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sieh nur in kleiner Menge gebildet, der Hauptantheil der Ortbover- 

 bindung war unverändert ausgeschieden worden. Keine der Tolursäuren 

 stimmt mit dem von Schnitzen und Naunyn nach dem Eingeben 

 von Xylol aus dem Hundeharn erhaltenen Produete überein. Gibt man 

 einem Hunde Metaxylol. den Hauptbestandtheil des käuflichen Xylols. 

 so erhält man im Wesenthchen unter Anwendung des Bunge -Schmie de- 

 berg'schen Verfahrens die mit der oben beschriebenen identische 

 Metatolursäure. Das Auftreten von phenilartigen Verbindungen oder 

 gepaarten Schwefelsäuren Hess sich im Harn nach Genuss von Meta- 

 xylol nicht nachweisen. F. Eöhmann (Breslau). 

 M. BallO. Ueher Eeduction der Weinsäure (Berichte d. Deutsch, ehem. 



Ges. XXn, S. 750 bis 754). 



Nach Versuchen vonB. bildet sich beim Erhitzen von AVeinsäure 

 mit Eisenvitriol eine eigenthümliche Säure ChH,„05, welche er Iso- 

 arabinsäure nennt. Dieselbe ist ein dicker, mit Wasser mischbarer 

 Syrup, der Fehling'sehe Lösung nicht redueirt und rechtsdrehend 

 isV. dasKahsalz Cr, H9 KO5 krystallisirt sehr schön, ebenso das neutrale 

 Kaiksalz. Ausser dieser Säure scheint noch eine andere zu entstehen, 

 deren Zusammensetzung jedoch noch nicht eudgiltig festgestellt werden 

 konnte. Verf. sieht in seinen Versuchen eine Stütze für die Ansicht 

 Liebig"s, dass in den Pflanzen die Kohlensäure erst zu einfachen 

 organischen Säuren (Ameisensäure, Oxalsäure etc.) redueirt werde, aus 

 denen dann schhessHch die Kohlehydrate hervorgehen, und bemerkt, 

 dass dieselben einiges Licht auf die Piolle des Eisens im Chlorophj'll 

 werfen. E. Drechsel (Leipzig j. 



O. Fischer. Ueher Harmin und Harmalin II (Berichte d. Deutsch. 



ehem. Ges. XXH, S. 637 bis 645). 



Nach Versuchen von F. nimmt Harmin bei der Behandlung mit 

 Natrium und Alkohol 4 Atome Wasserstofi' auf und geht in Tetrahydro- 

 harmin C,3H,fiN2 über, welches eine secundäre Base ist und in 

 Spiessigen Nadeln krystallisirt (Schmelzpunkt 199"). Auch Harmalin 

 gibt bei dieser Behandlung dasselbe Hydroproduet. Wird Harmalin mit 

 coneentrirter Salzsäure auf 150" erhitzt, so entsteht Ghlormethyl und 

 eine Base „Harmalol" 0,2 Hi^N, 0, welche in rothen Nadeln krystallisirt. 

 die sich an der Luft leicht oxydiren. Mit Chromsäure in essigsaurer 

 Lösung oxydirt, geben Harmin und Harmalin Harminsäure: C,oHgN2 04, 

 die sieh beim Erhitzen in Kohlensäure und eine Base Cg Hg N2 — 

 Apoharmin — spaltet; letztere kann noch H2 aufnehmen und gibt 

 dabei Dihydroapoharmin, C^ H,n Nj. Harmol mit Kalihydrat geschmolzen 

 oxydirt sfeh zu Harmolsäure CioHinNoO^, welche beim Erhitzen in 

 Kohlensäure und eine Base C,iHu, NjO unter Austritt von O2 zerfällt. 

 Versuche zur Synthese des Apoharmins oderHydroapoharmins schlugen 

 fehl, und die Vergleichung dieser Basen mit bekannten gleich zusammen- 

 gesetzten Verbindungen (z. B. Ladenburg's Methenyltoluylendiamin 

 Cs H5 N2) ergab ihre Verschiedenheit von diesen. 



E. Drechsel (Leipzig). 

 H. Nasse. Die eisenreichen Ablagerungen im, tkierischen Körjyer (In 

 „Zur Erinnerung an Wilhelm Eos er, weil. Dr. med., Prof. etc. etc. 



von der med. Faeultät zu Marburg", 1889, 25 S.). 



