72 Centralblatt für Physiologie. _Nr. 4. 



in Alkohol sehr schwer, in Aether nicht lösliche Masse, welche schon 

 in der Kälte mit essigsaurem Phenylhydrazin leicht ein sehr schwer 

 lösliches Hydrazou gibt. Das Drehungsvermögen wurde gefunden: 

 [o;]„ = -|- 12"96^ also bedeutend schwächer als das der Dextrose; zur 

 Eeduction von 1 Kubikcentimeter Fehling'scher Lösung genügten 

 0'004307 Gramm, also etwas w^eniger als von Dextrose ; doch sind 

 diese Zahlen noch mit einem kleinen Fehler behaftet. Aus natürlichen 

 Kohlehydraten konnte Mannose nicht erhalten werden, ausser aus 

 Salepschleim. Mit Salzsäure behandelt, gibt die Mannose sowohl Furfurol 

 als auch Lävulinsäure. Mit Blausäure verbindet sie sich bei Gegenwart 

 von etwas Ammoniak zu einem festen Product, welches mit Baryt- 

 hydrat behandelt, Mannosecarbonsäure gibt. Wird diese aus dem Baryt- 

 salz abgeschieden und die Lösung verdampft, so krystallisirt das Lacton 

 C; H,2 0; in Warzen aus: durch Jodwasserstotf wird es in normale Heptyl- 

 säure verwandelt. Erhitzt mau Mannosephenylhydrazon längere Zeit 

 in wässeriger Lösung mit überschüssigem essigsauren Phenylhydrazin, 

 so geht dasselbe in Phenylglukosazon über. Man kann demnach die 

 Mannose in die isomere Dextrose umwandeln, woraus die Verfif. schliessen. 

 dass beide Zuckerarten nur geometrisch isomer sind. Die Formel: COH . 

 . GH . OH . GH . OH . GHOH . CHOH . GH^ . OH enthält vier, mit asi, as^ etc. 



aS| as2 '■^^'i as^ 



bezeichnete asymmetrische Kohlenstoffatome, von denen jedes die Existenz 

 zweier geometrischer Isomeren bedingt. Bei Dextrose und Mannose ist 

 die Isomerie durch das Kohlenstoftatora as, bedingt, da im Osazon die 

 Asymmetrie desselben durch den Rest N2 H . Gr H-, aufgehoben ist, 

 während die Hydrazone beider Zucker total verschieden sind. Mannose 

 wird übrigens durch Wasserstoff in statu uascendi viel schneller und 

 reichlicher in Mannit verwandelt als Dextrose; erstere ist auch nach 

 der geometrischen Anordnung der wahre Aldehyd des Mannits, 

 letztere dagegen entspricht einem geometrisch isomeren sechswerthigeu 

 Alkohol. E. Dreehsel (Leipzig). 



E. Fischer und F. Passmore. Bildung vonAkrose aus Formaldehyd 

 (Bericht, d. Deutsch, ehem. Ges. XXII, S. 359 bis 361). 



F. und P. haben unter den aus Formaldehyd entstehenden Osa- 

 zonen auch das der Akrose gefunden und mit Sicherheit als solches 

 erkannt. Durch diesen Befund und den von Fischer und Tafel er- 

 brachten Beweis der Aehnliehkeit der Akrose mit den natürlichen 

 Zuckerarten gewinnt die Hypothese v. Baeyer's, dass die Pflanze den 

 Traubenzucker durch Eeduction der Kohlensäure zu Formaldehyd und 

 Gondensation des letzteren bereite, an Wahrscheinlichkeit. 



E. Dreehsel (Leipzig). 



G. H. RogGr. Toxicite de la digitale et de la digitaline (C. E. Soc. 

 de Biologie, 26 Janvier 1889. p. 41). 



Die toxische Wirkung des wässerigen Auszuges von Digitalisblättern 

 wird stark herabgesetzt, wenn man die wässerige Lösung durch Ver- 

 dunsten auf dem Wasserbade einengt. Zugleich verschwinden zwei der 

 früheren Vergiftungssymptome, nämlich Myosis und Krämpfe. Die 

 toxische Dosis ist für Digitalin und für das erwähnte Digitalispräparat 

 die nämhche, gleichgiltig, ob das Gift in eine peripherische Vene oder 



