846 Centralblatt für Physiologie. Nr. 26. 
B. Tollens. Ueber den Methylenharnstoff. Ber. d. Dtsch. Ges. XXIX, S. 2751. 
Prioritätsreelamation für Hölzer und Lüdy gegen C. Goldschmidt. 
M. Vadam. Caracterisation des alealoides par leurs preeipites miero-eristallins. 
Journ. de Pharm. et de Chim. (VI), IV, 11, p. 485. . 
V. Vedrödi. Ueber die Methode der quantitativen Bestimmung des Kupfers in den 
Vegetabilien. Chemikerzeitung XX, S. 584. Ausser durch Einäscherung kann 
das Kupfer auch durch Behandeln wit Schwefelsäure und Salpetersäure auf- 
geschlossen und ohne vorgängige Abscheidung der Kieselsäure als Schwefel- 
kupfer bestimmt werden. Soll Cu eolometrisch mit Ammoniak und Ferrocyan- 
kalium bestimmt werden, so muss zuvor Kieselsäure und besonders Eisenoxyd 
entfernt sein, weil diese den Farbenton beeinflussen. 
Wassiliew. Zur vergleichenden Schätzung der verschiedenen Methoden für die 
quantitative Eiweissbestimmung im Harn. Petersburg. Med. Wochenschr. 1896, 
Nr. 37. Salıeylsulfonsäure zeigt !/soooo Eiweiss an. Verf. gründet darauf ein 
titrimetrisches Verfahren, das der Wägungsmethode an Genauigkeit nur wenig 
nachstehen soll. 
J. Winter. Du point de congelation du lait. Reponse A une note de Mm. Bordas 
et Genin. Compt. rend. CXXII, 26, p. 1298. Verf. hält auf Grund neuer Be- 
stimmungen daran fest, dass eine für die Ernährung unverdächtige Kuhmilch 
im Uryoskop nur um !/,oo bis !/;, von der Normalzahl (Erniedrigung des Ge- 
frierpunktes) abweichen darf, die 0:55° entspricht. 
R. v. Zeynek. Ueber die Verminderung der Wirksamkeit von Quecksilbersublimat- 
lösungen, in welche organische Stoffe eingelegt waren. Wiener Klin. Wochenschr. 
1896, S. 902. B. n. J. 
d) Pharmakologisches. 
C. Bayer. Ein Beitrag zur Kenntniss der Reflexe während der Narkose. Prager 
Med. Wochenschr. 1896, S. 295. 
E. Boinet. Recherches sur le poison des fleches du Haut-Oubanghi. Arch. de Physiol. 
(5), VIII, 4, p. 952. 
R. Boehm. Beiträge zur Kenntniss der Filixsäuregruppe. Arch. f. exp. Path. XXXVIII, 
1/2, S. 35. Nach einem neuen, vom Verf. genau angegebenen Verfahren gelang 
es ihm aus dem käuflichen ätherischen Extraet verschiedene krystallinische 
Körper zu isoliren, deren vorgeschlagene Norinen und Formel folgende sind: 
Aspidin C,, H,;, (OCH,) O,, Flavaspidsäure C,, H,- O, COOH, Albaspidin C;, Hs; O-, 
Aspidinol C,, H,, (OCH,) O,. Vergleichende Versuche über den Abbau von Filıein, 
Aspidin und Flavaspidsäure ergaben, dass sie als Abkömmlinge der Filieinsäure 
zu betrachten sind, uud dass wahrscheinlich ein oder mehrere Reste dem Phloro- 
glucin verwandter Phenole mit dem Filieinsäurereste verbunden sind. Aspidin 
und ein anderes leicht zersetzliches Product, Aspidinin genannt, sind intensiv 
giftig; ob sie die wurmtreibende Wirkung besitzen, wurde nicht entschieden. 
Heymans (Gent.) 
Chassevant et Got. Action des injecetions intraveineuses d’eau sal&e dans l’empoi- 
ee par la strychnine. C. R. Soc. de Biologie 28 Nov. 1896, p- 987. 
ap 
G. Coronedi e G. Marchetti. Ricerche farmaeologiche sullo jodio e nuovo contributo 
alla chimica fisiologica dei grassi. Ann. di Chim. e di Farmac. XXIV, 10, p. 433. 
0. Emmerling. Zur Frage, wodurch die Giftiekeit arsenhaltiger Tapeten bewirkt wird. 
Ber. d. Dtsch. chem. Ges. XXIX, S. 2728. B. n. J. 
A. Fermi. Ueber die vermuthliche Toxicität der Enzyme. Dtsch. Med. Wochensehr. 
XXI], 51, S. 819. Polemik gegen H. Kionka. : 
P. Gibier. Sur une nouvelle m&thode pour recueillir les venins des serpents. Compt. 
rend. CXXIIL, 23, p. 1012. I 
J. Haldane, R. H .Makgill and A. E. Mavrogodato. The action of nitrites and physio- 
logieally allied substances. Journ. of Physiol. XX, 6, p. 18. ! 
J. F. Heymans et P. Masoin. L’hyposulfite de soude ne possede pas d’action cura- 
tive vis-A-vis de l’intoxieation par le eyanure de potassium, Bull. Acad. de Belg. 
(4), X, 9, p. 619. Die Hyposulfite sind nicht im Stande, eine schon vorhandene 
Cyankalivergiftung zum Verschwinden zu bringen; dugegen vermögen sie, dem 
‚Körper einverleibt, einer nachfolgenden Vergiftung durch Cyankali vorzubeugen. 
— Etude physiologique sur les dinitriles normaux. Arch. de. pharmacodyn. III, 1/2, 
p- 44 -3Ben.ede 
