348 Centralblatt für Physiologie. Nr. 12. 



ZusammensetzuDg, welches optisch inactive, selbstständige Salze bildet 

 und nur unter ganz besonderen Bedingungen in seine optisch activen 

 Componenten gespalten werden kann. Die drei Lactone verhalten sich 

 also zueinander wie Eechts- und Linksweinsäure und Traubensäure j 

 sie können durch Natrium am algam in den zugehörigen Zucker und 

 seehswerthigen Alkohol verwandelt werden, welche dann auch optisch 

 activ oder inactiv sind. Verf. schlägt vor, für die Bezeichnung dieser 

 Isomeren die Buchstaben d. (dextro), 1. (laevo) und i. (inactiv) zu ge- 

 brauchen und, da die zur selben Reihe gehörenden Verbindungen bald 

 rechts, bald links drehen, dieselben nach dem zugehörigen Aldehyd 

 (Zucker) zu benennen, z. B. 



d.-Reihe: i. -Reihe: 



d.-Mannose (dreht rechts) i.-Mannose 



d.-Mannosephenylhydrazin (dreht links) i.-Mannosephenylhydrazin 



d.-Mannit (dreht in ßoraxlösung rechts) i.-Mannit 



l.-Reihe: 

 I.-Mannose (dreht links) 

 I.-Mannosephenylhydrazin (dreht rechts) 

 I.-Mannit (dreht in Boraxlösung links). 

 Die I.-Mannose wird erhalten durch Behandlung von Arabinose- 

 carbonsäurelacton mit Natriumamalgam in der Kälte; dieselbe wurde 

 bisher nur als ein farbloser Syrup erhalten, der im Wasser sehr leicht, 

 in absolutem Alkohol nicht schwer, in Holzgeist ziemlich leicht löslich 

 ist und schwach links dreht. Setzt man zu einer wässerigen Lösung 

 etwas essigsaures Phenylhydrazin, so fällt in kurzer Zeit das Hydrazin 

 in feinen, fast farblosen Krystallchen aus. Durch Bierhefe wird die 

 I.-Mannose, wenn überhaupt, nur sehr schwer vergohren. Wird I.-Mannose 

 weiter mit Natrium amalgam behandelt, so geht dieselbe in I.-Mannit 

 über, das aus Wasser in feinen Nadeln krystallisirt; es ist dem ge- 

 wöhnlichen Mannit äusserst ähnlich, schmilzt aber 2o niedriger (163 

 bis 164*^ uncorr.) und dreht in boraxhaltiger Lösung links. 



Die i.-Mannonsäure, aus l.-Mannonsäurelacton und Arabinose- 

 carbonsäurelacton erhalten, krystallisirt in schönen langen, sternförmig 

 verwachsenen Prismen; sie schmilzt etwas höher als die Componenten, 

 aber ebenso wie diese nicht constant; sie beginnt bei 149*^ zu sintern 

 und ist bei 155*^ geschmolzen, erstarrt bei 140" krystallinisch. Ihr 

 Kalksalz ist schwerer löslich als das l.-mannonsaure, krystallisirt in 

 der Wärme wasserfrei. Die i.-Mannonsäure kann gespalten werden 

 durch 1. Penicillium glaucum (nur schwer und unvollständig), und 

 2. durch Verbindung mit Strychniu oder Morphin; das arabinose- 

 carbonsaure (l.-mannonsaure) Strychnin ist viel schwerer löslich als das 

 d.-raannonsaure Salz, während von den Morphinsalzen das d.-mannon- 

 saure schwer löslich ist. Wird i. Mannonsäure mit Natriumamalgam 

 behandelt, so wird dieselbe zunächst in i.-Mannose, weiterhin in 

 i.-Mannit übergeführt. Ersteres ist ein farbloser, in Wasser sehr leicht 

 löslicher Syrup, der I.-Mannose sehr ähnlich; mit Bierhefe vergährt 

 dieselbe partiell, wobei I.-Mannose zurückbleibt. Das i.-Mannit kry- 

 stallisirt aus Wasser in kleinen Prismen und erwies sich als völlig 

 identisch mit dem a-Acrit, welches Verf. früher aus Aerobin, bezie- 



