478 Centralblatt für Physiologie. Nr. 16. 



welle, aufgenommen in der linken Carotis mit dem G ad 'sehen Blut- 

 wellenzeichner (vgl. Verhandl. d. physiol. Ges. zu Berhn, 25 April 

 1890. W. Cowl, lieber Blutwellenzeichner) sinkt allmählich ohne 

 Frequenzänderungen von circa 90 Millimeter Hg bis zu einer maxi- 

 malen Tiefe und steigt ebenso allmählich mit Aufhören der Com- 

 pression wieder an. Aufser der Drueksenkung lassen sich noch andere 

 Veränderungen an der Pulswelle wahrnehmen, welche näher zu stu- 

 diien sind. In einem Falle wurden die Nn. vagi, sympath. und 

 depressor. beiderseits am Halse durchschnitten. Der unmittelbare 

 Effect war eine Steigerung des Blutdruckes. Als dann die linke Art. 

 pulmonal, comprimirt wurde, trat dieselbe Drucksenkung ein, wie bei 

 iotacten Nerven. 



Allgemeine Physiologie. 



H. Kiliani. Ueher die Zusammensetzung des Di'gitonins (Ber d. 

 Dtsch. ehem. Ges. XXHI, S. 1555 bis 1560). 



Verf. hat käufliches, in Wasser nahezu vollständig lösliches 

 Digitalin pur. pulv. zunächst mittelst Emulsins zu spalten versucht, 

 jedoch ohne Erfolg. Vollständige Spaltung bewirkte dagegen Erhitzen 

 mit massig starker Salzsäure im kochenden Wasserbade während 

 sechs Stunden; ein Theil der Producte bleibt hierbei gelöst, ein an- 

 derer scheidet sich als ein hellgrauer, anfangs flockiger, später klum- 

 piger Niederschlag ab. In der Lösung wurden Galaktose und Dextrose 

 in ungefähr gleichen Mengen gefunden, daneben eine kleine Menge 

 einer in Wasser schwer löslichen, durch Aether extrahirbaren Säure 

 und verhältnissmässig viel schmierige, noch nicht näher untersuchte 

 Substanzen. Der unlösliche Theil der Spaltungsproduete betrug circa 

 50 Procent vom Gewichte des Digitalins; dieselben bestehen zum 

 grossen Theile aus einer Substanz, welche mit dem Digitogenin 

 Schmiedeberg's identisch ist. Demselben kommt die Formel 0,5 H24 Oj 

 zu; es seheint mit Chloroform eine Molecularverbindung zu bilden. 

 Darnach besteht das käufliche amorphe Digitalin, wie schon vcn 

 Schmiedeberg angegeben, zum grössten Theile aus Digitonin, dessen 

 Zersetzung unter der Annahme der Formel O15H24O3 für das Digi- 

 togenin und Berücksichtigung des Umstandes, dass gleiche Mole- 

 küle Galaktose und Dextrose entstehen, durch folgende Gleichung 

 veranschaulicht M'erden kann: C27 H44 0,3 -\- 2H.2 = C,5 H24 O3 -j- 

 Cg H,2 Og -j- C!,;H,., Oß. Verf. fand im Digitonin 55-6 Procent C und 

 7-7 Procent H, was mit den für die angenommene Formel berech- 

 neten Werthen nahezu übereinstimmt. E. Drechsel (Leipzig). 



E. Bamberger und F. Lengfeld. Neiie Beductionsproducte dtis 

 Chinolins (Ber. d. Dtsch. ehem. Ges. XXIH, S. 1138 bis 1158). 



Die Verff. haben aus dem Tetrahydrochinolin durch weitere 

 Hydrirung mittelst Jodwasserstoff und Phosphor Hexa- und Deka- 

 hydrochinolin dargestellt. Letzteres ist ein krystallinischer, leicht- 

 flüchtiger Körper von stark basischen Eigenschaften, hinsichtlich 

 seiner von Heinz studirten physiologischen Wirkungen steht es zum 

 Chinolin in derselben Beziehung wie Piperidin zum Pyridin. Alle 



