für "1896—1900. 53 
Metazoen her bekannten, reichlich erprobten biogenetischen Grund- 
gesetzen. Die Ontogenie der Foram.-Schale verläuft phylogenetisch 
abfallend. Verfasser beweist dies an den „biformen‘‘ Schalen, 
Schalen deren Kammern am Primordialende anders angeordnet sind 
als am jüngsten Ende. Aus den Befunden der Palaeontologie läßt 
sich erschließen, daß die Weiterentwicklung der Foraminiferenschale 
eine solche in Bezug auf die Festigkeit der Construktion der Schale 
darstellt. Diese biformen Schalen zeigen nun vielfach diesen 
höheren, festeren Anordnungstypus in dem Embryonalteil. Am Pri- 
mordialteil beginnt also die Vorwärtsentwicklung der Schalencon- 
struktion. Die Umwandlung biformer Arten in uniforme des höheren 
Typ kann sehr rasch vor sich gehen. Beide Formen können sich 
in derselben geologischen Schicht nebeneinander finden, wie Bige- 
nerina (biform, zweireihig—einreihig) neben Textularia (uniform, 
zweireihig) im Carbon, Gaudryina (biform, dreireihis—zweireihig) 
gemeinsam mit Verneuilina (uniform, dreireihig) in der Kreide u. a. m. 
Ein classisches Beispiel für langsame Umwandlung von einfachen 
uniformen über biforme nach höheren uniforme bietet Nubecularia 
tibia, eine nach Art der Nodosariden gerade Form, die in Trias, 
oberen Jura und in der Jetzzeit gleich modificiert auftritt. Im 
Lias entsteht durch spiralige Einrollung des Embryonalteils die eigen- 
tümliche biforme Uebergangsform Ophthalmidium walfordi Haeusler, 
die einerseits offenbar in andere Ophthalmidien übergeht, anderseits 
in Spiroloculinen und andere, die nach Miliolinen hinleiten. So 
zeist weiter Spiroplecta Verwandtschaft zu den Textularien, die 
biforme Umbildung muß am Primordialende begonnen haben. Es 
handelt sich also hier nicht um Rückbildungsprozesse, sondern um 
Neuerwerbungen. Verf. bringt in dieser Hinsicht noch weitere 
Beispiele. Weiter zeigt Verf, daß auch das Wachstumsende Neu- 
bildungen aufweisen kann. Bei perforaten Polythalamien ist die 
Embryonalkammer sehr viel weniger perforiert als die späteren, 
umgekehrt wie beim Peneroplis. Bei Polymorphinen und Cristellarien 
sind die jüngsten Kammern auffällig anders gebildet und auf- 
getrieben, Fistulosität. Die Orbulina-Schlußkammer besitzt ungleich 
größere Pori, als die Globigerine, da erstere die Mundöffnung ent- 
behrt. Rhumbler zeigt im weiteren, daß die Neuerwerbungen an 
beiden Enden durchweg „zweckmäßige‘‘ sind, offenbar um die 
Widerstandskraft der Schale zu steigern. Die Kleinheit der Erstlings- 
kammer gestattet nur geringes Kalknaterial zu verwenden, wodurch 
zur Biformität geschritten wurde. Es wird hierbei an den Dimor- 
phismus der Milioliden erinnert, wo die mikrosphaerische Form im 
Anfangsteil der Schale mehr einhüllende Kammern zeigt als das 
ausgewachsene Exemplar, die Mehrzahl der einhüllenden Kammern 
würde bei gleicher Dicke derselben der Schale eine gröbere 
Festigkeit verleihen. Zum Zwecke der größeren Festigkeit der 
Embryonalschale treten bei Perforaten hier spärlicher Poren auf. 
Zum Teil dienen diese zum Durchtritt der Pseudopodien; vielfach 
werden indessen diese dem Atembedürfnis dienen, so sind z. B, bei 
