156 Centi-alblatt für Physiologie. Nr. 6. 



fahren zur Ausführung quantitativer Bestimmungen auf colorimetrischeni 

 Wege sehr eignet. Yerf. verspricht weitere Mittheilungen über die 

 Ergebnisse solcher Bestimmungen an Versuchsthieren und an Kranken. 



J. Mauthner (Wien). 



S. Bein. Ueher den Nachweis der Dotterfarhstoffe (Ber. d. Dtsch. 

 ehem. Ges. XXIII, S. 421 bis 422). 



B. macht darauf aufmerksam, dass die von Thudichum beschrie- 

 bene Eeaction auf Dotterfarbstoffe (die sogenannten Luteine ; Blaufärbung 

 derselben mit Salpetersäure, welche dann in Gelb umschlägt ; zwei 

 bis drei Spectralstreifen) nur dann gelingt, wenn dieselben bei Aus- 

 schluss von Licht und Luft dargestellt und aufbewahrt worden sind. 

 Verf. hat den Aetherauszug aus frischem Dotter vor Licht geschützt 

 verdampft, den Rückstand mit Alkali verseift, die Seife in eine Kalk- 

 seife verwandelt und dieser durch Aether den Farbstoff entzogen; der 

 Rückstand dieser Aetherlösung gab die angeführten Reactionen sehr 

 schön, aber nicht mehr, als derselbe 15 Tage lang bei Licht- und 

 Luftzutritt aufbewahrt worden war. Unter Ausschluss von Licht und 

 Luft aufbewahrt zeigten die Farbstoffe selbst nach 10 Wochen noch 

 die Blaufärbung mitSalpetersäure. Diese Verhältnisse sind sehr zu beachten, 

 wenn es sich darum handelt, einen Zusatz von Eigelb in anderen Sub- 

 stanzen nachzuweisen: aus einem Nichteintreten dieser Reactionen kann 

 daher unter keinen Umständen auf die Abwesenheit von Eistoffen ge- 

 schlossen werden, und andererseits ist die Blaufärbung mit Salpeter- 

 säure kein untrügliches Zeichen für die Anwesenheit solcher. 



E. Drechsel (Leipzig). 



0. Liebermann und F. Giesel. üeber ein Nehenproduct der technischen 

 Cocainsynthese (Berichte d. Dtsch. ehem. Ges. XXIII, S. 508 bis 512). 

 Die Verff. haben in den Mutterlaugen der Cocainsynthese in grossem 

 Massstabe in geringer Menge ein Alkaloid gefunden, welches sie der 

 Analyse nach als Methylcocain ansprechen. Bemerkenswerth ist der 

 Umstand, dass dasselbe dem von Einhorn und Marquardt beschrie- 

 beneu Rechtscocain sehr ähnlich ist, namentlich wie dieses rechts- 

 drehend ist, so dass die Identität beider Basen nicht absolut ausge- 

 schlossen erscheint. E. Drechsel (Leipzig). 



F. Anderlini. Ueher einige Derivate des Cantharidins (Ber. d. Dtsch. 

 ehem. Ges. XXIII, S. 485 bis 486). 



Nach Versuchen von A. gibt das Cantharidin beim Erhitzen mit 

 essigsaurem Phenylhydrazin auf 135 bis 140*^ ein Oantharidphenyl- 

 hydrazin : C,r, H,8 N2 O3, welches in rhombischen Krystallen aus Aceton 

 erhalten wird : in Wasser ist es nicht, in Alkohol und Benzol wenig- 

 löslich : Schmelzpunkt 237 bis 238*^. Ausserdem entsteht noch eine 

 zweite Hydrazinverbindung : C16II21N4O2, welche krystallisirt, subh- 

 mirbar ist, in siedendem Wasser, Alkohol und Benzol löslich ist und 

 bei 130 bis 131" schmilzt. Wird Cantharidin mit Ammoniak in alko- 

 hohscher Lösung auf ISO'' erhitzt, so entsteht ein Körper C,oHi., 

 (NH) O3, welcher kleine farblose, bei 200 bis 201'^ schmelzende Prismen 

 bildet, die in heissem Wasser und Alkohol leicht löslich sind. 



E. Drechsel (Leipzig). 



