530 Oentralblatt für Physiologie. Nr. 18, 
Umstände, wie das von Suter”) nachgewiesene Vorkommen von 
Thiomilchsäure unter den Zersetzungsproducten des Harnes, führten 
zu der Vermuthung, es könne sich hier um eine Diäthylsulfinofettsäure 
handeln, oder einen Thetinkörper, wie diese Substanzen von ihrem 
Entdecker Letts”*) genannt worden sind. Einige vorläufige Versuche 
in dieser Richtung ergaben Folgendes: Bromessigsäure und Aethyl- 
sulfid verbinden sich, wie schon von Letts gefunden, leicht zu 
dem schön krıystallisirenden Bromid der Diäthylsulfinoessigsäure: 
Br—S((C,H,),.CH,.CO,H, dessen wässerige Lösung anscheinend 
(wenigstens kurze Zeit) ohne Zersetzung gekocht werden kann, aber 
nach Zusatz von Natronlauge beim Kochen einen ziemlich intensiven 
Geruch nach Schwefeläthyl entwickelt. Ferner wird die verdünnte 
wässerige Lösung des Bromids durch Phosphorwolframsäure stark 
gefällt, unter Umständen sogar schön krystallinisch; mittelst dieser 
Reaction kann man z. B. sehr leicht nachweisen, dass sich das 
Schwefeläthyl sogar in einer wässerigen Lösung von, Bromessigsäure 
unter Bildung der Sulfinbase auflöst. Die Umstände liegen also so, 
dass man jetzt unter den Zersetzungsproducten des Eiweisses nach 
einer Sulfinbase (Thetinkörper) suchen muss, eine Aufgabe, mit deren 
Lösung Herr Beyer zur Zeit noch beschäftigt ist. Die Auffindung 
einer solchen Base wäre natürlich für die Eiweisschemie von grossem 
Interesse, denn sie würde beweisen, dass ein Theil des Schwefels als 
vierwerthiges Athom S!Y im Eiweissmoleeule enthalten ist. 
Bern, den 11. November 1896. 
Allgemeine Physiologie. 
W. F. Lawrence. Ueber Verbindungen der Zucker mit dem 
Aethylen-, Trimethylen- und Benzylmercaptan (Ber. d. d. chem. Ges. 
XXIX, S. 547 bis 552). 
Wie mit den einwerthigen Mercaptanen verbinden sich die 
Aldosen auch mit mehrwerthigen Mercaptanen zu schön krystallisirenden 
Körpern unter Austritt von Wasser. Verf. hat solche aus Traubenzucker, 
Galaktose, Mannose, Arabinose und Rhamnose erhalten; Xylose lieferte 
ein amorphes Product. Das Glukoseäthylenmercaptal 
S.CH, 
CH, (OB) . (CH OB), .CHK | krystallisirt aus Alkohol in feinen 
8:>CH; 
farblosen, verfilzten Nadeln ohne Geruch, mit bitterem Geschmack; 
Schmelzpunkt 143°. Es ist in Wasser löslich, sehr schwer in Aether, 
Chloroform, Benzol und Ligroin. [«]» = — 10'81°. Aehnlich verhalten 
sich die anderen Verbindungen. E. Drechsel (Bern). 
*) Zeitschr. f. physiol. Chemie XX, 577. 
**) Beilstein, Handb. d. org. Chemie, 3. Aufl., I, 876. 
