Nr. 3. Centralblatt für Physiologie. 81 
G. Ciamician und P. Silber. Ueber das Paracotoin (Ber. d. Dtsch. 
chem. Ges. XXVI, S. 2340 bis 2348). 
Nach den Bestimmungen der Verff. kommt dem Paraecotoin nicht 
die Formel: C,,H,,0, (H. Jobst, Hesse) zu, sondern folgende: 
C,H,0,, welche sowohl durch die Analyse, als auch durch die 
Moleeulargewichtsbestimmung bestätigt wurde. Mit BrH bildet das 
Paraeotoin ein unbeständiges Additionsproduet; die Verff. haben ein 
Dinitroderivat, ein Monobromderivat, ferner Verbindungen mit Phenyl- 
hydrazin und Anilin, sowie ein Dimethylparaeotoin dargestellt, welches 
letztere jedoch mit Jodwasserstoff gekocht kein Jodmethyl abspaltet. 
Mit Kalilauge gekocht liefert das Paracotoin Acetopiperon, das Di- 
methylparacotoin dagegen Propiopiperon: (CH,0,).C,H,.CO.CH,.CH,.. 
E. Drechsel (Bern). 
W. v. Miller und G. Rohde. Zur Kenntniss des Cochenillefarb- 
stoffes (ber. d. Dtsch. chem. Ges. XXVI, S. 2647 bis 2672). 
Aus dieser Arbeit sei hier zunächst hervorgehoben, dass die 
Verff. die von Warren de la Rue in der Öochenille aufgefundene farb- 
lose krystallinische Substanz mit Sicherheit als Tyrosin erkannt haben; 
Leuein konnte nicht aufgefunden werden. Sodann haben dieselben 
nachgewiesen, dass die Karminsäure beim Kochen mit Säuren keinen 
Zucker liefert, mithin kein Glukosid ist, dass vielmehr das sogenannte 
Karminroth mit der Karminsäure identisch ist. Das von Will und 
Leymann durch Einwirkung von Brom auf Karminroth erhaltene 
«@-Bromkarmin 0,,H, Br, OÖ, erwies sich als ein Indonderivat von der 
Formel: 
CH, 
Das $-Bromkarmin von Will und Leymann (,,H,Br, 0, wurde 
dagegen als ein Derivat eines «--Naphthochinons erkannt, von der Formel: 
CH, CH, 
> 6) . OÖ 
C C C Ö 
ENTE ZRRIZEN 
BE& 307. C0OH oder Br © ' ' Br 
7 2] | 
BOB KGB: HC #62 1.C0H 
DAT H RAINER 
Ö Ö Ö Ö 
Bri».O Br 0 
