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Centralblatt für Physiologie. 



Nr. 14. 



Durch rothe rauchende Salpetersäure entsteht aus demselben: 



NH - C — COOH 



I II 



Nitrouracilcarbonsäure CO — C^ — NO2 



NH— CO 



welches schon beim Kochen mit Wasser Kohlensäure abspaltet und 



NH — CH 



I II 



Nitroracil CO C— NO2 



NH - CO 

 liefert. Dieses gibt bei der Eeductiou mit Zinn und Salzsäure gleichzeitig 

 NH — CH NH — CH 



I II I II 



Amidouracil CO C — NH, u. Isobarbitursäure CO COH 



NH — CO NH2 — CO 



Bromwasser oxydirt die Isobarbitursäure zu 



NH CH . OH 

 OH ^ 



Isodialsäure CO C 



\ 

 OH 

 NH - CO 



Schmilzt man die getrocknete Isodialursäure mit der gleichen 

 Menge Harnstoff und der sechsfachen Menge concentrirter Schwefel- 

 säure etwa fünf Minuten auf dem Wasserbade, so erhält man Harn- 

 säure. Durch ihre und ihrer Salze Zusammensetzung, ihre ßeactionen, 

 ihre Ueberführung in Allantoin erwies sich die so dargestellte Harn- 

 säure als vollkommen identisch mit der natürlich vorkommenden. 



F. Röhmann (Breslau). 

 S Scllindler. Beiträge zur Kenniniss des Adenins, Guanins und 

 ihrer Derivate (Zeitschr. f. physiol. Chem. XHI, 432). 



Nach der im Text nachzulesenden Methode bestimmte Seh. die 

 betreffenden Basen in einigen Organen. Er findet, berechnet auf 

 trockenes Gewebe: 



Organe 



Adenin 



Hypo- 

 xanthin 



Guanin 



Xauthin 



Hoden vom Stier I . 



„ ., II . 



Sperma vom Karpfen . 



Tysmusdr. vom Kalbe 









 2-278 

 1-919 



0-278 

 0-284 

 0-3088 

 0-218 



0-178 

 0177 





 0071 



023.3 

 0212 

 36 

 0360 



Er constatirt ferner, dass durch Fäulniss bei Luftabschluss 

 Adenin in Hypoxanthin. Guanin in Xanthin übergeführt wird. 

 C5H5N, -f H2O == C.H.N^O + NH3 

 Adenin Hypoxanthin 



C,H5N,0 + H2O = C^H.N.O^ + NH3 



Guanin Xanthin 



