyd oder einer Halogenverbindung 

 sehr verändert. Und dennoch finden sich fast durch- 

 gängig die Krystallformen der Metalle bei ihren Oxyden, 

 Sulfiden, Hydroxyden und Halogenverbindungeu wieder. 

 Die Uebereinstimmung ist vielfach eine sehr grosse, so- 

 wohl in den "Winkelverhältnissen, wie in der äusseren 

 Erscfeinung der Krystalle. Ueberblickt man so die ver- 

 schiedenen Formen der genannten Verbindungen, so lassen 

 sich verschiedene Krystalireihcn aufstellen; natürlich ge- 

 hören diese nicht, wie Verfasser noch besonders betont, 

 in das Gebiet des Mitscherlich'schen Isomorphismus, da 

 die einzelnen Glieder der Reihen ja chemisch gar nicht 

 analog sind. Die wichtigsten Formentypen bei den 

 Metallen sind: 1. der reguläre Typus; 2. der Magnesium- 

 typus: die Substanzen sind hexagonal, von holoedrischem 

 Aussehen, prismatisch oder tafelförmig nach oP, unter 

 Ausbildung von Pyramiden erster Ordnung, das Axen- 

 verhältniss ist etwa a:c^ 1:1,63; 3. der Arsentypus: 

 die Krystalle sind mehr oder weniger rhomboedrisch. 

 Ihr Axenvcrhältniss ist a : e = 1 : 1,38. ^ Diese drei 

 Typen stehen auch unter sich in Beziehung. Der dritte 

 ähnelt dem ersten: der Würfel, eine seiner trigonalen 

 Axen als Vertikalaxe genommen, entspricht einem Rh(jm- 

 boeder mit einem Winkel von 90°. Andrerseits stumpft 

 R der Arsengruppe die Stammj)yramide P der Krystalle 

 vom Magnesiumtypus gerade ab, sie stehen also zu ein- 

 ander in der einfachen Beziehung wie R zu Vs P- a" 

 einem und demselben Krystallconiplex. — 4. Der «-Zinn- 

 typus: die Krystalle sind tetragonal, a : c ist etwa = 

 1 : 1,1(5. fj. Der Zinkcalciumtypus: ebenfalls tetragonal, 

 a : c = 1 : U.G"). Beide Krystalltypen zeigen hauptsäch- 

 lich Pyramiden erster und zweiter Art, auch zugehörige 

 Prismen. 6. Der /^-Zinntypus: rhombisch, nach <» Pä5 tafel- 

 förmige Krystalle, a : b : c = 0,3874 : 1 : 0,3558. 



Verfasser weist nun systematisch der Reihe nach 

 diese Beziehungen für die einzelnen Metalle und ihre 

 Verbindungen mit Sauerstoff, Schwefel, der Ilydroxyd- 

 gruppe und den Halogenen nach. Zum Verständniss der 

 Art und Weise, wie er dieses thut, wollen wir hier nur 

 ein Beispiel anführen. 



Beryllium ist hexagonal, prismatisch oder tafelförmig 

 nach oP. Der Winkef oP : P ist 118° 43' 30", der Pot- 

 kantenwinkel von P ^ 127° 59', das Axenverhältniss a:c 

 = 1 : 1,5802. — Das Berylliumoxyd bildet gleichfalls hexa- 

 gonalc Prismen, hemimorph in der Richtung der c-Axe, 

 indem Pvramidenfiächen nur an einem Säulenende auf- 

 treten. Der Winkel oP : P ist = 117° 58' 30", der Pol- 

 kantenwinkel von P = 127° 35', das Axenverhältniss a : c 

 = 1 : l,l)o<)5. In seinen krystallographischen Verhältnissen 

 stinnnt es also vollkommen mit dem Magnesium überein, 

 das also für es den Typus abgiebt. Auch dieses ist hexa- 

 gonal, der Winkel oP : P ist = 117° 51' und der Pol- 

 kantenwiidvcl von P = 127° 31' 30". — Weitere inter- 

 essante IJezielmngen folgen für den Chrysoberyll, BeOAl203. 



