56 Centralblatt für E-^hysiologie. Nr. 3. 



nach mit dem Muscarin durch eine Betaingruppe (Trimethylamine) und 

 mit dem Nicotin durch eine Pyridingruppe verwandt ist. Seiner phy- 

 siologischen Wirkung nach ist das Pilocarpin durch die einen Autoren 

 in die pharmakologische Gruppe des Nicotins, durch die anderen in die 

 des Muscarins gestellt worden. Um zwischen diesen beiden Meinungen 

 entscheiden zu können, hat C. die Wirkung von drei Derivaten des 

 Pilocarpins, welche keinen fünfwerthigen Stickstoif mehr enthalten und 

 dadurch die Verw^andtschaft mit dem Muscarin eingebüsst haben, 

 untersucht. Diese Derivate sind erstens die carbo-/3- Pyridin -Säure, 

 welche aus dem Pilocarpin entsteht durch Eliminirung des Trimethy- 

 lamins und Absorption von einem Molekül Wasser; zweitens das Pilo- 

 carpidine, in welchem das fünfwerthige Stickstoffatom des Pilocarpins 

 dreiwerthig geworden ist, so dass es nur zwei Methylgruppen enthält; 

 drittens das Jaboriu, welches durch Condensation von zwei Mole- 

 külen Pilocarpin entsteht. 



Verf. hat die Wirkung dieser drei Substanzen, im Vergleich zu 

 der des Pilocarpins, beim Frosch, beim isolirten Froschherzen und bei 

 warmblütigen Thieren studirt. Bezüglich der Einzelheiten muss auf das 

 Original verwiesen werden. Er kommt zu dem Schluss, dass die drei 

 Pilocarpinderivate eine ähnliche W^irkung haben wie das Pilocarpin, 

 so dass also die physiologische Wirkung des Pilocarpins wesentlich 

 von der Pyridingruppe abhängt; die Trimethylamingruppe besitzt 

 nicht die Muscarin Wirkung, sondern sie verstärkt nur „den nicht pyri- 

 dinischen Theil des Moleküls', folglich gehört das Pilocarpin zu der 

 pharmakologischen Gruppe des Nicotins. 



Heymans (Berlin). 



L. Brieg'er. Zur Kenntniss de)- Bildimg von Ptomainen und Toxinen 

 durch pathogene Bacterien (Sitzber. d. kgl. Akad. d. Wissensch. 

 Berlin 1889, Sitzung vom 10. Januar). 



B. w^eist in dieser Abhandlung auf das grosse Interesse hin, 

 welches die durch pathogene Bacterien erzeugten Alkaloide beanspruchen, 

 und theilt die Resultate mit, welche er bei Untersuchung der Oulturen 

 von Typhusbacterien auf frisch peptonisirtem Bluteiweiss erzielte. Er 

 fand darin das dem Cadaverin isomere Neuridin, C^ H,4 N2, ferner 

 Mydin, C^H,, NO, welches er bisher nur einmal bei der Verarbeitung 

 menschlicher Leichen angetroffen hatte. Dieses Ptomain bildet ein in 

 breiten Prismen krystalhsirendes Pikrat (Schmelzpunkt 195''), ein in 

 farblosen Blättchen krystalhsirendes Chlorhydrat, ein äusserst leicht 

 lösliches Chloroplatinat; es reducirt Goldlösung sofort, ebenso ein Ge- 

 misch von Eisenchlorid und Ferricyankalium. Die freie Base reagirt 

 stark alkalisch, riecht ammoniakalisch. Ausser diesen beiden Ptomainen 

 erhielt Verf. noch einigemale ein höchst giftiges Toxin, welches 

 heftige Durchfälle, bisweilen auch blutigen Harn erzeugt, aber noch 

 nicht näher untersucht ist. Verf. macht auf den auffälligen Umstand 

 aufmerksam, dass aus den Typhusculturen kein Entzündung oder Nekrose 

 verursachendes Ptomain abgeschieden werden konnte. Schliesslich er- 

 wähnt Verf. noch, dass die Milzbrandbacillen oxydireud wirken und 

 aus Kreatin etwas Methylguanidin erzeugen; dies geschieht jedoch nur, 

 wenn diese Bacillen in Bouillon, welche peptonisirtes Bluteiweiss ent- 



