36 Naturwissensehaftliehe Wochenschrift. 
Nr. 4. 
steine, an die nun wesentlich vervollkommnete Inter- 
pretation der chemischen Gesteinsanalysen, an die viel- 
fache Umgestaltung, welche unsere Vorstellungen von der 
Entstehungsweise der Gesteine und von der unaufhörlich 
sich vollziehenden Wanderung und Wandelung der Stoffe 
im anorganischen Reiche erlitten. 1873 konnte die reiche 
Fülle neu gewonnener Thatsachen schon systematisch 
zusammengestellt werden: von Zirkel in der „Mikro- 
skopischen Beschaffenheit der Mineralien und Gesteine,“ 
von Rosenbusch in der „Mikroskopischen Physiographie 
der petrographisch wichtigsten Mineralien“, der dann 1877 
des Letzteren „Mikroskopische Physiographie der massigen 
Gesteine“ nachfolgte. 
In diesen Werken wurden die mineralogischen und 
krystallographisch-optischen Lehren streng wissenschaft- 
lieh auf die Gesteine angewendet, und unsere Kenntniss 
derselben durch die inzwischen bedeutend vervollkommneten 
Instrumente in hohem Grade gefördert. — Nach dieser 
historischen Einleitung wird es nun unsere Aufgabe sein, 
den Nutzen des Mikroskopes bei Erforschung der Gesteine 
genauer darzulegen. 
Bei körmigen Gesteinen, deren Gemengtheile deutlich 
von einander zu unterscheiden, also makroskopisch sind, 
stellen sich der Bestimmung ihrer mineralischen Natur 
keine besonderen Schwierigkeiten in den Weg. Haben 
sich auch die Mineralindividuen durch ihr Zusammen- 
gedrängtsein, durch ihre gegenseitige Verwachsung ge- 
wöhnlich in der Ausbildung zu vollkommenen Krystallen 
gehindert, so sind doch in der Spaltbarkeit, Härte und 
Farbe der Gesteinselemente, ihrem speeifischen Gewichte, 
Glanze und chemischen Verhalten noch genügende Merk- 
male gegeben, um ihre mineralische Natur zu kennzeichnen. 
Wie bekannt, ist aber eine grosse Reihe von Felsarten 
dieht ausgebildet, d. h. ihre Gemengtheile sind derart 
klein, dass das Gestein das Aussehen einer gleichartigen, 
homogenen Masse hat. Die Ermittelung der Gemeng- 
theile suchte man früher entweder durch die chemische 
Analyse der ganzen Felsart zu bewerkstelligen, oder man 
hielt sich an die hier und da in der diehten Grundmasse 
noch erkennbaren grösseren Krystalle und glaubte an- 
nehmen zu dürfen, dass diese letzteren auch in der 
kleinsten Ausbildungsweise an der Zusammensetzung des 
Gesteins theilnehmen. 
Mit vielem Scharfsinn waren Associationsgesetze auf- 
gestellt worden, nach denen das Vorkommen gewisser 
Mineralien die An- oder Abwesenheit anderer Mineralien 
bedingte. 
So schloss man z. B. aus dem Brausen eines homogen 
aussehenden sog. Grünsteims bei Behandlung mit Salzsäure 
auf die Anwesenheit von Kalkcarbonat, aus diesem auf 
die Gegenwart von kalkhaltigem Plagioklas, namentlich 
Labradorit, aus diesem mit Hülfe der Associationsgesetze 
auf das Dasein von Augit und daraus wieder auf die 
Abwesenheit von Quarz. 
Es liegt nahe, dass diese Methoden nieht die ge- 
nügende Sicherheit gewähren, da ihnen ja jegliche 
Controle der Richtigkeit fehlt, und blosse Vermuthungen 
wurden deshalb oft als konstatirte Wahrheiten ausge- 
sprochen. Ganz anders gestaltet sich jedoch die Unter- 
suchung derartiger Felsarten in Dünnschliffen unter dem 
Mikroskop, namentlich im polarisirten Licht; es gelingt, 
dichte Gesteine in deutliche Mineralaggregate aufzulösen 
und die Gemengtheile nach gewissen Unterscheidungs- 
merkmalen zu bestimmen. 
