Zur Morphologie und Ontogenie der Acariden. 3 



samraenhang damit auch einige Fragen aus dem Gebiete der Morphologie der Acariden 

 überhaupt behandelt. In dem zweiten Hauptabschnitt folgt eine Darstellung der Ent- 

 wicklungsgeschichte unserer Milbe; im Anschluss daran wird die Ontogenie der Acari- 

 den und zwar namentlich ihre postembryonale Entwicklung kritisch behandelt und ein 

 Versuch gemacht, diese Entwicklung einem einlieitlichen Gesichtspunkte unterzuordnen. 

 Dem ersten der beiden Hauptabschnitte wird ein Kapitel über die Ökologie von Pedicu- 

 lopsis graminum vorausgeschickt; die Kenntnis einiger dieser Verhältnisse bildet für 

 das Verständnis gewisser später zu erörtender Fragen eine nötige Voraussetzung. Am 

 Schlüsse werden in einem kui'zen Kapitel einige Bemerkungen über die Klassifikation 

 und Phylogenie der Acariden mitgeteilt. 



Die morphologischen und entwicklungsgeschichtlichen Verhältnisse von Peel, gra- 

 minum wurden, soweit möglich, stets sowohl an dem Tiere in toto als auch an Schnitt- 

 serien untersucht. Im ersten Falle kamen in sehr grosser Ausdehnung lebende Indivi- 

 duen zur Anwendung. So wurden u. a. namentlich sämtliche äusseren embiyonalen Vor- 

 gänge ausser an gefärbten stets auch an lebendem Material studiert und zudem die ver- 

 schiedenen Phasen vielfach an demselben Individuum verfolgt, wodurch die zeitliche Rei- 

 henfolge genau festgestellt werden konnte. Diese Untersuchung wurde dadurch sehr 

 erleichtert, dass die aus dem Muttertiere herauspräparierten Embryonen, in destilliertes Was- 

 ser gebracht, (binnen gewisser Grenzen) fortwährend ihre Entwicklung normalerweise 

 durchmachten. Auf einem hohlgeschliffenen Objektglas in Wasser eingetaucht oder 

 in dasselbe Medium zwischen Objekt- und Deckglas gebracht, wo sie — vorausgesetzt 

 dass sie vor der Abdunstung des Wassers geschützt wurden — mehrere Tage hindurch 

 am Leben bliel)en, waren die zunächst nur von der ganz zarten und durchsichtigen Ei- 

 haut ' umschlossenen Embryonen stets zur mikroskopischen Untersuchung fertig. Ganz 

 dasselbe gilt auch von den postembryonalen Stadien. Die Figuren sämtliclier Entwick- 

 lungsstadien, embryonaler und postembryonaler, insofern sie nicht Abbildungen von 

 Schnitten darstellen, sind nach lebendem Material mit der Kamera gezeichnet worden. Die 

 beweglichen postembryonalen Stadien wurden vor dem Zeichnen durch gelindes, vorsich- 

 tiges Erwärmen des Objektglases für kurze Zeit betäubt. 



Es braucht wohl kaum hervorgehoben zu werden, dass die durch das Studium 

 des Tieres in toto sich ergebenden Befunde stets durch Vergleich mit den entsprechen- 

 den Verhältnissen an den Schnittserienpräparaten kontrolliert worden sind, sowie dass 

 diese letzteren in dem gleichen Masse wie jene der Beschreibung zu Grunde liegen. 



Als Fixiei mittel diente vorwiegend Carnoy's Gemisch, wenn auch alkoholische 

 Pikrinschwefelsäure (Brucker 1900), alkoholische Sublimatlösnng und das Gemisch von 

 Henning (1900) zur Verwendung kamen. Die fixierten Tiere wurden in Paraffin 

 (Schmelzpunkt 52° 0) eingebettet und in 2 — 3 ;< dicke Schnitte zerlegt. Als Färbe- 

 mittel wurden angewendet: Toluidinblau -f Erythrosin, Thiazinrot li + Toluidinblau, 



' Betreffs der Entstehung weiterer Häute wird auf den ontogenetischen Abschnitt dieser Arbeit 

 verwiesen. 



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