Nr. 26. Central blatt für Physiologie. 839 



weise sich mit dem Dextrin verbindet. Die ausführlichen Angaben 

 finden sich unter dem Titel: ,.üeber die Veränderungen der im heissen 

 Glycerin gelösten Stärke"' in den Berichten der österreichischen 

 Gesellschaft zur Förderung der chemischen Industrie, .Jahrgang 1888. 



E. D rech sei (Leipzig). 



G. Bruhns. Ueher Adenin und HypoxantJiin (Mittheil. a. d. ehem. 

 Abth. d. physiol. Inst, zu Berlin: Zeitschr. f. physiol. Chera. XIV, 

 6, S. 533). 



B. beschreibt in trefflicher Weise eine Eeihe von Verbindungen 

 des aus Theeextract dargestellten Adenins und Hypoxanthins, die theils 

 zur Charakteristik, theils zur Trennung und quantitativen Bestimmung 

 der erwähnten Körper dienen. Das Nähere ist im Original nachzulesen. 



F. Röhmann (Breslau). 



K. FarnsteinGr. Ueher die Eimoirkung einiger anorganischer Salze 

 auf das optische Drehungsvermöqen des Rohrzuckers (Ber. d. Dtsch. 

 ehem. Ges. XXIII, S. 3570 bis '3578). 



F. kommt bei seinen Versuchen (die Tabellen siehe im Original) 

 zu folgenden Schlüssen: Die Chloride von Ba, Sr, Ca und Mg setzen 

 das Drehungsvermögen des Rohrzuckers herab, um so stärker, je mehr 

 von ihnen anwesend ist; nur Chlorcalcium zeigt ein Maximum der Wir- 

 kung, so dass bei einem gewissen Zusätze von diesem Salze die Verminderung 

 = wird und dann sogar steigt. Zusatz von Wasser zu salzhaltigen 

 Zuckerlösungen steigert das Drehuugsvermögen, indem das Wasser 

 die Salzwirkung herabsetzt und schliesslich fast ganz aufhebt. Löst 

 man in derselben Salzlösung verschiedene Mengen von Zucker auf, 

 so zeigt sich das Drehungsvermögen desselben von seiner Menge 

 innerhalb sehr weiter Grenzen fast unabhängig. Die Depressionen für 

 gleiche Mengen verschiedener Salze sind um so grösser, je kleiner 

 das Moleculargewicht der Salze ist; sie sind annähernd umgekehrt 

 proportioual den Moleculargewichten, doch gilt diese Beziehung nur inner- 

 halb jeder Gruppe (z. B. Ba Cl, SrCl.^, CaClj, MgCl,). 



E. Dreehsel (Leipzig). 



E. Schulze. Ueher die Farhenreaction des Isocholesterins mit Essig- 

 säureanhydrid und Schioefelsäure (Zeitschr. f. physiol. Chem. XIV, 

 6, S. 522). 



Wenn man eine geringe Menge von Isocholesterin in der Wärme 

 in Essigsäureanhydrid löst, die Lösung erkalten lässt und derselben 

 sodann einen Tropfen concentrirter Schwefelsäure zufügt, so färbt sie 

 sich sehr bald gelb, nach einiger Zeit geht die Färbung in Eothgelb 

 über. Die Flüssigkeit zeigt ferner grüne Fluorescenz. 



Löst man das Isocholesterin in Chloroform und fügt dann Essig- 

 säureanhydrid und etwas Schwefelsäure hinzu, so treten die gleichen 

 Erscheinungen auf. F. Röhmann (Breslau). 



O. Loew. Kafalyiische Reduction der Sulfogruppe (Ber. d. Dtsch. 

 chem. Ges. XXÜI, S. 3125 bis 3126). 



Erwärmt man, nach L., eine Lösung von formaldehydschwefelig- 

 saurem (oxymethylsulfonsaurem) Natron mit kohlensaurem Natron und 



