572 Centralblatt für Physiologie. Nr. 22. 



muüg-serscheimin,:^ erst nach Verlauf eiuer, zweier, selbst mehrerer 

 normaler Herzevolutionen zu Stande kommt, lediglich von einer relativ 

 geringen Reizbarkeit des peripheren Theiles des Hemmnngsapparates 

 des Herzens, sowie von der langen Dauer der latenten ßeizperiode 

 dieses Apparates abhängig ist. 



') Experimentalbeitrag zur Tlieorie.der Hemmungsnerven. Müll er 's Archiv 

 1859. — 2) ^ie ändern sieh durch die Erregung das Nervus vagus die inneren 

 Reize des Herzens (Arbeiten aus der physiologisQhen Anstalt zu Leipzig). — ^) Ueber 

 den Einfluss der Vagusreizung auf die Herzcontraction beim Frosche (Pflüger 's 

 Archiv, Bd. IX). — ^) Zur Physiologie des Nervus vagus (Pflüger's Archiv, Bd. I). 

 — s) Ueber die Wirkung starker Vagusreizung auf den Herzschlag (Pf lüger 's Archiv, 

 Bd. I). — ^) Innervation de Tappareil modörateur du coeur chez la greuouille 

 (Traveaux du laboratoire de M. Marey, 1876). — '') K' Pizjologii zaderzywajuszczaho 

 apparata serdea (Inaug.-Diss. Petersburg 1881). — ^) L. e. — ") Po st er 's Jahr- 

 buch der Physiologie. Deutsche Ausg. 1881, S. 159. 



Allgemeine Physiologie. 



E. Erwig und W. KÖrnigS. Ueber fünffach acetylirte OaUiktose 

 und Dextrose (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. XXH, S. 2207 bis 2213). 

 Verff. haben Galaktose durch Erhitzen mit Natriumacetat und 

 Essigsäureanhydrid in eine Pentacetylverbiudung übergeführt, welche 

 gut krystallisirt und bei 142** schmilzt. Durch Kochen mit verdünnter 

 Schwefelsäure wird die Verbindung völlig in Galaktose und Essigsäure 

 gespalten, ebenso verhält sich die Pentacetyldextrose. Bemerkenswerth 

 erscheint, dass die genannten beiden Pentacetylderivate weder mit 

 Phenylhydrazin, noch mit Hydroxylamin reagiren, auch nicht durch 

 Brom in wässeriger Lösung oxydirt werden; die Verff. schliessen 

 daraus auf die Abwesenheit der Aldehydgruppe und weisen darauf 

 hin, dass man darin ein neues Argument für die Ansicht von Tollens 

 und von Sorokin finden könne, dass nämlich diese Kohlehydrate 

 einen hydrirten Furfuranring enthalten. Man würde dann folgende 

 beiden Formeln für diese Derivate aufstellen können: 

 CH2 (0 . C2 H3O) CH2 



CH (0 . C2 H, 0) / CH CO . O2 H3 0) 



! ■ ' / I ■ 



CH CH(O.C2H30) 



und \i 



CH(O.C., H3O) CH 



. I ■ I 



CH(O.C2H3Ü) CHCO.CaHgO) 



.1 I 



CH (0 . C2 H3 0) CH (0 . C2 H3 0)2 



zwischen denen sich aber noch keine Entscheidung treffen lässt. 



E. Drechsel (Leipzig), 



E. Fischer und J. Meyer. Oxydation der Maltose (Ber. d. Deutsch, 

 chem, Ges. XXH, S. 1941 bis 1943). 



Nach Versuchen von F. und M. gibt Maltose, ebenso wie der 

 Milchzucker, bei der Behandlung mit Brom in wässeriger Lösung eine 



