Nr. 9. Centralblatt für Physiologie. 323 
dass zwischen meinen Experimenten und den Experimenten Hering's, 
wie ieh schon bemerkt habe, Unterschiede sind, die darin bestehen, 
dass ich, eben weil ich mir vorgenommen hatte, die Schlussfolgerungen 
Gaule’s zu controliren, meine Untersuchungen nicht beschränkte, 
wie es Hering gethan, sondern durch weitere Untersuchungen über 
die Spinalganglien feststellen wollte, ob wirklich dieser von Gaule 
behauptete Einfluss der Nerven stattfinde. 
Allgemeine Physiologie. 
E. Fischer und C. Liebermann. Ueber Chinovose und Chinovit 
(Ber. d. Dtsch. chem. Ges. XXVI, S. 2415 bis 2420). 
Die Verff. haben gefunden, dass der von Hlasiwetz, sowie von 
Liebermann und Giesel bei der Spaltung des Chinovins mit alko- 
holischer Salzsäure erhaltene Chinovit ein Glukosid ist, und zwar das 
Aethylglukosid der Chinovose: 0,H,,0,. Letztere entsteht ursprüng- 
lieh bei der Spaltung des Chinovins und wird wegen der Anwesenheit 
des Alkohols in die Aethylverbindung übergeführt. Wird dann die reine 
(in absolutem Aether vollkommen lösliche) Aethylverbindung mit 
wässeriger (5 Procent) Salz- oder Schwefelsäure gekocht, so wird sie 
gespalten in Alkohol und Chinovose. Diese bildet einen süss schmecken- 
den Syrup, welcher in Wasser und absolutem Alkohol sehr leicht, in 
Aether dagegen sehr schwer löslich ist, sich mit Alkalien gelb färbt, 
Fehling’sche Lösung ausserordentlich stark redueirt und mit Phenyl- 
hydrazin ein Osazon liefert. Letzteres Ö, H,, O,.(N, H.C, H,), krystallisirt 
in feinen gelben Nadeln, welche bei raschem Erhitzen bei 193 bis 
194° sehmelzen. In Wasser ist es fast unlöslich, in kochendem Alkohol 
schwer löslich. Die Chinovose ist eine Methylpentose und isomer mit 
Rhamnose; mit 12 Procent Salzsäure destillirt liefert es ö-Methylfurfurol. 
E. Drechsel (Bern). 
M. Krüger. Ueber die Constitution des Hypoxanthins und des Adenins 
(Ber. d. Dtsch. chem. Ges. XXVI, S. 1914 bis 1922). 
Im experimentellen Theile seiner Abhandlung beschreibt Verf. 
folgende Substanzen: 1. Bromhypoxanthin: 0,H,BrN,0. Dasselbe 
entsteht aus Hypoxanthin und Brom, oder auch aus Bromadenin und 
salpeteriger Säure; es bildet ein schweres Krystallpulver oder auch (mit 
1'/, H,O) lange feine Nadeln, die in kaltem Wasser schwer, in Al- 
kalien leicht löslich sind; es bildet eine krystallisirbare Natriumverbin- 
dung. Mit Salzsäure und Kaliumehlorat behandelt liefert es Alloxan und 
Harnstoff. 2. Dimethylhypoxanthin, aus Hypoxanthin, Methyljodid 
und Natriumalkoholat, bildet feine weisse, in Wasser und Chloroform 
leicht lösliche Nadeln, die dem Coffein sehr ähnlich sind; wird nicht 
durch ammoniakalische Silberlösung gefällt, ausser aus eoneentrirten 
Lösungen. Mit Schwefelsäure auf 180 bis 200° erhitzt, gibt es Me- 
thylamin, Sarkosin (neben Kohlensäure, Ammoniak und Ameisensäure). 
Im theoretischen Theile macht Verf. darauf aufmerksam, dass Harn- 
säure, Xanthin und Hypoxanthin bei der Spaltung mit Salzsäure je 
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