Nr. 6. Öentralblatt für Physiologie. 215 
ganismus zu eruiren, wurden genaue Stoffwechseluntersuchungen an 
den vorher in N-Gleichgewicht gebrachten Kaninchen gemacht, 
welehe sich auf den Urin und dessen Bestandtheile bezogen. Die 
Versuche ergaben, dass nach Injeetion obiger Chlorverbindungen des 
Methan die Ausscheidung von Harnstoff, sowie von Phosphaten und 
Chloriden zunimmt, und dass dieser vermehrte Stoffumsatz auf Kosten 
des Organeiweiss geschieht. Am Schluss der mit einer sehr umfang- 
reichen Literaturübersicht versehenen Abhandlung sprechen die Au- 
toren die Vermuthung aus, dass die Erhöhung der Phosphorausschei- 
dung durch gesteigerte Zersetzungsvoreänge im Nervensystem bedingt 
sein möchten, während die Chloreomponenten des Methan wahrschein- 
lich zunächst im Inneren der Gewebe gewisse Verbindungen eingehen 
dürften, deren späterer Zerfall als Ursache der im Verhältniss zur 
Harnstoffausscheidung vermehrten Abgabe von Öhloriden anzusehen 
sei. Wegele (Bad Königsborn). 
v. Mering. beiträge zur Kenntniss der Antipyretica (Therap. Monatsh. 
w1%(1895), 12, 8. 577). 
Verf. gibt auf Grund eigener Versuche und derjenigen anderer 
Autoren einen Ueberblick über die Beziehungen zwischen chemischer 
Constitution und antipyretischer Wirkung bei aromatischen Körpern. 
Den Ausgangspunkt bildet das leicht veränderliche p-Amidophenol. 
Es wirkt stark antipyretisch, ist aber nicht ungiftig, wenngleich weniger, 
als das verwandte Anilin. 
Die Giftigkeit des p-Amidophenols wird herabgesetzt durch Ein- 
tritt eines Säureradicals in die Amidogruppe, in höherem Grade, wenn 
gleichzeitig auch in die Hydroxylgruppe ein Säureradical oder noch 
besser ein Alkoholradical eingeführt wird. Bringt man in Amidophenol 
statt des Alkoholradieals Kohlensäurerester, z. B. Urethan, so erzielt 
man einen ähnlichen Erfolg. 
Allgemein gesprochen, beobachtet man eine um so grössere 
Giftigkeit und eine um so geringere antipyretische Wirkung, je weniger 
veränderlich die Derivate des p-Amidophenols sind. Dieser an sich 
sehr leicht zersetzbare Körper wird eben durch Eintritt von Säure- 
restern, noch mehr durch solchen von Alkyl und Kohlensäurerestern 
in seiner Reactionsfähigkeit gemindert. 
Von den auf Grund dieser Prineipien aufgebauten Körpern 
empfiehlt Verf. am meisten: 
0.0,H, 
1. &H,<N.COCH, 00, 0,H, 
Acetyl-A Beeren baminennseäthylaster 
OCOCH, 
?. GH, <NH.CO, 0, H, 
Acetyl-p-oxyphenylearbaminsäureäthylester= = loc. 
Die erste Verbindung nennt Verf. Thermodin. Sie soll in Dosen 
von 0'5 bis 0'7 Gramm das beste Antifebrile sein. Die zweite Ver- 
bindung wird Neurodin genannt, weil sie als Antineuralgieum (in Dosen 
von 1 Gramm) vor anderen Körpern den Vorzug verdienen soll. 
Max Levy-Dorn (Berlin). 
