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NaturwissenschaftlicheWochenschnift. Nr. 1. 
Unabhängig von allen diesen und vielen anderen Verschieden- 
heiten der strömenden oder sonst bewegten Säfte im Thierkörper 
ist die Ursache ihrer Bewegung. Längst wurde als ein Irrthum 
erkannt, was vor einem halben Jahrhundert ziemlich allgemein 
angenommen war, dass im Blute selbst eine Ursache seiner Be- 
wegung wenigstens zum Theil liegen müsse. Hingegen ist klar, 
dass wenn einmal die Säfte in Bewegung sind, deren Geschwindig- 
keit durch eine Aenderung der Beschaffenheit der Säfte, z. B. 
ihrer Viseosität und Körperehenmenge, nothwendig beeinflusst 
werden muss. Doch sehe ich hier ganz von solchen Nebenfragen 
ab und behandle allein die Ursache der Saftströmungen in dem 
ganzen Thierreiche, unabhängig von der Beschaffenheit der 
strömenden Säfte. 
Die- Saftströmung. 
So gewiss es ist, dass nicht alle in dem freien und 
in Zellen eingeschlossenen Protoplasma, sowie im Mikro- 
plasma vorkommenden Strömungen ausschliesslich auf 
Kontraktionen beruhen, da auch passive Ortsänderungen 
des Saftes durch Diffusion, Kapillarität, Verdampfung, 
Stoss, Druck, Schrumpfung u. s. w. zu Stande kommen 
können, wie bei einem mit Wasser gefüllten Bade- 
schwamm in der Luft, den man berührt, ebenso gewiss ist 
es, dass die normale Strömung im Protoplasma wesent- 
lich dureh die physiologische Kontraktilität desselben 
verursacht wird. Denn sie erlischt, wenn diese erlischt, 
und kann nur durch örtliche Druckänderungen erneuert 
werden. Die Flüssigkeit strömt von dem Punkte höheren 
Druckes an der kontrahirten Stelle an den Punkt ge- 
ringeren Druckes an der nicht kontrahirten. Dieser 
wiehtige Satz gilt für alle Saftströmüngen in der ganzen 
Thierreihe. 
Dass im der That alle centripetale und centrifugale, 
eireulatorische oder oseillatorische Saftbewegung im 
Thierkörper, die ganze Reihe hindurch, von der Amöbe 
an bis hinauf zum Wirbelthier mit seinem vollkommenen 
Blutkreislauf und Lymphstrom, durch aktive Kontrak- 
tionen von Protoplasma verursacht ist, so dass die Strö- 
mung still steht, wenn das Protoplasma sich nicht mehr 
kontrahirt, lässt sich zeigen, wenn man vergleichend 
physiologisch die Kreislaufsapparate und ihre Vorstufen 
bei niederen Thieren und die der höheren während ihrer 
ontogenetischen Entwicklung betrachtet, dabei immer die 
Ergebnisse der histologischen Untersuchung (den Nach- 
weis des Protoplasma in der Muskelfaser in erster Linie) 
und die Mechanik der Saftströmung im ganzen Körper 
im Auge behaltend. 
In dem freien Protoplasma und in dem in fast un- 
unterbrochener Durehmischung befindlichen der Rhizo- 
poden ist die Funktion an jedem Theile unmittelbar 
dureh Kontraktionen bedingt, wenn auch nicht überall 
so leicht zu erkennen, wie an den centrifugalen und 
eentripetalen Körnchenströnumgen in den Pseudopodien. 
Bei vielen Infusorien trifit man schon, trotz der Poly- 
dynamie ihrer Leibessubstanz, kontraktile Blasen und 
wandungslose Kanäle oder längliche Vacuolen, in welche 
jene eine Flüssigkeit, hier und da schon rhythmisch, 
hineintreiben. Die Systole und Diastole der mit Flüssig- 
keit gefüllten Hohlräume mancher Amöben und sehr 
vieler Infusorien wird sichtbar durch Protoplasmakontrak- 
tionen des Körpers, welche zugleich lokomotorisch sein 
können, bewirkt. Ein einfaches Schema (Fig. 1) ver- 
anschaulicht, wie in einem protoplasmatischen Körperchen 
durch die Expansion der centralen Vacuole ein centri- 
petaler Strom von aussen nach innen entsteht, während 
bei der Kontraktion des mit Flüssigkeit gefüllten Hohl- 
raums v sein Inhalt centrifugal durch die radiären „Saft- 
kanälchen“ an die Peripherie gelangt. 
