114 Centralblatt für Physiologie. Nr. 4. 
Allgemeine Physiologie. 
A. R. Cushny. Ueber die Alkaloide des Gelsemium sempervirens 
(Ber. d. Dtsch. chem. Ges. XXVI, S. 1725 bis 1727). 
Verf. hat zwei Alkaloide isolirt, welche dieselben Wirkungeu 
wie die Pflanze selbst zeigen und deshalb sicher nicht als Zersetzungs- 
producte anderer Substanzen anzusehen sind. 1. Gelsemin (Gerrard) 
krystallisirt nicht, ist stark alkalisch, in Wasser unlöslich, von bitterem 
Geschmacke, sein Chlorhydrat krystallisirt, ist in Wasser leicht, in 
Alkohol wenig löslich. Seine Lösung in Schwefelsäure färbt sieh auf 
Zusatz von etwas Mangansuperoxyd, Ceroxyd oder Kaliumbichromat 
intensiv roth, dann allmählich grün. Die Gold- und Platindoppelsalze 
krystallisiren auch. Die Base bewirkt bei Fröschen zunächst Krämpfe 
wie Stryehnin, dann Lähmung wie Öurare. Das Chlorhydrat hat die 
Formel: C,H; N; 0,,.2HCl. 2. Das Gelseminin ist ebenfalls 
amorph, stark alkalisch, in Wasser unlöslich, dagegen löslich in Alko- 
hol, Aether, Chloroform; seine Salze sind ebenfalls amorph. Das 
amorphe Chloroplatinat hat die Formel: 0,H,-N,0,,HCIPt(],. 
Salpetersäure gibt eine grüne Färbung. Die Base ist auch für Säuge- 
thiere sehr giftig, bewirkt sehr bald Respirationsstillstand, am Auge 
Mydriasis. 0'001 Gramm Gelseminin tödtet ein Kaninchen, während 
0:5 Gramm Gelsemin keine Wirkung auf diese Thiere ausübt. 
E. Drechsel (Bern). 
G. Ciamician und P. Silber. Ueber die Alkaloide der Granat- 
wurzelrinde ; III (Ber. d. Dtsch. chem. Ges. XXVI], S. 2738 bis 2753). 
Nach din Versuchen der Verff. lässt sich das Pseudopelletierir 
leicht in eine bihydrirte Verbindung überführen, die alle Charaktere 
eines Alkamins und die Zusammensetzung eines höheren Homologen 
des Tropins aufweist. Um die Beziehungen des Alkaloids zu dieser 
Verbindung und deren Derivate auch in der Nomenclatur ausdrücken 
zu können, schlagen die Verff. den Namen Granatonin für Pseudo- 
pelletierin vor. Sie geben folgende Zusammenstellung: 
Granatolin: OH, N07)3. » »Fropine C.E,.38 
entspr. Jodid: GH, NJ.HJ . . Jodid (Ladenburg): G H,,NJ.HJ 
Granatenin: HN u eleopidin: C% H 
Granatanin: GEHN... 2.%.xBydrosropidin: GEN 
Norgranataniv: C,H,;,N(?).. . . Norhydrotropidin: C,.H,,N. 
Das Granatonin C, H,, NO geht durch Behandlung mit Natrium 
in alkoholischer Lösung leicht in Granatolin über; dasselbe krystallisirt, 
ist in Wasser, Alkohol, Aether, Petroläther löslich, reagirt stark alka- 
lisch. Durch Jodwasserstoff wird es in das Jodid verwandelt, welches 
durch Kalilauge in Granatenin und Jodwasserstoff gespalten wird. Das 
Granatenin ist eine dickliche Flüssigkeit von schwachem, wenig ange- 
nehmem Geruche; es wird durch starkes Erhitzen mit Jodwasserstoff 
in Granatanin und wenig Norgranatanin übergeführt, wobei gleichzeitig 
etwas Jodmethyl entsteht. „Diese Versuche beweisen, dass das Grana- 
tanin eine dem Tropin analoge Constitution haben muss; hauptsächlich 
aber zwischen diesem letzteren und dem Granatolin müssen sehr enge 
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