251 



Syntes af kol och väte. 



(Meddeladt d. 13 April 1863). 



Icke mindre märkvärdig än qväfvets omedelbara förening 

 med vatten är upptäckten af kolets förmåga att direkte kunna 

 förena sig med syre till acetyléu. Denna upptäckt är gjord af 

 Berthelot. Han begagnade till sina försök det täta kol, som 

 afsätter sig i gasretorterna och hvilket han renade på det viset, 

 att han först glödgade det i luften oclr sedan i en ström af klor- 

 gas. Då detta kol i ett porslinsrör glödgades ända till porsli- 

 nets smältning, medan vätgas leddes deröfver, bildades ingen ace- 

 tylén. Äfven gnistor från Ruhmkorffska inductionsäpparaten , 

 som i vätgas öfverspringa mellan två stycken af sådant kol, 

 kunde ej åstadkomma bildningen af detta kolväte. Men under 

 inflytande af den elektriska ljusbågen, som man framkallar emel- 

 lan spetsar af rent kol i en ström af ren vätgas, inträder ko- 

 lets och vätets förening och bildning af acetylén, som genom 

 gasens inledande i ammoniakalisk kopparklorurlösniug afskiljer 

 sig i form af en röd kopparförening, hvarur den medelst salt- 

 syra låter utveckla sig i rent tillstånd. 



Man har vidare funnit, att trädkbl ger mindre acetylén 

 än s. k. gaskol , en naturlig följd deraf , att trädkolet för sin 

 ringare täthet, med större svårighet låter upphetta sig i gas- 

 strömmen än det kompakta gaskolet. Naturlig grafit lät der- 

 emot acelylén uppkomma nästan i samma mängd som gaskol. 



Genom analysen är det ådagalagt, att den sålunda bil- 

 dade kolvätegasen är identisk med det på annan väg erhållna 

 acetylén, C^H^, det vätefattigaste af alla kolväten. Om man 

 låter ammoniak inverka på zink i närvaro af acelylkopparföre- 

 ningen, så förenar sig det utvecklade vätet med acetylén och 

 man erhåller oljbildande gas, C^H* hvarur genom gasens ab- 

 sorption i svafvelsyra och destillation vanlig alkohol erhålles. 

 Likaså fås, när man låter svafvelsyra absorbera acetyléu, och 

 destillerar blandningen, efter systematiska rektifikationer. en egen- 



