Crustacea für 1898—1900. 307 
Vitellophagen dringen in den Dotter ein, die Mesodermzellen bleiben 
noch mit der Keimscheibe in Zusammenhang. Es ist unbestimmt, 
ob die mutmasslichen Geschlechtsorgane, welche später im hinteren 
Theil des Keimstreifens liegen, sich schon vor der Sonderung der 
eingewanderten Zellen in Ento- und Mesoderm differenziren, oder 
erst später sich von den Mesodermzellen absondern. Die Keimscheibe 
theilt sich frühzeitig in einen unpaaren Haupttheil (Aftersegment- 
anlage, Thorax und Abdomen) und zwei vordere laterale Verdickungen 
(Augen, primäre Kopfanlage). Verf. vergleicht die Keimscheibe auf 
diesem Stadium mit der Annelidentrochophora. An dem Haupttheil 
sondert sich vorn eine „hufeisenförmige Zone* ab, deren mittlere 
Zellen, die sog. Urectodermzellen (Ectoteloblasten), das regelmässig 
geordnete Ectoderm der metanauplialen Region des Keimstreifens 
liefern. Im hinteren Theil der Keimscheibe dauert die Zellenein- 
wucherung noch fort. Bei Oymothoa oestroides entsteht das Mesoderm 
der metanauplialen Region aus zwei dicht hinter der hufeisenförmigen 
Zone symmetrisch gelegenen grossen hellen Blastodermzellen (Urmeso- 
blasten); diese liefern zunächst 8 Mesoteloblasten und aus diesen 
geht durch regelmässige ungleichartige Theilung das metanaupliale 
Mesoderm hervor. Die Mesodermzellen sind zunächst reihenweise 
angeordnet; jede Reihe besteht aus 8 Zellen, die auf frühen Stadien 
miteinander und mit den Zellen der Nachbarreihen durch Plasma- 
brücken verbunden sind. Jede Zellenreihe liefert ein primäres 
Segment. Bei Ligia und Oniscus entsteht das metanaupliale Meso- 
derm wahrscheinlich auch aus 2 Urmesoblasten. Verf. macht ferner 
Angaben über Zahl und Art der Zelltheilungen. Wichtig ist die 
vollständig gesonderte Entstehung des nauplialen und metanauplialen 
Mesoderms, was mit den Befunden anderer Autoren (Me. Murrich) 
in Widerspruch steht. 
Bonnier (4) behandelt die Entwicklung der Bopyriden. Sie 
unterscheidet sich nicht von der typischen Entwicklung der frei- 
lebenden Isop. Die Eier sind gross, dotterreich und lebhaft gefärbt. 
Die Furchung ist inaequal, der Embryo zeigt die bekannte Form. 
Segmentation, Bildung der Extremitäten und inneren Organe ver- 
laufen normal. Während des freien Larvenlebens unterscheidet B. 
verschiedene Stadien (Beschr. ders. s. unter Anatomie). Phylogenie. 
Das allen Epicariden gemeinsame erste Larvenstadium (stade £pi- 
caridien) lässt auf einen monophyletischen Ursprung der ganzen 
Gruppe schliessen. Die Vielgestaltigkeit der erwachsenen Formen 
ist eine Folge der Anpassung an verschiedenartigeLebensbedingungen. 
Die ursprünglichste Gruppe bildet die kleine Familie der Micronis- 
ciden (paras. auf Copepoden), von der nur das Epicaridenstadium 
und eine zweifelhafte Uebergangsform zum zweiten Larvenstadium 
bekannt ist. Die ganze übrige Masse der Epicariden zeigt grosse 
Einheitlichkeit in der Organisation. Die Mehrzahl der Familien ge- 
hört zur Gruppe der Cryptoniscinen, die das zweite Larvenstadium 
(Cryptoniscusstad.) nicht überschreiten. Eine einheitliche Gruppe 
bilden zunächst die Cypronisciden (auf Ostracoden), Liriopsiden 
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