Dieses rhombische Mineral bildet bekanntlich jene schönen 

 Drillinge, bei denen die zusammentretenden Flächen von 

 30 P» eine sechseckige Fläche bilden, sodass man, wollte 

 man den Krystall hexagonal auffassen, dieses Sechseck 

 zur Basis machen müsste. Dann würden die bisherigeji 

 Domen zu hexagonalen Prismenflächen, die Pyramiden- 

 flächen zu einer hexagonalen Pyramide. Das so her- 

 gestellte Prisma misst 119° 46' 34" statt 120°. Würde 

 man P¥ des Chrysoberylls als P auffassen, so wäre sein 

 Axenverhältniss a : b : c = 0,579956 : 1 : 0,939958. In 

 dieser Stellung hat dann der Chrysoberyll eine starke 

 Aelmlichkeit in Form und Winkeln mit Berylliumoxyd 

 und Beryllium selbst. Fasst man die hexagonale Combi- 

 nation von BeO^P, P, oP für den Augenblick als rhom- 

 bischen Drilling der Combination -o P, P, oP auf, so wird 

 für ihn a : b : c = 0,577350 : 1 : 0,941354. Mit Recht be- 

 merkt hier der Verfasser: „Gewiss eine beachtenswerthe 

 Uebereinstinnnung zwischen einem Metall, seinem Oxyd 

 und seinem Aluminat." 



Zum Schhiss seiner in dieser Weise durchgeführten 

 Arbeit giebt Verfasser eine üebersicht der gewonnenen 

 Resultate in tabellarischer F(n-m. Es sei gestattet, diese 

 im Auszug wiederzugeben. 



1. Der reguläre Typus: Beispiele: Platin Pt, Gold Au, 

 Sillicr Ag, Kupfer Cu, Blei Pb, Eisen Fe, Zink Zn, 

 Cadmium Cd, Periklas MgO, Zinkoxyd ZnO, Cadmium- 

 oxyd CdO, Manganosit MnO, Rothkupfererz CugO, 

 Spinelle RORoOs, Zinkblende ZnS, Bleiglanz PbS, 

 Eisenkies Fe^S und Verwandte, Steinsalz NaCl, Chlor- 

 silber AgCl. 



2. Der Magnesiumtypus: Hierher gehören sowohl hexa- 

 gonale Metalle, Oxyde etc. von holoedrischem Aeusseren, 

 sowie pseudohexagonale (rhombische) Körper. Bei- 

 spiele: Beryllium Be, Magnesium Mg, Cadmium Cd, 

 Berylliumoxyd BeO, Zinkoxyd ZnO, Eis H^O, Wttrtzit 

 ZnS, Greeuockit CdS, Magnetkies FeS, Jodsilber AgJ, 

 Jodcadmium CdJj. 



Von pseudohexagonalen Substanzen gehören hierher: 

 Antimonziuk Zn"Sb°, Tridymit SiO^, Chrysoberyll 

 BeOAljOa, Kupferglanz CugS, Antimonchlorür SbCls, 

 DiaspoV AlO-OH, Olivin MgoSiO^. 



3. Der Arsentypus: Beispiele: Arsen As, Antimon Sb, 

 Wismuth Bi, Tellur Te, Zink Zn, Graphit C, Eisen- 

 glanz FcoOg, Titanoxyd Ti^Og, Titaneisen (Fe,Ti).,03, 

 Korund MJJ^, Beyrichit NiS, Brucit Mg(OH)„, Wille- 

 mit Zn2Si04. 



3a. Der Quarztypus: Derselbe schliesst sich an Typus 3 

 an. Das Rhomboeder dieser Substanzen stumpft P2 

 der Glieder des Arsentypus gerade ab, ist also be- 

 zogen auf R des Arsens 'V4 K.- 

 Beispiele : Quarz SiOj, Zinnober HgS, Covellin CuS, 

 Phosphorjodür PJ3, Dioptas (CuH2)Si04. 



4. Der «- Zinntypus: Beispiele: a-Zinu a-Sn, Bor B, 

 Hausmannit Mn.j04, Anatas TiOo, Quecksilberchlorür 

 HgXM,. 



5. Der Zinkcaleium- oder Rutiltypus: Hierher gehören 

 gleichfalls wieder tetragounle wie pseudotetragonale 

 (rhombische) Körper. 



Beispiele: Zinkcaleium ZnioCa, Rutil (Ti0.2)2, Ziun- 

 stein (SnOo)o, Zirkon ZrOj-SiOa, Polianit (Mn02)o, 

 Quecksilberjodid HgJ„, Braunit MnoO^, Kupferkies 

 Cu^SFcaSg. 



Pseudotetragonale, hierher gehörige Körper sind: 

 Bleioxyd PbO, Antimonglanz SbaSg, Zinnjodid SnJ4. 



6. Der /¥-Zinntyi)us: Beispiele: itf-Zinn ßSn, Valentinit 

 Sb20:), Wismuthoxyd Bi^O^. Dr. Klautzsch. 