Durch den amöboiden Wechsel der Scheinfüsse, bei Infu- 
sorien die Flimmerbewegung an der Oberfläche und bei Spon- 
gien die in den Wasserkanälen wird auch ein Ein- und Aus- 
strömen des Wassers der Umgebung nothwendig eintreten 
und zum Theil regulirt werden müssen. Hier ist also 
überall die Kontraktilität des Protoplasma die offen- 
kundige Ursache der Saftströmung im Parenchym und 
zwar des noch nicht differenzirten,, wo Membranen den 
kontraktilen Blasen wie den mit diesen in Verbindung 
stehenden kleinen und grossen Längsspalten fehlen. Man 
sieht dann diese wie jene bei der systolischen Ent- 
leerung verschwinden, um bei der Füllung erst wieder 
sichtbar zu werden. Was die Flimmerbewegung be- 
trifft, “so ist bekannt, dass sie unabhängig von irgend- 
welchem mit der Cilie oder deren Protoplasmawurzel 
zusammenhängenden Gebilde fortdauern kann, also dem 
Cilienprotoplasma selbst zukommt. 
Auch wo die von der Ernährung noch nicht topisch 
gesonderte Vertheilung des Körpersaftes durch damit 
gefüllte Hohlräume zu Stande kommt, welche mit dem 
Magen in direkter Verbindung stehen, wie bei dem 
Gastrovascularapparat der Cölenteraten, kann ausser der 
Flimmerbewegung an den Wänden der Taschen oder Aus- 
sackungen nur die Kontraktion des ganzen Körpers oder 
einzelner Theile desselben, namentlich häufig ab- und 
anschwellender Tentakel, die Ursache der Saftströmung 
sein. Je weniger die Kontraktilität des Körpers aus- 
geprägt ist, um so mehr wird diese oft sehr lebhafte 
Thätigkeit der Tentakel, also die lokale Protoplasma- 
kontraktion, für das Imgangbleiben der Flüssigkeitsbewe- 
gung und ihrer Vertheilung im Körper wirksam gefunden. 
Bei Medusen wirkt beides zusammen. Wenn die Meduse 
emporsteigt, so muss sie ihren Schirm energisch kon- 
trahiren und das Wasser unter dem Schirm, aber auch 
die Flüssigkeit in den verzweigten radiären Kanälen 
desselben bewegen (Fig. 2, gv). Die Beobachtung von 
der Seite im Glase zeigt wie oft der Rückstoss durch 
immer erneuerte Kontraktion stattfindet, um ein geringes 
Steigen zu ermöglichen. Dabei ist noch zu beachten, 
dass bei einigen Leptomedusen nach Hertwig und 
Haeckel an der Subumbrella kleine Papillen vorkommen, 
in welehe sich Ausbuchtungen des Ringkanals erstrecken. 
Diese münden nach aussen und an den Exkretionstrichtern 
findet sich Flimmerepithel. Man kann sich also vor- 
stellen, dass Flüssigkeit durch die Radiärkanäle nach 
aussen geht. Besondere Oeffnungen (Tentakelporen), 
Ausbuchtungen, radiäre Kanalnetze dienen überhaupt in 
vielen Fällen zur Regulirung der Füllung und Entleerung 
des cölenterischen Apparates. So mannigfaltig aber 
auch derartige Modifikationen des ursprünglichen Gastral- 
apparates sind, immer ist es das Protoplasma in den 
kontraktilen Geweben, welches durch seine Zusammen- 
ziehung und Ausdehnung die für die Strömung erforder- 
lichen Druckunterschiede schafft. 
Ganz dasselbe gilt für die grosse Abtheilung der 
Würmer. Diese bietet aber so verschiedene Einrichtungen, 
dureh welche Säfte in strömender Bewegung erhalten 
werden, dass von einer einheitlichen mechanischen Einrich- 
tung nicht die Rede sein kann. Das grösste physiologische 
Interesse knüpft sich hier an die beginnende Lokalisirung 
der Funktion, indem eine nicht geringe Anzahl von unvoll- 
kommenen Uebergangsformen zu einem geschlossenen Ge- 
fässsystem, sogar mit pulsirenden erweiterten Stellen, als 
primitiven eireulatorischen Centralorganen, sich vorfindet 
und damit im Zusammenhang zum ersten Male die Son- 
derung des Blutes von dem Chymus, der perienterischen 
Flüssigkeit, dem Chylus, Nährfluidum, Cölomsaft, dem 
Nährwasser und Parenchymsaft, und wie man sonst noch 
die Säfte, welche in ihrem Körper bewegt werden, ge- 
nannt hat, sich vollzieht. | 
Es lässt sich: aber in allen Fällen darthun, dass diese 
