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tissais de la manière suivante clans des ballons et des tubes 

 stérilisés : 5 ballons recevaient 100 centimètres cubes; 

 5 tubes à essai, 10 centimètres cubes, et 5 tubes, 1 centi- 

 mètre cube du mélange ; les 5 derniers reçurent, en outre, 

 19 centimètres cubes de solution de peptone à 2 p. 100 stéri- 

 lisée. J'ajoutai alors au contenu des 5 ballons des doses 

 croissantes de liquide de Parietti en commençant par 

 30 gouttes et en augmentant de 10 en 10 gouttes 

 jusqu'à 70 gouttes. Les tubes à essais furent traités de 

 môme, mais ne reçurent, proportionnellement à leur 

 contenu, que de 3 à 7 gouttes. 



Le nombre des bactéries ensemencées était, en outre, 

 déterminé au moyen de plaques de gélatine, soit de plaques 

 d'agar incliné dans des tubes. Pour cela, j'ensemençais 

 dans les plaques 1 centimètre cube des émulsions bacté- 

 riennes préparées ainsi qu'il a été dit plus haut. 



Sur les tableaux de la seconde série d'expériences, ces 

 trois émulsions (100 centimètres cubes —, 10 centimètres 

 cubes — 1 + 9 de solution de peptone stérilisée) sont dési- 

 gnées par les lettres A, B et G. Le nombre des colonies 

 ayant poussé sur les plaques de contrôle et indiqué au bas 

 de chaque tableau. 



Pour le bacille co// j'employais les plaques d'agar; pour 

 les autres espèces bactériennes, les plaques de gélatine. Les 

 doses ensemencées de cultures bactériennes correspondaient 

 donc, d'après les dilutions indiquées, à 1/1 000 et 1/10 000 

 d'anse de platine. Connaissant le volume du contenu 

 du ballon et des tubes (100 et 10 centimètres cubes), 

 ainsi que la quantité de liquide ensemencé (1 centimètre 

 cube), il est facile de calculer, d'après les chiffres donnés 

 parles tableaux, la quantité totale des bactéries ensemen- 

 cées. 