Felsarten, deren mineralogische Zusammensetzung als 
endgültig erforscht galt, lieferten bei ihrer Betrachtung 
mittelst der neuen optischen Methode bemerkenswerthe 
neue Resultate. So ergaben die Untersuchungen z. B., 
dass Augit in manchen Graniten vorkommt und dass 
dieses Mineral auch in Felsitporphyren und Lipariten von 
Wichtigkeit ist; ferner, dass Augitsyenite und Augittrachyte 
den eigentlichen Syeniten und Trachyten anzureihen sind; 
dass das eisenhaltige Silikat der Phonolithe gewöhnlich 
Augit und nicht Hornblende ist; dass nach Dathe’s Unter- 
suchungen ein pyroxenisches Mineral auch an den Trapp- 
granuliten sich betheilige. Ueberhaupt ist durch die 
neueren mikroskopischen Forschungen der Verbreitungs- 
bezirk des Pyroxens gegenüber dem des Amphibols be- 
deutend gewachsen und auch in den krystallinischen 
Schiefern ist Pyroxen weit verbreitet nachgewiesen 
worden. 
Ferner sei hier erinnert an den zuerst von Zirkel 
1870, dann von Dathe 1874 hervorgehobenen Quarzgehalt 
der Diabase, an die von Tschermak schon 1869 ent- 
deekte Gegenwart von Olivin als wesentlichen Gemeng- 
theil vieler Melaphyre. Gleichzeitig mit diesen Unter- 
suchungen über die wesentlichen Bestandtheile der Ge- 
steine wurde auch die Kenntniss der accessorischen Be- 
standtheile erweitert und vermehrt. Ganze Reihen von 
Substanzen, die früher für äusserst selten und an einzelne 
Fundorte gebunden galten oder als gänzlich unbetheiligt 
an der Zusammensetzung der Gesteine betrachtet wurden, 
zeigen sich dem mikroskopirenden Petrographen, wenn 
auch in winziger Kleinheit, mehr oder weniger verbreitet. 
So ist z. B. der Apatit in weiter Verbreitung in den 
krystallinischen Massengesteinen, vorwiegend in der Form 
langer und dünner hexagonaler Säulen ausgebildet, auf- 
gefunden worden; er scheint überhaupt darin derart ver- 
theilt zu sein, „dass die Vorkommnisse, in denen er nach- 
weisbar vorhanden ist, diejenigen, in denen er wirklich 
fehlt, weitaus überragen. Dabei verdient es bemerkt zu 
werden, dass er sich durch die ganze Reihe von petro- 
graphisch und chemisch grundverschieden beschaffenen 
Felsarten hindurchzieht, angefangen bei den kieselsäure- 
reichsten mit Quarz und Orthoklas bis hinunter zu den 
kieselsäureärmsten mit basischen Plagioklasen, vielem 
Magneteisen und Augit, mit Leueit und Nephelin; in 
Graniten, Syeniten, Phonolithen, Melaphyren, Lipariten, 
Dioriten, Diabasen, Basalten u. s. w. In dieser Eigen- 
thümliehkeit kommt ihm nicht einmal das Magneteisen 
gleich. Hornblende- und Augitgesteine, sonst mehrfach 
von einander abweichend, sind in gleicher Weise mit 
Apatit ausgestattet.“ *) 
Diese weite Verbreitung des Apatites ist eine so 
wichtige Thatsache, da dadurch die Frage nach der 
Bezugsquelle der Phosphorsäure für die Pflanzen ge- 
löst ist. 
Eine ebenfalls grosse Verbreitung hat sich für den 
Tridymit ergeben. Schon bevor G. vom Rath 1868**) 
in den Spalten und Drusen eines Augitandesites von 
San Christobal bei Pachuca in Mexico den makro- 
skopischen Tridymit entdeckte, hatte Zirkel ***) denselben 
mit dachziegelartiger Aggregration in zahlreichen Tra- 
chyten und Andesiten wahrgenommen, aber nicht mit 
einem damals bekannten makroskopischen Mineral zu 
identifieiren vermocht. Nach jener Fixirung des Minerals 
war es aber möglich, bald eine ganze Reihe tridymit- 
haltiger Gesteine aufzufinden; namentlich sind Trachyte 
mit Sanidin und kieselsäurereicheren Plagioklasen die 
Heimath des Tridymits. 
Als mikroskopische Gemengtheile einer grossen An- 
zahl von Gesteinen haben sich auch Titaneisen, Enstatit 
und die trikline Verkörperung der Orthoklassubstanz, der 
Mikroklin Des-Cloizeaux’ erwiesen. Ferner ist der Rutil 
*) F. Zirkel, Mikrosk. Besch. d. M. 1873, S. 224. 
”*) Poggs. Ann. 1868 Bd. 155 u. 135. 
**#) N. Jahrb. f. M. 1870 und Pogg. Ann. 1870 OXL. 
