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noch nicht feststellen. — Ganz dasselbe Methylxanthin scheint auch 
nach Fütterung mit Coffein im Harn aufzutreten. 
E. Drechsel (Bern). 
S. G. Hedin. Ueber die Bildung von Arginin aus Proteinkörpern 
(Zeitschr. f. physiol. Chem. XXI, 2/3, 8. 155). 
Verf. hatte bereits früher über eine beim Kochen der Horn- 
substanz mit Salzsäure und Zinnchlorür entstehende Verbindung von 
der Zusammensetzung C,H,,N, 0, berichtet. Das von Zinn befreite 
Reactionsgemisch wurde mit Phosphorwolframsäure gefällt, der Nieder- 
schlag mit Barythydrat zerlegt, der Barytüberschuss mit Kohlensäure 
entfernt, die Lösung mit Silbernitrat versetzt, vom entstandenen 
Niederschlag filtrirt und eoncentrirt bis fast zur Syrupconsistenz. Beim 
Stehen schied sich das Salz AgNO, +0, H,N,0, + !% H,O aus. 
Auf Grund seiner neueren Erfahrungen modifieirt Verf. das -Ver- ' 
fahren dahin, dass der überschüssige Baryt mit Schwefelsäure 
entfernt, die sauere Lösung eingedampft, hierauf mittelst Baryt genau ° 
von der Schwefelsäure befreit und dann mit Silbernitrat ver- 
setzt wird. 
Die Base 0,H,,N,0, erwies sich als identisch mit dem von 
Schulze und Steiger aus etiolirten Lupinen- und Kürbiskeimlingen 
gewonnenen Arginin. Die Ausbeute an Arginin betrug bei Verarbeitung 
von Hornsubstanz 2:25 Procent, Leim 2°6 Procent, Conglutin 2:75 Pro- 
cent, Albumin aus Eigelb 23 Procent, Albumin aus Eiweiss 0:8 Pro- 
cent, eingetrocknetem Blutserum 07 Procent, Coffein 0'25 Procent. 
F. Röhmann (Breslau). 
E. Winterstein. Ueber zwei aus Polyporusarten darstellbare Kohle- 
hydrate (Ber. d. Dtsch. chem. Ges. XXVIU, S. 774 bis 777). 
Aus Polyporus betulinus erhielt Verf. durch Ausziehen des ent- 
rindeten möglichst feingemahlenen Pilzes mit sehr verdünntem Am- 
moniak in der Kälte, Digestion des ausgewaschenen Rückstandes mit 
kalter 6procentiger Natronlauge und Fällung des Filtrates mit Kohlen- 
säure eine gallertige Masse, die mit Wasser, Alkohol, Aether ge- 
waschen und über Schwefelsäure getrocknet wurde. Die Substanz ist 
schneeweiss, amorph, in Wasser und verdünnten Säuren unlöslich, stick- 
stofffrei, wird von eoncentrirten Säuren und verdünnten fixen Alkalien 
allmählich gelöst; die alkalische Lösung redueirt Fehling'sche 
Lösung nicht, wird durch Na, HPO, Am, HPO, oder verdünnte Säuren 
gefällt, dreht rechts ([@]» = + 240°); durch concentrirte Schwefel- 
säure und Jod wird die Substanz schön blau gefärbt. Die Analyse 
führte zu ‚der Formel 0,H,, O,; mit verdünnter Schwefelsäure ge- 
kocht liefert die Substanz Traubenzucker; Verf. nennt sie Paraiso- 
dextran. 
Sodann hat Verf. aus Pachyma Cocos die Pachymose (von 
Champignon entdeckt) dargestellt; sie ist dem Paraisodextran sehr ähn- 
lich, scheint aber optisch inaetiv zu sein, und wird durch eoncentrirte 
Schwefelsäure und Jod gelb gefärbt. Bei der Hydrolyse liefert sie 
Traubenzucker. E. Dreehsel (Bern). 
