Nr. 14. Centralblatt für Physiologie. 4X9 



Ad 2. In derselben Weise wie S. die Milzzellen, stellte A. die 

 Leberzellen (aus Kalbslebern) dar. Wurden nun die reinen Leberzellen 

 mit einer Hämoglobinlösung zusammengebracht, so zeigte sich keine 

 Einwirkung derselben auf den Blutfarbstoff. Wurde aber dem Gemisch 

 von Leberzellen und Hämoglobinlösung etwas Glykogen hinzugefügt, 

 so wurde der Blutfarbstoff in kurzer Zeit (meist drei Tagen) voll- 

 ständig zersetzt. 



Bei aufmerksamer Beobachtung stellte sich nun heraus, dass das 

 Hämoglobin zunächst von den Zellen aufgenommen und innerhalb 

 derselben zersetzt wird. In den Zellen ist das Hämoglobin, noch eine 

 Zeit lang, nachdem es in der Lösung geschwunden, nachweisbar. 

 Durch die Aufnahme und Zersetzung des Blutfarbstoffs erleidet der 

 Zellniederschlag eine Veränderung derart, dass er dunkelgraubrauu bis 

 schwarzbraun wird und unter dem Mikroskop sieht man eine beträcht- 

 liche Zunahme des Pigmentgehaltes der Zellen. 



Die Zerstörung des Hämoglobins durch Leberzellen ist eine ganz 

 andere als die durch die von S. untersuchten Protoplasmaformen 

 verursachte, wie das schon daraus hervorgeht, dass nach der Zerstö- 

 rung des Hämoglobin durch Leberzellen, ein Wiederaufbau desselben, 

 weder durch diese selbst, noch durch farblose Blutkörperchen, noch 

 durch Milzzellen gelingt. 



Der endliche Schluss lautet: Die Leberzellen zerstören das Hämo- 

 globin unter Bildung des ihnen eigenthümlichen Pigments, jedoch 

 kommt diese Wirkung nur bei Gegenwart von Glykogen zu Stande. 



Ad 3. Aus der Arbeit A.'s scheint hervorvorzugehen, dass aus 

 dem zersetzten Hämoglobin nicht nur Leberzellenpigment, sondern 

 auch noch andere wesentHche Gallenbestandtheile entstehen, wobei 

 vor Allem an die Gailensäuren gedacht werden muss. 



K. fiel nun die Aufgabe zu, nach dieser Richtung Versuche aus- 

 zuführen. 



Zunächst stellte er durch einen Versuch fest, dass durch das 

 Zusammenwirken von Leberzellenbrei und Hämoglobinlösung bei Gegen- 

 wart von Glykogen eine Vermehrung von gallensauren Salzen zu 

 Stande kommt. 



Es fragte sich nun, ob nur das Hämoglobin oder ob auch das 

 Serumeiweiss eine Vermehrung der Gallensalze, respective Gallensäuren 

 in der Leberzelle bewirke. Aus diesem Grunde stellte K. ein Präparat 

 her, welches ausser dem Hämoglobin noch einen Zusatz von Rinder- 

 blutserum erhielt. 



Da das Blutserum aber alkalisch reagirt und auch dieser Um- 

 stand die Bildung von Gallensäuren befördern, respective eine Ver- 

 mehrung der Gallensalze bewirken könnte, wurde noch ein weiteres 

 Präparat hergestellt, dem ausser Hämoglobin noch ein Achtel Procent 

 kohlensaures Natron hinzugefügt wurde. Mit dem Controlpräparat 

 waren also im Ganzen vier Präparate aufgestellt, deren Zusammen- 

 setzung folgende ist: 



Präparat I (Controle). 

 Leberzellenbrei 140-0 Gramm 



0-6proc. Na Cl-Lösung 310 

 4500 



