^i\ 1. Centralblatt für Physiologie. 7 



Dieselben Versuche habe ich mit Blutplasma von Pferden wieder- 

 holt. Auf Seite 486 der früher angeführten Abhandlung habe ich mit- 

 getheilt, dass nach dreiwöchentlichem Stehen bei niederer Temperatur 

 (nahe bei 0") das Pferdeblutplasma eine Flüssigkeil ist, die freiwillig 

 nicht gerinnt, aber doch gerinnbar ist, wie gewisse Exsudate. Mit 

 solchem Blutplasma M-ollte ich die Versuche wiederholen. Zwei Plasma- 

 proben (I) zweier verschiedener Pferde wurden nach 24stündigem 

 Stehen von den Blutkörperchen getrennt; bei diesen beiden konnte 

 ich den Zeitpunkt, in welchem die Fähigkeit selbst zu gerinnen ver- 

 schwand, selbst nach 5 und 6 Wochen nicht erreichen! Ich habe daher 

 eine neue Plasmaprobe (II) schon nach 4 Stunden von den Blut- 

 körperchen getrennt; dieses Plasma schied nach dreiwöchentlichem 

 Stehen im Schnee bei Zimmertemperatur nur ein sehr zartes Fibrin- 

 häutchen aus, die davon abfiltrirte Flüssigkeit gerann freiwillig nicht 

 mehr, konnte aber sehr leicht durch Blutkörperchen zum Gerinnen 

 gebracht werden. Man muss also so rasch als möglich das 

 Plasma von den Körperchen befreien, um ein Plasma zu 

 gewinnen, das nach mehrwöchentlichem Stehen bei 0" die 

 Eigenschaft, von selbst zu gerinnen, verliert, durch Blut- 

 körperchen aber zum Gerinnen gebracht werden kann. Die 

 Dauer ist bei den Plasmaversuchen durch Pilzentwickelung, die 

 bei den Exsudaten vollständig fehlte, sehr abgekürzt. Es entwickeln 

 sich an der Oberfläche des Plasmas bei Zimmertemperatur Mikro- 

 kokken, welche zwischen zahlreichen Fibrinfäden liegen. Die die 

 Mikrokokken enthaltende Schicht fluorescirt mit grünem Licht. Dass 

 zwischen den Mikrokokkencolonien Fibrinfäden auftraten, muss 

 auf die von den Schülern Alexander Schmidt's gemachte Beob- 

 achtung zurückgeführt werden, dass das Fibrinferment aus jedem 

 Protoplasma, thierischem sowohl wie pflanzlichem, entstehen kann. 

 Dadurch, dass täglich durch die Tropfpipette die Oberfläche geprüft 

 wird, kommt es zum Ablösen einzelner Colonien, die in die Flüssig- 

 keit sinken und somit schliesslich dieselbe anfüllen. Dass in den Ex- 

 sudaten sich keine Mikrokokken entwickelten, kann entweder darauf 

 zurückgeführt werden, dass bei dem Blutplasma während des mehr- 

 wöchentlicheu Stehens mehr Keime in dasselbe gelangen können oder 

 darauf — und das ist das Wahrscheinlichere — dass den frischen 

 Exsudaten und dem frischen Blutplasma dieselbe von Buchner am 

 frischen Blutserum beobachtete Eigenschaft zukommt, dass sie Mikro- 

 organismen tödten, bei längerem Stehen jedoch diese Eigenschaft ver- 

 lieren. Plasma I gerann bei Zimmertemperatur noch nach sechswöchent- 

 lichem Stehen im Schnee, es hatte jedoch nur ein lockeres Gerinnsel 

 ausgeschieden, welches abfiltrirt wurde; das Filtrat war noch voll- 

 ständig gerinnungsfähig, gerann aber freiwillig nicht. Mit dieser Flüs- 

 sigkeit (von Plasma I) wurde genau so wie mit den Exsudaten ein 

 durch 5 Tage andauernder Versuch gemacht; am vierten Tage war die 

 durch Blutfarbstoff gefärbte Schicht 8 Millimeter hoch, die E'ibrinschicht 

 3 Millimeter hoch, beide Proben waren flüssig, aber von vielen Mikro- 

 kokkencolonien durchsetzt. Am fünften Tage war die eigentliche Probe 

 sowohl wie die Controlprobe von Mikrokokken vollständig durchsetzt 

 und gallertig, über den Blutkörperchen jedoch befand sich ein 3 Milli- 



