370 Centralblatt für Physiologie. Nr. 13. 
J. Kjeldahl. Ueber die Bestimmung der Zuckerarten. Meddelelser fra Carlsberg 
haboratriet IV, 1; ausführlich wiedergegeben in Zeitschr. f. analyt. Chem. 
XXXV, 3, S. 344. 
F. Konek v. Norwall. Ueber Hydroderivat von Chinaalkaloiden. Ber. d. Dtsch. chem. 
Ges. XXIX. S. 801. 
A. Kossel. Ueber die basischen Stoffe des Zellkernes. Zeitschr. f. physiol. Chem, 
XXII, 2, S. 176. } 
— Ueber die Bildung von Thymin aus Fischsperma. Ebenda, S. 188. Dem wesent- 
liehen Inhalte nachı bereits im Centralbl. X, 8, S. 223, berichtet. 
L. Lafay. Analyse d’un liquide de tumeur parotidienne: epithelioma glandulaire 
lobule. Journ. de pharm. et de chim. (6), III, 11, p. 539. 
Lassar-Cohn. Notiz über die Bildung des Cholalsäureesters. Zeitschr. f. physiol. 
Chem. XXII, 2, S. 196. Gegenüber Vahlen, der beim Kochen von reiner 
Cholalsäure mit Alkohol nieht den Ester erhalten hat, hebt Verf. hervor, dass 
ihm die Gewinnung des Esters nur aus roher Cholalsäure gelungen ist; der 
Rohsäure haftet von der Ausfällung her etwas Salzsäure an. Stumpft man 
letztere mit Ammoniak ab, so entsteht der Ester nicht mehr. 
. T. Leceo. Ueber das Vorkommen von Jod im Wasser. Zeitschr. f. analyt. Chem. 
XXXV, 3, S. 318. Vorkommen von Jod in einigen serbischen Mineralwässern. 
6. Leidmann. Ueber die im Brennereiproeesse bei der Bereitung der Kunsthefe auf- 
tretende spontane Milchsäuregährung. Centralbl. f. Bacteriol., II. Abth., II, 9, 
S. 281. 
R. E. Liesegang. Ueber einige Eigenschaften von Gallerten. Naturwiss. Wochen sehr. 
XI, 30, S. 353. 
L. Lindet. Caracterisation et s&paration des prineipaux acides contenues dans les 
vegetaux. Compt. rend. OXXII, 20, p. 1130. 
v. Linstow. Ueber den Giftgehalt der Helminthen. Internat. Monmatschr. f. An. XIII, 
5,187 188. 
. W. Lorinser. Die nicht essbaren, verdächtigen und giftigen Schwämme. 12 col. 
Tafeln mit Text. Wien 1896. 
. T. Mac Dougal. The Influence of Carbon Dioxide on the Protoplasm of Living 
Plant Cells. Seience, New-Ser. III, 71, p. 689. 
. Marchlewski. Die Chemie des Chlorophylis. Naturwiss. Rundschau XI, 17, S. 209. 
Bei der Einwirkung von Alkalien auf Ohlorophyllderivate bei höherer Tem- 
peratur entsteht Phylloporphyrin, das in reinem Zustande die Zusammensetzung 
Uz, Hz, N, 0, zeigte, also sehr nahe steht dem Hämatoporphyrin, dem nach 
Nencki & Sieber die Formel C,, H,,N, 0, zukommt; thatsächlich erwiesen 
sich die Speetra beider Körper, ob in saurer oder neutraler Lösung, gleich, 
nur dass sämmtliche Bänder des Hämatoporphyrin etwas mehr nach dem 
rothen Ende verschoben sind. Beide Körper sind auch Pyrrolderivate. Dem- 
nach scheinen das Chlorophyll. und das Hämoglobin ebenfalls verwandt zu sein. 
P. Marfori. Sulle trasformazioni di aleuni acidi della serie ossalica dell’organismo, 
Aecidi malonico, suceinico e glutarico. Ann. di chim. e di farmac. XXI, 5, 
p-193: 
H. Molisch. Eine neue mikrochemische Reaction auf Chlorophyll. Ber. d. dtsch. 
Botan. Ges. XIV, S. 16. Wird ein Gewebsstück (ohne Wasserzusatz) mit 
wässeriger, gesättigter Kalilauge versetzt, so färben sich die Chlorophylikörner 
nahezu augenblicklich gelbbraun, um nach '/, bis !/, Stunde wieder von selbst 
grün zu werden. Beim Erwärmen zum Sieden oder bei Zusatz von Wasser erfolgt 
sofort der Umschlag von gelbbraun in grün. Mit dem zuletzt resultirenden 
Grün lässt sich der Versuch nicht mehr wiederholen. 
L. Monlin. Sur une reaction nouvelle de l’asparagine. Journ. de pharm. et de clıim. 
(6), III, 11, p. 543. Setzt man zu Saceharin Schwefelsäure, dann etwas Re- 
sorcin, erwärmt, so nimmt die Flüssigkeit eine gelbgrünliche Farbe an. Ver- 
dünnt man jetzt mit Wasser und sättigt mit Ammoniak, so entsteht eine der 
des Resorein ähnliche Fluoreseenz. Das Asparagin verhält sich ebenso. 
E. Prior. Ueber ein drittes Diastase-Achroodextrin und die Isomaltose. Vorläufige 
Mittheilung. Oentralbl. f. Baeteriol. II. Abth. II, 8, 8. 271. 
— Die Beziehungen des osmotischen Druckes zu dem Leben der Hefe und den 
Gährungserseheinungen. Ebenda II, 10/11, S. 321. 
H. Pommerehne. Ueber die Einwirkung von Jodmethyl auf Xanthinsalze (Pseudo- 
theobromin). I. Mitth. Arch. d. Pharm. CCXXXIV, 5, S. 367. 
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