Zur Morphologie und Ontogenie der Acariden. 69 



Von Lamv (1902, S. 252) wird die verschiedene Lage der prosomalen nnd opi- 

 stho«omalen Stigmen bei Galeode.s bemerkt und, indem er sämtliche Tracheen der Soli- 

 fugen als homologe Gebilde zu betrachten scheint, als Argument zur Bntkräftung des 

 von Mac Leod, Kingsley und Laurie ( vgl. oben. S. 62) hervorgehobenen prinzipiellen 

 Unterschiedes inbezug auf die Lage der Stigmen zwischen den Arachnoiden und Atelo- 

 ceraten benutzt. Wenn aber das 'prosomale Tracheenpaar aller Wahrscheinlichkeit nach 

 eine sekundäre Erwerbung ist, so verliert das genannte Argument in betreffender Hin- 

 sicht jede Beweiskraft. 



Wie dem nun auch sein mag, durften wir keinenfalls die Tracheen der Solifugen, 

 ebenso wenig wie die der übrigen Arachnoiden. mit denen der Ateloceraten direkt ho- 

 mologisieren können, wie überhaupt die mitunter supponierten Anklänge der Solifugen 

 an die Ateloceraten ' nicht stichhaltig sind. Wie dies neuerdings Heymons (1904; 1905) 

 nachgewiesen hat, sind nämlich die Solifugeu nicht nur typische Arachnoiden — für ihre 

 Arachnoidennatur spiicht u. a. der gesamte Verlauf der Embryonalentwicklung — son- 

 dern noch mehr: „von irgend einer Annäherung an die Körperbildung der Insecten ist 

 bei der Embryologie dieser Solifuge [Galeodcs caspius Bik.] nichts zu bemerken, dage- 

 gen lässt es sich nicht verkennen, dass manche principielle Uebereinstimmungen mit der 

 Embryologie von Limulus existiren" (Heymons 1905, S. 434) Damit ist zu den schon 

 vorher hervorgehobenen noch ein sehr wesentlicher Beweisgrund zu Gunsten der Limu- 

 ^MS-Theorie erbracht worden. 



Betreffs der ersten embryonalen Vorgänge in der P]ntwicklung der Tracheen bei 

 den Pseudoscorpion en und Üpilionen, und zwar namentlich betreffs der Frage, ob 

 dieselben in Beziehung zu opisthosomalen Extremitätenanlagen verlaufen, darüber ist uns 

 gegenwärtig nichts mit Sicherheit bekannt. So viel wissen wir indessen (vgl. Metschni- 

 KOFF 1871 b, S. 520 u. Fussnote 2; Faussek 1891 b, Taf. I, Fig. 2), dass sowohl Pseudo- 

 scorpionen- als auch Phalangidenembryonen opisthosomale, später verschwindende Glied- 

 massenanlagen besitzen, weshalb jedenfalls die Möglichkeit vorliegt, dass die beti'effenden 

 Anlagen auch hier, wie dies bei den Scorpionen, Pedipalpen und Araneen der Fall ist 

 (vgl. oben, S. 64), zur Entstehung der Respirationsorgane das Bildungsmaterial liefern '". 



Wir gehen nun zu den Acariden über. Dass diese inbezug auf die ausschliess- 

 lich prosomale ^) Lage der Stigmen in scharfem Gegensatz zu allen übrigen Arachnoiden 

 stehen, wurde schon vorher (S. 60) bemerkt. Es fi'agt sich nun, ob die Tracheen der 



' Vgl. u. A. Thorell (1876, Stammbaum S. 85). Haeckbl (1896). 



^ Betreffs der opisthosomalen G-liedmassenanlagen von Phaliingium bemerkt Mbtschnikoff (1. c.) 

 zwar, dass „die eben erwähnten Organe vergehen, ohne sich in irgend welche Theile des definitiven Körpers 

 umzuwandeln". Mit Kücksicht darauf, dass seine Untersuchungen schon lange vor dem Hervortreten der 

 i{w!«^»s-Theorie angestellt worden waren, weshalb er keinen Grund zur Erforschung einer eventuellen Be- 

 ziehung der Tracheenaulagen zu den genannten rudimentären Gliedmasseu hatte, dürften wir auf diesen ne- 

 gativen Befund kein allzu grosses Gewicht legen. 



' Ich sehe hier zunächst von den Notostigmata ab. 



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