Sr 9. Centralblatt für Physiologie. 255 
Allgemeine Physiologie. 
E. Fischer. Ueber die Isomaltose (Ber. d. d. chem. Ges. XXVIII, 
S. 3024 bis 3028). 
Verf. tritt den Behauptungen verschiedener Autoren, dass die 
von ihm aufgefundene Isomaltose nicht existire, durch neue Versuche 
entgegen, durch die er den Beweis bringt, dass die Isomaltose durch 
Hefe nicht vergohren wird und dass sie hierdurch von Maltose be- 
freit werden kann. Das Isomaltosazon ist durch seine grosse Löslichkeit 
in heissem Wasser ausgezeichnet, von dem es nur eirca vier Theile 
brauchte, während reines Maltosazon eirca 75 Theile davon bedarf. 
E. Drechsel (Bern). 
A. Likhatscheff. Ueber das physiologische Verhalten der Gentisin- 
säure (Zeitschr. f. physiol. Chem. XXI, 5/6, S. 422). 
Die bei Aleaptonurie beobachteten eigenthümlichen Eigenschaften 
des Harns rühren von der Homogentisinsäure her. Verf. untersuchte 
nun, ob die ihr ähnliche Gentisinsäure analoge Wirkungen entfalte, ob 
sie wie die Homogentisinsäure mit Schwefelsäure gepaart im Harn er- 
scheine, ob sie, wie jene, unter CO,-Abspaltung Hydrochinon im Körper 
entstehen lasse oder die Polarisationsebene linksdrehende Substanzen 
endlich wie es sich mit einer etwaigen Giftwirkung auf den Organismus 
verhalte. 
‘ Die Versuche wurden an Hunden angestellt, denen die Gentisin- 
säure oder ihr Aldehyd (beide gegen 3 Gramm in zwei Portionen) 
oder ihr Aethylester per os oder subeutan, in diesem Falle die Säure 
als Natronsalz (bis 36 Gramm) eingeführt wurden. 
Der Harn erhielt danach grosse Aehnlichkeit mit dem Alcapton- 
harn: er redueirte schwach und färbte sich, besonders in den oberen 
Sehiechten dunkel. Die Aetherschwefelsäuren waren stark vermehrt; 
die Gentisinsäure fand sich an Schwefelsäure gebunden in ihm vor 
und zum Theile in reinem Zustande. Freies Hydrochinon wurde nicht 
gefunden. Nur in einem Falle wurde nach subeutaner Application von 
Gentisinsäure Hydrochinon an Schwefelsäure gefunden, constatirt, das- 
selbe fand sich in dem Versuche mit Gentisinsäureäthylester. Der 
Organismus vermag also Gentisinsäure in Hydrochinon umzuwandeln. 
Vergleichende Bestimmungen der Giftigkeit von Hydrochinon-, 
Gentisin- und Homogentisinsäure an Fröschen — subeutan injieirt — 
ergaben, dass die tödtliche Dosis für ersteres 0‘005, für die zu zweit 
genannte Substanz 0 025, für die letzte 0-4 war. Hydrochinon rief auch 
in nicht letalen Dosen Krämpfe hervor, Gentisinsäure nur in letalen, 
Homogentisinsäure überhaupt nicht. Dagegen war Sopor am stärksten 
bei letzterer, am geringsten bei Hydrochinon, die Gentisinsäure nimmt 
auch hier eine Mittelstellung ein. 
Bemerkenswerth scheint noch der Hinweis, dass die fast ungiftige 
Homogentisinsäure als solche im Harn erscheint, die giftige Gentisin- 
säure theilweise an Schwefelsäure gebunden, das stark giftige Hydro- 
chinon ganz als Aetherschwefelsäure. A. Löwy (Berlin). 
