170 Centralblatt für Physiologie. Nr. 8. 



G. Tammanii. Ueber die Wirkung der Fermente. Zeitsehr. f. pliysik. Oliemie III, 

 S. 55 (Besprochen im Chem. Centralbl. (4) I, 12, S. 346. 



0. Nasse. Üeber fermentalive Vorgänge in den Organen des Thierkörpers. Naturf. 

 Ges. zu Eostoek — ßostoeker Zeitg 1889, JSr. 105. (Besprochen im Chem. 

 Centralbl. (4) I, 14, S. 440.J 



Berthelot. Snr la fixation de Tazote dans les oxydations lentes. Compt. rend. 

 XVIII, 11, p. 543. 



G. Colosanti et Moscatelli L'oxvdation de la pyroeatechine dans lorganisme. Areh. 

 Ital de Biol, XI, 1, p. 12. ßoll. della ß. Aec Med di Roma. XIV, fase. 4. 



Th. iichloesing. Sur la deperdition d'azote gazeiix pendant la decomposition des 

 matieres organiques. Compt. rend. CVIIl, Nr. 6, p. 261. 



A. W. V. Hofmann. Zur Kenntniss der Amine der Methyl- und Aethylreihe. Sitzber. 

 d. Berl. Akad. d. Wissensch. 1889, XIV, ö. 161. 



J. Pohl. Bemerkungen über künstlieh dargestellte Eiweissnucleine. Zeitsehr. f. 

 physioi. Chem. XIII, 3, S. 292. In ähnlicher Weise wie Leo Liebermann 

 stellt P. ans Serumalbium und Fibrinalbumosen durch Behandlung mit Meta- 

 phosphorsäure phosphorhaltige Substanzen her, die er in Bezug auf ihre 

 Keactionen mit den Kucleinen vergleicht, ja sogar geradezu als Nueleine be- 

 zeichnet. F. Köhmann. 



L. Liebermann. Ueber Hygrin; Ber. d. Deutsch, ehern Ges. XXII, S. 675 bis 679. 

 Nach Untersuchungen von L. ist das Rohhygrin ein Gemenge mehrerer 

 sauerstoffhaltiger Basen, welche sieh nur schwer durch Fractionirung im Vaeuum 

 trennen lassen. Die am niedrigsten siedende Base geht auch bei gewöhnlichem 

 Druck fast nnzersetzt über; sie hat die Formel CgHi^NO. Die am höchsten 

 siedende Base ist ebenfalls ein Oel, dessen Zusammensetzung durch die Formel 

 C14H24N2U ausgedrückt wird. E. Dreehsel (Leipzig). 



E. Schulze. Ueber die Bildungsweise des Asparagins und über die Beziehungen 

 der stickstofffreien Stoffe zum Eiweissumsatz im PHanzenorganismus Ladwirthseh. 

 .lahrb. XVII, S. 683. (Besprochen im Chem. Centralbl. 188i), JNr. 17, S 543.) 



A. Piutti. Sintesi e costituzione delle asparagine. Ann. di Chim. e di Farmae. 

 1889, Nr. 3, p. 129. 



L. Knorr. Zur Kenntniss des Morphins. I; Ber. d. Deutseh. ehem. Ges. XXII, 

 S. 181 bis 185. (K. hat die Versuche von v. Guichten und Sehrötter 

 über die Spaltung des Morphins weiter fortgesetzt und bei der Spaltung des 

 Methylmorphinäthinmethylhydroxyds durch Wärme nur Trimethylamin (nicht 

 Methyläthylpropylamin) bei der Zersetzung des Methylmorphinäthins durch Essig- 

 säureanhydrid ausschliesslich Diaethylamin als flüchtige basische Spaltungs- 

 produete nachweisen können. Daraus ergibt sieh mit Gewissheit, dass von den 

 drei Kohlenstoffatomen des Morphins, deren Bindungsweise bis jetzt noch un- 

 aufgeklärt war, eines als Methyl an den Stickstoff des Morphins gebunden ist, 

 dass das Morphin demnach keinen Pyridinkern enthalten kann. 



E. Dreehsel (Leipzig». 



C. Liebermann Ueber einige weitere Cocaine. Ber. d Deutseh. chem. Ges. XXII, 

 S. 130 bis 133. (Verf. hat Isatropj-lcocain synthetisch dargestellt, ebenso Anisj'l- 

 cocain; ersteres war mit der natürlich vorkommenden Base identisch) 



E. Dreehsel (Leipzig). 



H. Frankfelo Ueber das Vorkommen von Zimmtsäure unter den Spaltproducten von 

 Rohcoeainen. Ber. d. Deutseh. chem. Ges. XXII, S. 133 bis 135. (Verf. hat 

 diese Säure aufgefunden und damit das Vorkommen von Cinnamyleoeain in den 

 Roheocainen nachgewiesen E. Dreehsel (Leipzig). 



A- Einhorn. Zur Kenntniss der Nebenalkaloide des Cocains. Ber. d. Deutseh. ehem. 

 Ges. XXII, S. 399 bis 402. (Erhitzt man die amorphen Nebenbasen des Cocains 

 mehrere Tage mit concentrirter Salzsäure, so entsteht eine chlorhaltige Base, 

 wahrscheinlich Cjg H32 N3 Cl 0.) 



0. Hesse. Zur Kenntniss der Cocabasen. Ber. d. Deutseh. chem. Ges. XXII, S. 665 

 bis 671. 



C. Liebermann. Zur Geschichte der Cocabasen. Ibid., S. 672 bis 675. 



C. Liebermann und W. Drosy. Synthese des 8- und y-Isatropylcocains. Ber. d. 

 Deutsch, chem. Ges. XXII, S. 680 bis 683. 



IVI. Freund. Zur Kenntniss des Hydrastins, IV. Bericht, d. Deutseh. ehem..Ges. XXII, 

 S. 456 bis 459. (Beschreibung einiger Derivate desselben.) 



Axenfeld. Sur la transformation des sels d'ammonium en uree dans lorganisme. 

 Arch. Ital. de Biol. XI, 1, p. 133. 



