54 Centralblatt für Physiologie. Nr. 3. 



N. Kowalewsky (in Kasan). Uebej- das oxydirende Agens des Teiyenthi- 



öis (Ceutralbl. f. d. med. Wissensch. 1889, Nr. 7). 



Schönbein, welcher gefunden hatte, dass verharztes Terpentin- 

 öl für sich allein Guajaktinktur nicht bläut, wohl aber in Gegenwart 

 von Blutfarbstoff, nahm zur Erklärung dieser Erscheinung an, das 

 Terpentinharz enthalte Antozou, der, für sich allein schwach wirksam, 

 durch den Blutfarbstoff in das kräftig oxydirende Ozon überführt würde. 

 Diese Hypothese ist in die Lehrbücher übergegangen. 



Verf. hat nun gefunden, dass die oxydirende Wirkung von Terpentin- 

 harz mit allen ihren Eigenthümlichkeiten an Wasser übergeht, welches 

 mit solchem in Berührung war. Derartiges Wasser färbt die Wurster'schen 

 Eeagenspapiere auf activen Sauerstoff, verwandelt Hämoglobin in Met- 

 hämoglobin und bläut Guajaktinktur für sich allein nicht, wohl aber 

 in Gegenwart von Blutfarbstoff. 



Wasser, durch welches eine Stunde lang Ozon aus dem v.Babo'schen 

 Apparat geleitet worden war, gibt für sich allein nur eine ganz schwache 

 Färbung der Guajaktinktur, die durch Blutzusatz nicht verstärkt wird 

 und gar keine, weder mit, noch ohne Zusatz von Blut, wenn man es 

 zuvor zum Sieden erhitzt hat. Der wässerige Auszug von Terpentinöl 

 gibt für sich allein gar keine Färbung, eine sehr intensive nach Blut- 

 zusatz. Erhitzen zum Sieden ändert hieran nichts. 



Das oxydirende Agens, welches aus dem Terpentinharz in Wasser 

 übergeht, kann also weder Ozon, noch Antozon sein, sondern ist ein 

 Oxydationsproduct des Oels. Es wird durch Ozon nicht verändert. Es 

 kann keines der niedrigen Oxydationsproducte des Stickstoffs sein, weil 

 diese Guajaktinktur für sich allein, ohne Blutzusatz färben. 



Terpentinharz verliert übrigens durch Erhitzen auf Siedetempe- 

 ratur eine Zeitlang seine oxydativen Wirkungen, was jedoch auf irgend 

 welchen chemischen Umsetzungen beruhen muss, nicht auf einer Zer- 

 störung des oxydirenden Agens durch die Hitze, da dasselbe in Wasser 

 aufgenommen, derselben widersteht. 



Paneth (Wien). 



E. Fischer lieber die Verbindungen des Phenylhydrazins mit den Zucker- 

 arten, V (Bericht, d. Deutsch, ehem. Ges. XXH, S. 87 bis 97). 

 Nach Versuchen von F. wird das Phenylglukosazon durch con- 

 centrirte Salzsäure in Phenylhydrazin und einen Körper CH2 (OH) . 

 . (CH . 0H)3 . CO . COH gespalten, den Verf. früher als Oxyglukose be- 

 zeichnet hatte, jetzt aber Glukosou nennt. Bezüglich der schwierigen 

 Eeindarstellung dieses Körpers muss auf das Original verwiesen werden ; 

 möglichst gereinigt stellt derselbe in der Wärme einen nahezu farb- 

 losen Syrup dar, welcher in der Kälte amorph erstarrt. In Wasser ist 

 er leicht löslich, die Lösung ist schwach hnksdrehend, reducirt beim 

 Kochen Fehling'sche Lösung, gährt aber nicht mit Hefe. Durch 

 Alkalien und alkalische Erden wird er schon in der Kälte schnell 

 zerstört; mit Blausäure verbindet er sich zu einer krystallisirenden 

 Substanz. Mit essigsaurem Phenylhydrazin gibt er leicht Phenylglukosa- 

 zon; mit Methylphenylhydrazin in kalter alkoholischer Lösung bildet 

 er Glukosonmethylphenylhydrazon: CgHio O5 :N.N(CH3) . Co H-,, 

 welches in schwach gelb gefärbten Krystallen sich abscheidet; Schmelz- 



