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und findet in genannter Hinsicht eine gewisse Übereinstimmung zwischen dieser Larve 

 und derjenigen von Trombidium fuliginosum. „Dies Verhältnis", setzt er fort, „weist 

 auf eine gewisse Gesetznicässigkeit in der Anordnung der Borsten bei den Acaridenlarven 

 hin und scheint somit für die Richtigkeit der Anffassung Henking's zu sprechen, wel- 

 cher bei der Beurteilung der Ursegmentenzahl der Acariden auf die Anordnung der 

 Borstenreihen grosses Gewicht legt". Die Auffassung Henking's findet noch eine wei- 

 tere Stütze dadurch, dass auch die Larven von Ped. graminum, und zwar namentlich 

 die weibliche, wie wir soeben gesehen haben, eine deutlich segraentale Anordnung der 

 Rückenborstenpaare zeigt \ 



Im Lichte dieser Auffassung nun gewinnen, denke ich, die drei kleinen Boi'sten- 

 paare ganz am Ende des Opisthosoma der I'ediciilopsis-Lnrve ein besonderes Interesse. 

 Es dürfte vielleicht nicht zu gewagt sein, die Supposition zu machen, dass auch diese 

 Borstenpaare ursprünglicli segmental angeordnet waren, dass sie phylogenetisch je einem 

 ursprünglich gesonderten Körpersegment angehörten, welche drei Segmente infolge einer 

 starken, auch die Grösse der Borsten selbst beeinflussenden Reduktion und Kompression 

 dieses hintersten Körperteiles, zum grössten Teil rückgebildet worden und mit einander 

 verschmolzen sind. Diese Supposition gewinnt noch mehr an Wahrscheinlichkeit durch 

 den Vorgang der embryonalen Entwicklung unserer Milbe; es zeigt sich nämlich, dass 

 in einer gewissen Phase dieser Entwicklung gerade der hinterste Körperteil des Embryo 

 eine merkliche Verküi'zung und Zusammeiidrängung und zugleich eine etwas ventrale 

 Verschiebung erfährt. Hierdurch wird auch die schon oben hervorgehobene, vorwiegend 

 ventrale Lage dieses kleinen hintersten Endabschnittes erklärlich ^ 



Ist diese Deutung jener drei kleinen Borstenpaar als Reste ursprünglich segmen- 

 tal angeordneter Rückenborsten richtig, so ergibt sich zwischen den Larven von Ped. 

 graminum und Tromhidiimi fuliginosum eine vollständige Ühereinstiii mung inbezug auf 

 die Anzahl der dorsalen Borstenreihen, indem wir auch bei jener Milbe zwölf Borsten- 

 reihen, bezw. hinter einander stehende Borstenpaare, zu unterscheiden haben, von denen 

 sechs dem Prosoma ^ und sechs dem Opisthosoma angehören. 



Bei der (weiblichen) Nymphe und den Prosopa hat das Opisthosoma seine bei 

 der Larve ausgesprochene Beweglichkeit gegen das Prosoma eingebüsst und ist mit die- 

 sem in innige Verbindung getreten, bewährt jedoch bei der Nymphe insofern noch eine 

 gewisse Selbständigkeit, als seine vordere Grenze durch eine ringsum verlaufende, also 

 auch ventral sichtbare, Querlinie markiert wird. Bei der Nymphe sind ferner die zwei 



' Interessant ist auch die Bemerkung Miss Rucker's (1903, S. -il-i) betreffs der Beborstung des Ua- 

 rapax von Koenenia: „among the oldest phylogeneticallj and most permanent, since it appears in the young 

 est and oldest stages, is the segmental arrangement of the fixed niimber of setae on the cephalo-thoracic 

 carapace". 



^ Auch bei der Larve von Trombidium fuliginosum hat eine ähnliche ventrale Verschiebung stattge- 

 funden (vgl. Henkinu, 1882, S. 624, Taf XXXV, Fig 32). 



' Die beiden vordersten prosomalen Borstenpaare gehören den Segmenten der Cheliceren und Pedipalpen 

 an. Dass sie auf dem Proterosomalschild und nicht auf dem Gnathosoma gelegen sind, welcher letztere Ab- 

 schnitt die genannten Mundgliedmassen enthält, beruht darauf, dass die Dorsalteile der betreffenden Segmente 

 überhaupt nicht in der Wandung des Gnathosoma einbegriffen sind. Vgl. unten, S, 31, Fussnote 1. 



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