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après l'inoculation je réussis à obtenir des préparations et 

 des cultures positives avec les matières extraites de la 

 tumeur sous-cutanée — chez l'animal vivant — au moyen 

 d'un fil de platine, après asepsie préalable et incision de la 

 peau au point d'inoculation. 



Mes observations se rapportent : a) aux préparations 

 microscopiques; b) aux cultures. 



a). — Préparations rnicroscopiques 



On sait que la démonstration microscopique des bacilles 

 de la morve dans le pus etdans les tissus malades est rendue 

 difficile, d'une part, par le fait qu'ils sont peu nombreux, 

 et, d'autre part, par le fait qu'ils ne se prêtent bien ni à la 

 méthode de coloration deGram, ni aux procédés de double 

 coloration, attendu qu'ils se décolorent aussi facilement 

 qu'ils se colorent. L'unique expédient conseillé par les 

 auteurs pour les mettre en évidence consiste à laver les 

 préparations, après les avoir colorées avec les solutions de 

 Loeirier, d'Ehrlich ou deKiihne, dans de l'eau faiblement 

 acidulée avec de l'acide sulfurique, oxalique, acéti([ue ou 

 chlorhydrique, de manière à obtenir un afïaiblissement de 

 la teinte des éléments cellulaires, tandis que les bacilles 

 restent plus foncés (1). 



On comprend facilement qu'en agissant ainsi on court 

 le risque de décolorer le tout et de rendre la recherche des 

 microorganismes plus difficile, au lieu de la faciliter. 



J'ai trouvé que l'on pouvait employer avec avantage un 

 mélange colorant analogue à celui qu'a proposé M. Ghen- 

 zinsky (2) pour la coloration du sang des malades atteints 

 de malaria. 



Le liquide colorant doit être préparé chaque fois fraî- 

 chement (parce que l'éosine perd très vite son pouvoir 

 colorant) en mélangeant : 



Une partie de solution aqueuse saturée de bleu de 



(1) Bordoni-Uffreduzzi. / microparasiti, etc., 2° édition, 1894, p. 163-163. 



(2) Centralblatt furBakleriologie, III, 1888, p. 437. 



