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ser, par exemple, que rensemencemenl d'une toute petite 

 quantité ne suffit pas pour provoquer leur croissance ou 

 bien on pourrait aussi supposer que la composition chi- 

 mique de l'eau ajoutée en est la cause. 



Pour cela j'ai voidu rechercher : 1° quelles espèces 

 bactériennes peuvent encore croître malgré l'adjonction 

 de quantités variées de liquide de Parietti, et 2" si, pour 

 qu'il y ait croissance, il est nécessaire d'ensemencer un 

 grand nombre de ces mêmes bactéries. J'ai donc ainsi 

 cherché à déterminer si, quand le bouillon reste limpide, 

 ce fait doit être vraiment attribué à l'absence des bactéries 

 susceptibles de se développer dans le bouillon de Parietti. 



Dans ce but, j'ai exécuté deux séries de recherches. Dans 

 la première, j'ai ensemencé dans le bouillon acidifié d'après 

 la méthode de Parietti, dans des proportions variables, des 

 bactéries saprophytes et pathogènes connues, pour déter- 

 miner jusqu'à quel degré d'acidité elles peuvent y croître. 



J'inoculais pour cela une anse de platine de culture de 

 chacune des espèces étudiées dans 6 tubes à essai conte- 

 nant 10 centimètres cubes de bouillon de peptone à 

 2 p. 100 et une dose variable de liquide de Parietti, 

 7 gouttes dans le premier, 6 dans le second, 5 dans le 

 troisième, 4 dans le quatrième, 3 dans le cinquième, tan- 

 dis que le sixième servait de contrôle sans addition de 

 liquide de Parietti. Les 6 tubes étaient ensuite mis à 

 Téluve à 37 degrés environ. Pendant 4 jours consécutifs, 

 j'examinais le contenu des tubes au point de vue de la 

 croissance des bactéries, de leur mobilité et du trouble du 

 bouillon. 



Dans la seconde série d'expériences, j'ai ajouté 1, 9 et 

 90 centimètres cubes d'eau stérilisée de la conduite du 

 laboratoire, quantités employées par le laboratoire de 

 l'Université dans ses analyses d'eau, et ensemencé les bal- 

 lons et tubes avec une toute petite quantité de bactéries 

 pour pouvoir comparer les résultats. Pour cela j'émul- 

 sionnais une anse de platine de culture dans 10 centimètres 

 cubes d'eau stérilisée, j'ajoutais 5,5 centimètres cubes 

 de cette émulsion à 555 centimètres cubes d'une dissolu- 

 tion stérilisée de peptone à 2 p. lUO préparée avec l'eau 

 de la conduite d'eau du laboratoire, mélange que je répar- 



