Nr. 26. Centralblatt für Physiologie. 837 



Kuno Obermüller. Beiträge zur Kennfniss des Cholesterins (Aus 

 cl. ehem. Abth. d. pbysiol. Inst, zu Berlin: Zeitschr. f. physiol. 

 Chem. XV, 1, S. 37). 



0. beschreibt die Darstellung und die Eigenschaften des Cho- 



lesterinkahuras C.,; H^^ OK, des Cholesterylpropionats C.,; H^. COOC2 H^, 



des Cholesterylbenzoats C2- H^j C7 H^ Oj, des Phthalsäurecholesterins 



COO C- H,. C, H- GH, 



/ " ^ "\ 



Cg H^ des ßenzyläthers des Cholesterins 0, 



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des Bromcholesterylproprionats C.,- H^- Br., C3 H. O.2 und Monobrom- 

 cholesterylbenzoat C- H^ Br Oj C^; H^^. 



Von diesen Verbindungen ist das Propionat dadurch ausgezeichnet, 

 dass die geschmolzene Verbindung beim Abkühlen zunächst violett, 

 dann allmählich blau, grün, dunkelgrau, orange, karminroth und 

 kupferroth wird. Die prachtvoll tiefblaue Farbe, sowie die grüne 

 erhalten sich längere Zeit ungemein scharf etc. Will man sich dieser 

 Eeaction zum Nachweis des Cholesterins bedienen, so erhitzt man 

 eine kleine Menge der isolirten und völlig trockenen Substanz, wie 

 man sie z. B. beim Verseifen von Fetten nach der Kossei- Ober- 

 müll er'schen Methode erhält, mit zwei bis drei Tropfen Propion- 

 säureanhydrid im trockenen Eeagensglas vorsichtig über einer kleinen 

 Flamme des Bunsenbrenners zum Schmelzen. Es bildet sich beim 

 raschen Erkalten eine fettgiänzende Masse. Die Farbenerscheinung ist 

 sehr deutlich zu beobachten, wenn man einige Körnchen dieser Masse 

 an einem Glasstabe bis zum Schmelzen erhitzt und den Stab dann 

 während des Abkühlens vor- einem dunklen Hintergund betrachtet. 



F. Eöhmann (Breslau). 



K. HGUmann. Neue Synthesen des Indigos nnd, verxcnndter Farbstoff e 

 (Ber. d. Dtsch. chem. Ges. XXIII, S. 3431 bis 343.5). 



Wenn man, nach H., o-Amidobenzoesäure (Anthranilsäure) mit 

 Monochloressigsäure in wässeriger Lösung längere Zeit kocht, so 

 entsteht eine zweibasische Säure, Phenylglycinorthocarbonsäure : 



0« «MC?''ÖH + CH. Ol . CO. OH = HN { ^?\ ■ ^0 ■ OH 



Dieselbe ist körnig krystallinisch, in kaltem Wasser schwer löslich. 

 Wird dieselbe mit überschüssigem Aetzkali auf 180 bis 200" erhitzt, 

 so wird die Schmelze erst gelb, dann feurig gelbroth; nun lässt man 

 erkalten, löst in Wasser und leitet einen Luftstrom durch die Lösung 

 oder säuert dieselbe mit Salzsäure und versetzt mit Eisenchlorid — in 

 beiden Fällen scheidet sich Indigo als blauer Niederschlag aus. Ver- 

 muthlich wird hierbei intermediär Indoxylcarbonsäure gebildet, welche 

 dann in Indoxyl und Kohlensäure zerfällt. E. Drechsel (Leipzig). 



E. Fischer und O. Piloty. (Jeher kohlen stoff reichere Zuckerarten aus 

 Rhamnose (Ber. d. Dtsch. chem. Ges. XXEI, S. 3102 bis 3110). 

 F. und P. haben von der Rhamnose (Isodulcit, Methylpentose : 

 CH3 . [CH . OH]^ . CO . H) ausgehend, kohlenstoffreichere Zuckerartea 



