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Redaktion: 
Verlag: Ferd. Dümmlers Verlagsbuchhandlung, Berlin SW. 12, Zimmerstr. 94. 
Was die usturwissenschaflliche 
Forschung aufgiebt an weltum- 
jen Ideen und an 
Far 3 4) 807 
Dr. H. Potonie. 
VI. Band. 
Sonntag, den 5. Juli 1891. 
Nr, 27. 
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Abdruck ist nur mit vollständiger Quellenangabe gestattet. er 
Die Gravitations-Valenztheorie und die Affinitäten des Kohlenstoffatoms. 
Von Dr. Kronberg. 
Die ausführlichsten Versuche, sich Rechenschaft über 
den letzten Grund der Affinifäten oder Valenzen der 
Atome abzulegen, sind bisher beim Kohlenstoffatom ge- 
macht oder wenigstens angedeutet worden, und es er- 
scheint daher gerechtfertigt, wenn thunlich auf diesem 
Grunde weiter zu bauen. 
I. Nach van t’Hoff*), welcher zuerst durch die 
‚Ansehauliehkeit seiner Vorstellung von der Valenz des 
Kohlenstoffatoms Aufsehen erregte, hat man sich das 
Kohlenstoffatom als einen materiellen Punkt vorzu- 
stellen, von welchem vier Kräfte (die Valenzen), symme- 
trisch um den Punkt nach vier Richtungen des Raumes 
angeordnet, ausgehen; wenigstens liegt, wie auch Herr- 
mann**) neuerdings hervorgehoben hat, van t’Hoff’s Vor- 
stellungen stillsehweigend diese Idee zu Grunde. Es ist 
hierbei gleichgültig, ob die Valenzen schon in dem iso- 
lirten Kohlenstoffatom präexistiren oder erst bei Berüh- 
rung bezw. Wechselwirkung mit anderen Atomen auf- 
treten. Diese Vorstellung von einem punktförmigen 
Kohlenstoffatom ist gegenwärtig noch sehr weit verbreitet, 
jedoch wie schon Lossen***) und später Auwers}) ge- 
zeigt haben, unzulässig, weil sie sich nicht mit der von 
van t’Hoff: selbst aufgestellten Regel vereinigen lässt, 
dass die freie Drehbarkeit zweier Kohlenstoffatome durch 
den Eintritt doppelter Bindung aufgehoben wird. Bei 
doppelter Bindung zweier Kohlenstoffatome nämlich 
würden sich zwei Paare von Kräften, statt in der Ver- 
bindungslinie ihrer Ursprungspunkte zu wirken, unter 
einem Winkel im leeren Raume schneiden, was den Vor- 
stellungen der Mechanik über Kräftepaare widerspricht; 
*) Van t’Hoff, La chimie dans l’espace, 1875. 
**) Herrmann, .. Berichte der deutschen chemischen Gesell- 
schaft, Bd. 21, S. 1949. 
***) Lossen, Annalen der Chemie, Bd. 204, S. 336 u. f. — 
Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, Bd. 20, S. 3306 u. f. 
+) Auwers; die Entwicklung der Stereochemie 1890, S. 23. 
würden aber beide Kräfte in Riehtung: der Verbindungs- 
Iinie ihrer Ursprungspunkte wirken, so müssten die Ver- 
bindungslinien, wenn letztere in einen einzigen Punkt zu- 
sammenfallen, ebenfalls eoineidiren; beide Valenzen würden 
also nur wie eine einzige Kraft wirken und demgemäss 
einer Drehung beider Kohlenstoffatome um einander 
durehaus nicht hinderlich sen. Van t’Hoff’s Vorstellung 
vom Wesen der Valenz ist also nicht aufrecht zu er- 
halten. 
II. v. Baeyer’s*) Ansichten über die mehrfache 
Bindung und die mit ihr verbundenen Spannungszustände 
scheint, wenn auch unausgesprochen, die Vorstellung zu 
Grunde zu liegen, dass das Kohlenstoffatom nicht ein 
materieller Punkt ist, sondern eine räumliche Ausdehnung 
und als Träger der chemischen Anziehungskraft an der 
Oberfläche vier Punkte besitzt, welche vom Mittelpunkt des 
Atoms und von einander gleichen Abstand besitzen. Hier 
erhält man bei doppelter Bindung ein parallel gerichtetes 
Kräftepaar**), welches die freie Drehbarkeit verhindert, 
im Einklang mit van t’Hoff’s allgemeiner Theorie. Von 
Baeyer nimmt indessen hierbei an, dass die Valenzen, 
wenn sie bei doppelter oder dreifacher Bindung aus ihrer 
ursprünglichen Richtung abgelenkt sind, das Bestreben 
haben, in dieselbe zurückzukehren; es werden also ein- 
zelnen Punkten der Atome ganz besondere Kraftäusse- 
rungen beigelegt, was nicht unbedenklich erscheint. 
III. Wislicenus***) hat die Vermuthung ausge- 
sprochen, dass das Kohlenstoffatom vielleicht einem re- 
gulären Tetraöder sehr ähnlich ‘sei, und die Ursachen der 
vier Valenzen sich möglicherweise in den Ecken dieses 
tetraödrischen Gebildes eoncentrirten. 'Auch bei dieser 
*) v,. Baeyer, Berichte der: deutschen chemischen Gesell- 
schaft, Bd. 18, S. 2277 ft. 
**) Vergl. Auwers, loc. c., S. 25. 
#bk) Berichte “der deutschen chemischen Gesellschaft, Bd. 21, 
S. 584. 
