428 Centralblatt für Physiologie. ' Nr. 14. 



eentiraeter abgemessen, mit etwas essigsaurem Natron und 20 Tropfen 

 alkoholischer Chlorziuklösung versetzt, das ausgeschiedene Kreatinin- 

 chlorzink auf einem gewogenen Filter gesammelt, mit Alkohol ge- 

 waschen, getrocknet, gewogen, die erhaltene Quantitcät mit zehn Achtel 

 multiplieirt. 



Der Zinkgehalt des Kreatininchlorzinkniederschlages stimmte mit 

 dem theoretisch geforderten hinreichend gut überein. 



Ein Vergleich dieses Verfahrens mit dem älteren Neubauer- 

 schen, bei welchem der Zinkgehalt des gewogenen Niederschlages im 

 Durchschnitt zum Theil in Folge eines Gehaltes an Kreatin etwas 

 niedriger w^r, zeigt, dass die neue Methode unter bisher unbekannten 

 Umständen zu niedrige Werthe ergibt. 



Beim Faulen des Harns verschwindet das Kreatinin allmählich. 

 IL Ueber die Bestimmung des Acetons im Harn. 



Durch Destillation von 200 Kubikcentimeter Harn von gesunden 

 Menschen mit 5 Kubikcentiraetern concentrirter Schwefelsäure wurden 

 im Destillate bei Zusatz von Natronlauge und Jod-Jodkaliumlösung 

 wägbare Mengen Jodoform erhalten. 



HL Zur Kenntniss der ammoniakalischeu Harngährung. 



Die im Harn enthaltenen flüchtigen Fettsäuren, vorwiegend Essig- 

 säure, erfahren, wie S. bereits früher mitgetheilt hat, bei der am- 

 moniakalischeu Gährung des Harns eine erhebliche Zunahme. Zugleich 

 nimmt die Molisch'sche ßeaction mit a-Naphthol und Schwefelsäure 

 ab, was für eine Entstehung der Fettsäuren aus Kohlehydraten des 

 Harns spricht. Hiermit scheinbar im Widerspruch steht das Verhalten 

 der Huminsubstanzen, insofern man nach dem Kochen mit Säuren aus 

 dem gefaulten Harn nicht nur weniger, sondern sogar mehr von den- 

 selben erhält als aus frischem Harn. Die genauere Untersuchung der- 

 selben führt aber zum Schluss, dass die huminartigen Substanzen, 

 welche man aus ammoniakalischem Harn beim Kochen mit Säuren 

 erhält, mit denen des frischen Harns nicht identisch sind und dass 

 sie sich nicht aus Kohlehydraten, sondern aus anderen Harnbestand- 

 theilen bilden. F. Eöhmann. 



1. C. Mayer. Ueher den Eisengehalt der Leberzellen des Rinder- 

 fötus, Kalbes und erwachsenen Rindes (Inaug.-Diss., Dorpat 1890). 



2. M. PernoÜ. Ueher den Eisengehalt der Milzzellen des Rinder- 

 fötus, Kalbes und erivachsenen Rindes (Inaug.-Diss. Dorpat 1890). 



Nachdem unter AI. Schmidt 's Leitung eine Methode ausgebildet 

 worden war, die es gestattete, die Zellen der Leber und Milz derart 

 zu isüliren, dass sie, frei von Verunreinigung, ihre vitalen Eigenschaften 

 beibehalten (cf. die Referate über A. Schwartz, E. Anthen etc.), 

 lag es nahe, dieselbe auch zur chemischen Analyse der genannten Zellen 

 zu verwenden. 



Zunächst sollte der Eisengehalt der Leber- und Milzzellen 

 bestimmt werden. Zu dem Zweck wurden die isolirten Zellen so lange 

 mit physiologischer Kochsalzlösung ausgewaschen, bis die Wasch- 

 flüssigkeit, selbst in dicken Schichten, keine Spur von Hämoglobin- 

 streifen im Specfrum mehr aufwies. Nun wurde die Waschflüssigkeit 

 abgegossen und der dünne Zellenbrei auf der Centrifuge gesammelt. 



