842 Oentralblatt für Physiologie. _^1'_ 26. 



„Piperazin" ist) uud theilt die Eesultate von Versuchen mit, aus denen 

 sich ergibt, dass die genannte Base auch beim Erhitzen des salz- 

 sauren Diäthylentriamins: (C2 HJj N^ H^. 3 HCl und des salzsauren 

 Triäthylentetramins: (C2 E^\ N^'H^^HCl entsteht. Las Diäthylen- 

 diamin bildet eine ausgezeichnete ßenzoykerbindung vom Schmelz- 

 punkt 191^ E. Drechsel (Leipzig). 



W. Majert und A. Schmidt. Ueher das Pipemzin (Hof mann' s 

 Diäthylendiannn, Ladenhurcjs Aethylenimin, Schreiner s tipermin) 

 (Ber.'d. Dtsch. ehem. Ges.' XXIII, S. 3718 bis 3723). 



M. und Seh. können die Angabe von Poehl, dass das 

 Schreiner'sche Spermin im Stierhoden vorkomme, nicht bestätigen, 

 sie haben aber eine Base von derselben Zusammensetzung, welche sie 

 Piperazin nennen, synthetisch dargestellt und mit dem Diäthylen- 

 diamin Hofmann 's identisch gefunden. Die Base selbst ist krystallisirbar, 

 schmilzt bei 104 bis 107°, siedet bei 135 bis 138°, ist mit Wasser- 

 dämpfen etwas flüchtig; das salzsaure Salz krystallisirt schön. Die 

 Base löst Harnsäure in ziemlicher Menge, wobei stets das Salz: 

 C4 H,o N2 .C. H4 Nj O3 entsteht; dasselbe löst sich in circa 50 Theilen 

 Wasser bei 17°. Die Base wirkt weder ätzend noch toxisch, aber 

 nach den noch nicht ganz abgeschlossenen physiologischen Versuchen 

 beim Menschen belebend auf das Nervensystem. Ob dieselbe mit dem 

 Spermin Schreiuer's identisch ist, ist noch genauer zu untersuchen. 



E. Drechsel (Leipzig). 



E. Jahns. Ueher die Alknloide der Arek<tnuss; II. Mittheil. (Ber. d. 

 Dtsch. ehem. Ges. XXIII. S. 2972 bis 2978). 



Verf. hat in der Arekanuss ausser Ärekolin und Arekain als 

 drittes Alkaloid noch Cholin in kleiner Menge gefunden. Das Ärekolin 

 C^ H,3 NO.2 wird durch starke Säuren und Basen in Arekaidin und 

 eine Methylverbindung gespalten, z.B. mit Kalilauge nach der Gleichung 

 C, H,3 NC, + H2 = a H,j NO2 + GH., . OH in Arekaidin und Methyl- 

 alkohol. Ersteres bildet mit 2 H, farblose, luftbeständige vier- und sechs- 

 seitige derbe Tafeln, welche in Wasser leicht, in absolutem Alkohol 

 fast gar nicht, in Aether. Chloroform und Benzol nicht löslich sind. 

 Schmelzpunkt 222 bis 223° unter Aufschäumen. Arekaidin ist isomer 

 mit Arekain, bildet ein schön krystallisirendes Chloroplatinat und 

 Chloraurat. Durch Behandlung mit Methylalkohol und Salzsäuregas 

 wird es in Ärekolin zurückverwandelt: dieses ist der Methylester des 

 Arekaidins, welches ein Carboxyl enthält: Cg H,q N.CO. OH. Verf. 

 hat nach demselben Verfahren auch den Methylester des Arekaidins 

 das Homarekolin: Cg Hi^ N.CO.O.C2 H- dargestellt. Im Gegensatze 

 zu seinem giftigen Aether ist das Arekaidin selbst ganz ungiftig, 



E. Drechsel (Leipzig). 



F. Hofmeister. Zur Lehre von der Wirkung der Salze; V. Mitth. 

 Untersuchungen über den Quellungsvorgavg (Arch. f. exper. Path. u. 

 Pharm. XXVH, 6, S. 395). 



H. bestimmte den zeitlichen Verlauf der ersten Quellung 

 (Molecul. Imbibition Ficks) an dünnen Agar-Agar- oder Leimplatten 

 — Herstellung u. s. w. s. das Original — , welche, gewogen, für eine 



